Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>AT=Перехрестенко Оцінка відповіді на терапію$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 1 |
|||
| 1. | 
Перехрестенко Т. П. Оцінка відповіді на терапію іматинібом у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію в залежності від перерви у лікуванні та середньої добової дози препарату [Електронний ресурс] / Т. П. Перехрестенко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2014. - Вип. 23(2). - С. 535-541. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2014_23(2)__73 На сьогодняшній день залишаються до кінця невизначеними причини формування незадовільної відповіді на терапію іматинібом, пошук можливих причин резистентності продовжується. Мета роботи - проаналізувати відповідь на терапію іматинібом залежно від перерви у терапії та фактично одержаної середньої добової дози препарату. 105 хворих було розподілено на 3 групи залежно від середньої тривалості перерви у лікуванні: перша - 10 днів, друга - 30 днів, третя - 60 днів. Також визначалася середня добова доза іматинібу, яку фактично приймав пацієнт. Вона розраховувалася, виходячи з даних про тривалість перерви у лікуванні. Одержані дані свідчать про негативний вплив перерв у терапії в середньому на 30 та більше днів у період перших 6 міс лікування. Показано, що реальна доза препарату була меншою за рекомендовану. Середню добову дозу препарату було визначено у кожній групі пацієнтів залежно від перерви у прийомі іматинібу. Підрахунок середньої добової дози показав, що доза 328, 44 мг/доб за 6 міс лікування у групі з перервою у середньому 30 днів негативно впливає на ефективність терапії через 12 та 18 міс. Середня доза 271, 35 мг/доб протягом 6 міс лікування виявилася неефективною. Висновок: дотримання рекомендованої дози є запорукою позитивної відповіді на лікування інгібіторами тирозинкінази. Безперервне забезпечення препаратом хворих на ХМЛ та прихильність пацієнтів до лікування сприятиме покращанню результатів лікування. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |