Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>AT=Кобзар Прогнозування біоактивності і синтез$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
1. |
Кобзар О. Л. Прогнозування біоактивності і синтез нових 3-заміщених 5-тіазоліл мети л енро данінів [Електронний ресурс] / О. Л. Кобзар, Д. М. Година, В. О. Синенко, В. В. Ковалішин, О. П. Трохименко, С. Р. Сливчук, О. В. Музичка // Доповіді Національної академії наук України. - 2020. - № 5. - С. 70-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2020_5_10 З використанням розроблених регресійної та класифікаційної QSAR-моделей для прогнозування антибластичної активності сполук щодо клітин лінії Hep-2 проаналізовано базу віртуальних структур Z- та E-ізомерних тіазоловмісних похідних N-метил-, N-бензил- і N-фенілетилзаміщених роданінів. Методом молекулярного докінгу оцінено відносну спорідненість 3-заміщених 5-тіазолілметиленроданінів до АТФ-зв'язувального центру потенційної білкової мішені - протеїнкінази Pim-1. За результатами віртуального скринінгу з бази даних відібрано 10 сполук, які синтезовано шляхом взаємодії N-заміщених роданінів із тіазол-2-карбоксальдегідами, тіазол-4-карбоксальдегідами та тіазол-5-карбоксальдегідами. На підставі in vitro досліджень сполук з N-заміщеним роданіновим скафолдом встановлено, що їх цитотоксична дія на культуру клітин аденокарциноми гортані людини Hep-2 у 2,7 - 10 разів поступається впливу цисплатину як референс-препарату. Найбільш вираженою дією характеризувались роданінова похідна з 5-заміщеним тіазол-2-ільним і N-(4-метоксифеніл)етильним замісниками та сполука з 2-заміщеним тіазол-4-ільним і N-4-метилбензильним замісниками. У цьому випадку їх токсичність, визначена на моделі гідробіонта D. magna, була приблизно на 2 порядки меншою, ніж у цисплатину.
|
|
|