Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Юркевич М$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 13
Представлено документи з 1 до 13
|
1. |
Авдос’єва І. К. Етіологія та лабораторна діагностика асоційованих респіраторно-кишкових інфекцій поросят [Електронний ресурс] / І. К. Авдос’єва, О. С. Калініна, В. В. Регенчук, М. В. Юркевич // Ветеринарна біотехнологія. - 2011. - № 20. - С. 3-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vbtb_2011_20_3
| 2. |
Авдос’єва І. К. Вплив кормовї добавки адімікс® с 30 % на ефективність вакцинації проти вірусних захворювань птиці [Електронний ресурс] / І. К. Авдос’єва, М. В. Юркевич, О. Б. Басараб, В. В. Регенчук, І. Л. Мельничук // Науково-технічний бюлетень Інституту біології тварин і Державного науково-дослідного контрольного інституту ветпрепаратів та кормових добавок. - 2014. - Вип. 15, № 1. - С. 129-133. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2014_15_1_27
| 3. |
Юркевич М. В. Визначання натрій бутирату в кормовій добавці Адімікс® с 30 % [Електронний ресурс] / М. В. Юркевич, І. К. Авдос’єва, Л. І. Котяш // Науково-технічний бюлетень Інституту біології тварин і Державного науково-дослідного контрольного інституту ветпрепаратів та кормових добавок. - 2014. - Вип. 15, № 1. - С. 246-249. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2014_15_1_50 Наведено результати кількісного визначання натрій бутирату в зразках кормової домішки в готовій формі Адімікс С 30 % (Adimix C 30 %, Бельгія).
| 4. |
Смолінська М. Я. Визначення вмісту аміду та ефірів амінобензойної кислоти у складі готових лікарських форм із використанням кислотного моноазобарвника тропеоліну О [Електронний ресурс] / М. Я. Смолінська, І. Я. Коцюмбас, Г. Ю. Тесляр, М. В. Юркевич, М. Б. Смейко // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 59-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_2_11 Эфиры аминобензойной кислоты широко используют во врачебной практике как эффективные обезболивающие средства местного действия, а ее амид - как противоаритмическое лекарственное средство. Особенностью этих лекарственных средств, с точки зрения аналитического контроля, является довольно низкое содержание действующих веществ, что требует использования весьма чувствительных методов контроля их качества. В таких случаях для анализа обычно используют метод высокоэффективной жидкостной хроматографии, который является относительно дорогостоящим и требует достаточно высокой квалификации от исполнителей. В то же время спектрофотометрический метод - значительно дешевле, доступнее и экспресснее, к тому же может использоваться в качестве рутинного метода в аналитических лабораториях. Исследовано взаимодействие n-аминобензойной кислоты, ее амида (прокаинамида), трехх эфиров (бензокаина, прокаина, оксибупрокаина) и одного эфира м-аминобензойной кислоты (проксиметакаина) с азокрасителем тропеолином O для разработки новой спектрофотометрической методики их определения в разных лекарственных формах с удовлетворительными метрологическими характеристиками. Установлено, что диазосоли аминов взаимодействуют с тропеолином O, образуя окрашенный продукт реакции с максимумом светопоглощения при 595 нм, тогда как сам краситель при этой длине волны свет не поглощает. Исследованы условия взаимодействия диазосолей аминов с азокрасителем - реакция происходит в среде 0,01 М тетрабората натрия при pH 10 - 11 под действием 2-кратного избытка тропеолина O, а также разработана методика их спектрофотометрического определения. Эта методика характеризуется широкими пределами линейности от 0,4 до 20,0 мкг/мл, в зависимости от определяемого амина. Определено содержание прокаина, прокаинамида, оксибупрокаина и проксиметакаина в зарегистрированных лекарственных средствах. Полученные результаты согласуются с содержанием минов, заявленным производителями, а также с результатами, полученными с помощью метода нитритометрического титрования.
| 5. |
Юркевич М. Ю. Клеточная терапия болезни Паркинсона: достижения и перспективы [Електронний ресурс] / М. Ю. Юркевич, М. М. Зафранская, В. В. Пономарев, А. В. Бойко, Н. Е. Алейникова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - № 4. - С. 93-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mnzh_2017_4_15
| 6. |
Юркевич М. Коран – першоджерело законів та конституцій ісламського світу [Електронний ресурс] / М. Юркевич // Вісник Львівського університету. Серія юридична. - 2017. - Вип. 65. - С. 66-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_yu_2017_65_10
| 7. |
Тесляр Г. Ю. Застосування УФ-спектроскопії для кількісного визначення кетопрофену у ветеринарних препаратах [Електронний ресурс] / Г. Ю. Тесляр, І. Я. Коцюмбас, М. В. Юркевич, М. Б. Рогуля Н. Г. Смейко, М. Я. Смолінська, В. C. Знак // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2017. - Вип. 18, № 2. - С. 494-502. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2017_18_2_82 Наведено результати кількісного визначення кетопрофену у ветеринарних препаратах розчинах для ін'єкцій кетоніл, "Ketosol-100", "Comforion Vet 100" та кетолайн. Аналіз виконували за допомогою спектрофотометричного методу за власним світлопоглинанням кетопрофену в УФ-ділянці спектра з використанням розчинників: дихлорметану, 50 % водного розчину етанолу та 0,1 М розчину натрій гідроксиду. Встановлено, що всі три використані розчинники придатні для визначання кетопрофену у випробуваних препаратах, при цьому експреснішою та дешевшою є методика з використанням натрій гідроксиду. Розроблені та запропоновані методики кількісного визначення кетопрофену у ветеринарних препаратах характеризуються задовільними метрологічними характеристиками, а результати, одержані з їх допомогою, узгоджуються з результатами, одержаними за фармакопейним методом ВЕРХ.
| 8. |
Смолінська М. Я. Валідація методики кількісного визначення алкілбензилдиметиламоній хлориду методом прямої абсорбційної спектрофотометрії в зaсобі дезінфекційному "віросан ф" [Електронний ресурс] / М. Я. Смолінська, Г. Ю. Тесляр, І. Я. Коцюмбас, М. В. Юркевич, Л. І. Котяш // Фармацевтичний часопис. - 2021. - № 1. - С. 59-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2021_1_9
| 9. |
Коробова О. В. Дослідження деградації діазинону в модельному розчині із застосуванням високоефективної рідинної хроматографії [Електронний ресурс] / О. В. Коробова, Л. К. Самарська, С. Л. Гуменюк, М. І. Березюк, М. В. Юркевич // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2021. - Вип. 22, № 1. - С. 87-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2021_22_1_12 Мета роботи - дослідити деградацію діазинону в модельній суміші у порівнянні з експериментальним препаратом. Як основу для виготовлення препарату з діазиноном та модельної суміші використовували спирт метиловий. Концентрацію діазинону визначали за методом обернено-фазової високоефективної рідинної хроматографії на третій, 14-й та 21-й день після приготування модельної суміші та експериментального препарату при зберіганні за кімнатної температури. Незважаючи на значну кількість публікацій, присвячених вивченню деградації діазинону під впливом різних факторів, залишається необхідність вивчення цього процесу у сумішах конкретного складу, зокрема у нових ветеринарних препаратах, які ще не було досліджено. У даній роботі представлено результати визначення вмісту діазинону у 10 % препараті та модельній суміші на основі метилового спирту. Аналізи виконували на рідинному хроматографі фірми Knauer із спектрофотометричним детектором, обладнаному колонкою Luna Omega Polar С 18 <$E 150~times~4,6> мм, заповненою сорбентом із розміром частинок 5 мкм фірми Phenomenex із універсальною C 18 передколонкою, розміром <$E4~times~3,0> мм ID. Рухома фаза: дегазована суміш ацетонітрил: вода у співвідношенні 65 : 35, швидкість потоку 1,1 мл/хв. за кімнатної температури колонки, детектування за довжини хвилі 245 нм, об'єм ін'єкції - 0,050 мл, час одного розділення - 20 хв. Виявлено появу невідомого піку на 3 хв хроматограми розчину виробничого експериментального препарату. На 21-ий день зберігання експериментального препарату вміст діазинону зменшився до 34 % від заявленого. На третій та 21-ий день зберігання модельної суміші спостерігали зменшення вмісту діазинону на 16 та 79 %, відповідно і появу додаткового піку. Використання спирту метилового разом з іншими компонентами ймовірно є чинником розпаду діазинону у препараті. За рецептурою препарату метанол складає майже половину вмісту інгредієнтів. Така композиція не забезпечує стабільності запропонованої лікарської форми препарату. Наступним етапом роботи буде дослідження впливу інших розчинників на збереження заявленої концентрації діазинону.
| 10. |
Юркевич М. В. Методологія дослідження юридичної відповідальності за порушення лісового законодавства [Електронний ресурс] / М. В. Юркевич // Юридична Україна. - 2020. - № 7. - С. 58-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/urykr_2020_7_9
| 11. |
Юркевич М. В. Правова охорона лісів у Київській Русі [Електронний ресурс] / М. В. Юркевич // Юридична Україна. - 2020. - № 9. - С. 80-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/urykr_2020_9_11
| 12. |
Юркевич М. В. Особливості правової охорони лісів в Австрійському лісовому законі 1852 р [Електронний ресурс] / М. В. Юркевич // Прикарпатський юридичний вісник. - 2019. - Вип. 1(2). - С. 45-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pjuv_2019_1(2)__12
| 13. |
Кіндюк Б. В. Юридична відповідальність за порушення лісового законодавства Великого князівства Литовського [Електронний ресурс] / Б. В. Кіндюк, М. В. Юркевич // Право України. - 2021. - № 3. - С. 121-132. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/prukr_2021_3_12
|
|
|