Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (2)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>AT=Боднар Цукровий діабет із моногенним$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
1.

Боднар П. М. 
Цукровий діабет із моногенним типом успадкування: клініка, діагностика та лікування (частина 1) [Електронний ресурс] / П. М. Боднар, Л. О. Кононенко, Д. В. Кирієнко, Н. М. Кобиляк // Ендокринологія. - 2015. - Т. 20, № 1. - С. 452-459. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/enkrl_2015_20_1_16
Вивчено клініко-діагностичі та лікувальні аспекти цукрового діабету з моногенним типом успадкування. Він зустрічається в 1 - 2 % від усіх випадків постановки діагнозу та виникає в результаті мутацій, які призводять до агенезії підшлункової залози, зменшення функції β-клітин або їх підвищеної деструкції, розвитку інсулінорезистентності. До нього відносять перманентний неонатальний цукровий діабет, транзиторний неонатальний ЦД, MODY-діабет і декілька більш рідкісніших синдромів, які окрім діабету виявляються і певними екстра панкреатичними проявами.Вивчено клініко-діагностичні та лікувальні аспекти цукрового діабету з моногенним типом успадкування. Він зустрічається в 1 - 2 % від усіх випадків постановки діагнозу та виникає в результаті мутацій, які призводять до агенезії підшлункової залози, зменшення функції β-клітин або їх підвищеної деструкції, розвитку інсулінорезистентності. До нього відносять перманентний неонатальний цукровий діабет, транзиторний неонатальний ЦД, MODY-діабет і декілька більш рідкісніших синдромів, які крім діабету виявляються й певними екстра панкреатичними проявами.Изучены клинико-диагностические и лечебные аспекты сахарного диабета с моногенным типом наследования. Он встречается в 1 - 2 % от всех случаев постановки диагноза и возникает в результате мутаций, которые приводят к агенезии поджелудочной железы, уменьшению функции β-клеток или их повышенной деструкции, развитию инсулинорезистентности. К нему относят перманентный неонатальный сахарный диабет (СД), транзиторный неонатальный СД, MODY-диабет и несколько более редких синдромов, которые помимо диабета проявляются экстрапанкреатическими проявлениями.The clinical, diagnostic and therapeu¬tic aspects of monogenic diabetes were studied. It occurs in 1-2 % of all cases of diag¬nosis as a result of mutations that lead to pancreas agenesia, reducing β-cell function or increasing their degradation; development of insulin resistance. It includes permanent neonatal diabetes, transient neonatal diabetes, MODY-diabetes and several more rare syndromes with extrapancreatic manifestations.
Попередній перегляд:   Завантажити - 245.826 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Боднар П. М. 
Цукровий діабет із моногенним типом успадкування: клініка, діагностика та лікування (частина 2) [Електронний ресурс] / П. М. Боднар, Л. О. Кононенко, Д. В. Кирієнко, Н. М. Кобиляк // Ендокринологія. - 2015. - Т. 20, № 2. - С. 533-544. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/enkrl_2015_20_2_11
Вивчено клініко-діагностичі та лікувальні аспекти цукрового діабету з моногенним типом успадкування. Він зустрічається в 1 - 2 % від усіх випадків постановки діагнозу та виникає в результаті мутацій, які призводять до агенезії підшлункової залози, зменшення функції β-клітин або їх підвищеної деструкції, розвитку інсулінорезистентності. До нього відносять перманентний неонатальний цукровий діабет, транзиторний неонатальний ЦД, MODY-діабет і декілька більш рідкісніших синдромів, які окрім діабету виявляються і певними екстра панкреатичними проявами.Вивчено клініко-діагностичні та лікувальні аспекти цукрового діабету з моногенним типом успадкування. Він зустрічається в 1 - 2 % від усіх випадків постановки діагнозу та виникає в результаті мутацій, які призводять до агенезії підшлункової залози, зменшення функції β-клітин або їх підвищеної деструкції, розвитку інсулінорезистентності. До нього відносять перманентний неонатальний цукровий діабет, транзиторний неонатальний ЦД, MODY-діабет і декілька більш рідкісніших синдромів, які крім діабету виявляються й певними екстра панкреатичними проявами.Изучены клинико-диагностические и лечебные аспекты сахарного диабета с моногенным типом наследования. Он встречается в 1 - 2 % от всех случаев постановки диагноза и возникает в результате мутаций, которые приводят к агенезии поджелудочной железы, уменьшению функции β-клеток или их повышенной деструкции, развитию инсулинорезистентности. К нему относят перманентный неонатальный сахарный диабет (СД), транзиторный неонатальный СД, MODY-диабет и несколько более редких синдромов, которые помимо диабета проявляются экстрапанкреатическими проявлениями.The clinical, diagnostic and therapeu¬tic aspects of monogenic diabetes were studied. It occurs in 1-2 % of all cases of diag¬nosis as a result of mutations that lead to pancreas agenesia, reducing β-cell function or increasing their degradation; development of insulin resistance. It includes permanent neonatal diabetes, transient neonatal diabetes, MODY-diabetes and several more rare syndromes with extrapancreatic manifestations.
Попередній перегляд:   Завантажити - 245.539 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського