Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>AT=Суховєєв Каталіз обриву ланцюгів окиснення$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Суховєєв О. В. 
Каталіз обриву ланцюгів окиснення 1,3-циклогексадієну біс(N-фенілантранілатами) неперехідних металів [Електронний ресурс] / О. В. Суховєєв, Г. О. Ковтун, В. В. Суховєєв // Доповiдi Національної академії наук України. - 2007. - № 11. - С. 139-143. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2007_11_27
Виявлено каталіз обриву ланцюгів окиснення диметилсульфоксиду металокомплексами на основі гексаметилентетраміну (C6H12N4) загальної формули [L . MCl2 . C6H12N4 . MCl2 . L], де M = Co, Mn, Cu, Ni, Ba; L = (CH3)2SO, CH3CN, CH3NCHO, alpha, alpha' - (CH3)2C5H3NO та вплив на нього природи металу та ліганду L. Реакційна здатність металокомплексів перехідних металів з alpha-сульфоксидпероксильними радикалами змінюється в ряду M: Mn Cu Co Ni і не залежить від природи L. Встановлено, що комплекси Mn і Cu за стабілізувальною ефективністю перевищують відомі промислові антиоксиданти (2,6-дитребутил-4-метилфенол та alpha-токоферол) і можуть бути використані для пошуку нових стабілізаторів окиснення органічних сполук.Виявлено каталіз обриву ланцюгів окиснення циклогексиламіну комплексами міді (II) амінокислот загальної формули [RNHCH(X)C(O)]O2Cu (R = 1,1-діоксотіолан-3-іл, Х = Н (I), ізо-C3H7 (II), CH2CH(CH3)2 (III) та вплив на його здійснення стереохімії замісників Х. Реакційна здатність комплексів з пероксильними радикалами С6H10 (OO.)NH2 в залежності від природи Х змінюється в ряду (75 °C) : I > II > III, який співпадає з рядом зменшення стеричних констант Es замісників Х (I - III).The catalysis of oxidization chain termination of 1,3-cyclohexadiene by bis(N-phenylanthranilates) of nontransition metals ML2 (Mg, Ca, Sr, Ba) at 50 <$E symbol Р>C is determined. The mechanism of catalysis which is realized in the alternated reactions of hydroperoxide radicals <$E roman HOO~cdot> with <$E >>~roman NH sup -> and <$E >>~roman N~cdot>-groups of a co-ordinated ligand is grounded: <$E roman {HOO sup symbol Ч~+~>>~NH~symbol О~>>~N~cdot~+~H sub 2 O sub 2}> <$E roman {HOO sup symbol Ч~+~>>~N~cdot~symbol О~O sub 2~+~>>~NH}>. The rate constants of the interaction of radicals <$E roman HOO~cdot> with ML2 are measured: <$E 10 sup -4~cdot~k~=~4,6~symbol С~0,3> (Ba), (<$E 2,1~symbol С~0,2>) (Ca), (<$E 1,0~symbol С~0,2>) (Sr), <$E (0,6~symbol С~0,1)~roman {l "/" (mol~cdot~s)}> (Mg) at 50 <$E symbol Р>C.
Попередній перегляд:   Завантажити - 199.442 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського