Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>AT=Кулик Амбівалентний вплив опіоїдів на$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Кулик В. Б. 
Амбівалентний вплив опіоїдів на Р2Х3-рецептори сенсорних нейронів щура в присутності антагоністів опіоїдних рецепторів [Електронний ресурс] / В. Б. Кулик, І. В. Чижмаков, Т. М. Волкова, О. О. Кришталь // Нейрофизиология. - 2015. - Т. 47, № 3. - С. 227-232. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NFL_2015_47_3_4
На культивованих нейронах спінальних гангліїв (СГ) щурів показано, що інкубація цих нейронів за присутності 50 нМ налоксону (антагоніста опіоїдних рецепторів - ОР) суттєво збільшувала ефективність блокуючої дії лей-енкефаліну (ЛЕК, ендогенного опіоїдного пептида) на P2X3-струми, викликані аплікацією alpha,beta-Ме-АТФ. Попередня інкубація нейронів з налоксоном (2 - 4 хв) призводила до повного блокування P2X3-струмів протягом 2 хв за концентрації ЛЕК 10 нМ. За контрольних умов (без інкубації) аналогічний ефект спостерігався лише в разі значно вищих концентрацій ЛЕК (1 мкМ). Отже, IC50 інгібуючої дії ЛЕК у разі застосування налоксону зменшувалася від 10 до 1 нМ. Застосування налоксону у високій концентрації (1 мкМ), після розвитку інгібуючої дії ЛЕК виявляло амбівалентність його впливу на амплітуду P2X3-струмів. Амплітуда останніх тимчасово (протягом 2 - 4 хв) перевищувала контрольні значення, після чого поверталася до початкового рівня. Такий амбівалентний вплив опіоїда пояснюється тим, що G-білки, зв'язуючись з ОР, можуть утворювати комплекси у 2-х конформаціях - інгібуючій (Gi/o) та стимулюючій (Gq/s). Відомо, що налоксон посилює знеболюючу дію морфіну завдяки прямому конкурентному антагонізму Oq/s-зв'язаної конформації. Таким чином, в основі подвійного впливу опіоїдів на P2X3-рецептори лежить антагоністіндуковане зміщення рівноваги між конформаціями комплексів G-білків.
Попередній перегляд:   Завантажити - 616.435 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського