Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Реферативна база даних (8)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Шовкова З$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 8
Представлено документи з 1 до 8
1.

Бондар В. С. 
Ідентифікація клопідогрелю та його метаболіту за допомогою методу тонкошарової хроматографії [Електронний ресурс] / В. С. Бондар, Л. С. Аносова, З. В. Шовкова // Український медичний альманах. - 2013. - Т. 16, № 1. - С. 50-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2013_16_1_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 334.866 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Шовкова З. В. 
Ізолювання каптоприлу із тканин печінки [Електронний ресурс] / З. В. Шовкова, В. В. Болотов, С. І. Мерзлікін, Л. Ю. Клименко // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 5. - С. 145-147. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_5_49
Определена целесообразность применения общепринятых в химико-токсикологическом анализе методов изолирования органических ядов относительно каптоприла. Разработан эффективный и экспрессный частный метод изолирования каптоприла из биологического материала на основе модификации метода В. Ф. Крамаренко, который позволяет выделить 65 % препарата. Предложены методики идентификации каптоприла в извлечениях из биологического материала, а также очистки полученных извлечений от соэкстрактивных веществ с применением методов ТСХ и электрофореза.
Попередній перегляд:   Завантажити - 373.758 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Шовкова З. В. 
Розробка методик ізолювання каптоприлу з біологічних рідин організму [Електронний ресурс] / З. В. Шовкова, В. В. Болотов, С. І. Мерзлікін, Л. Ю. Клименко // Запорожский медицинский журнал. - 2010. - т. 12, № 6. - С. 84-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2010_12_6_31
Изучены условия изолирования каптоприла из биологических жидкостей на модельных смесях с кровью и мочой с помощью различных осадителей форменных элементов крови и белков, которые чаще всего применяются в современном химико-токсикологическом анализе. Установлено, что из использованных методов наиболее эффективными являются изолирование каптоприла из крови и мочи при условиях обработки биологических жидкостей 1 и 0,1 М растворами кислоты хлористо-водородной и использовании для экстракции препарата из "кислого" водного извлечения смеси хлороформ - пропанол-2 (8:2).
Попередній перегляд:   Завантажити - 6.113 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Іванчук І. М. 
Розробка методик ізолювання донормілу з біологічних рідин організму [Електронний ресурс] / І. М. Іванчук, В. В. Болотов, Л. Ю. Клименко, З. В. Шовкова // Медична хімія. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 121-124. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2011_13_2_28
Попередній перегляд:   Завантажити - 245.669 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Клименко Л. Ю. 
Застосування тонкошарової хроматографії та кольорових реакцій в аналізі метронідазолу [Електронний ресурс] / Л. Ю. Клименко, Г. Л. Шкарлат, З. В. Шовкова, Н. О. Прохоренко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 4. - С. 52-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_4_10
Метронідазол належить до групи антипротозойних лікарських засобів і є потенційним об'єктом досліджень у різних галузях аналітичної токсикології. Мета роботи - дослідження поведінки метронідазолу за проявлення загальноприйнятими кольоровими реагентами та встановлення значень Rf метронідазолу за умов хроматографування в загальноприйнятих у судово-токсикологічному аналізі системах розчинників. Показано, що для виявлення метронідазолу на хроматографічних пластинах можна використовувати такі широко вживані проявники, як УФ-світло, пари йоду, реактив Вагнера, підкиснений розчин йодоплатинату. Метронідазол надає позитивні результати виявлення з реактивами, що використовуються в ході ТШХ-скринінгу витяжок із біологічного матеріалу на речовини лужного, кислого та нейтрального характеру. Запропоновано проявляти метронідазол нейтральним розчином нінгідрину, розчином n-диметиламінобензальдегіду та парами хлоридної кислоти, а також підкисненим розчином йодоплатинату після витримування пластин у парах формаліну. Хроматографічну рухомість метронідазолу досліджено в 17 системах розчинників, серед яких рухомі фази, що застосовуються як стандартні згідно з рекомендаціями Міжнародного комітету з систематичного токсикологічного аналізу Міжнародної асоціації судових токсикологів для ТШХ-скринінгу органічних речовин кислого, нейтрального й основного характеру, в загальному ТШХ-скринінгу органічних речовин у вітчизняних судово-токсикологічних лабораторіях, та окремі рухомі фази, досліджено з метою підбору оптимальних окремих систем розчинників для дослідження метронідазолу. Як тонкі шари використовували пластини Sorbfil ПТСХ-ПВ-УФ та Merck TLC Silica gel 60G. Висновки: досліджено поведінку метронідазолу за проявлення загальноприйнятими хромогенними реагентами на пластинах для ТШХ з двома типами підложки (пластик та скло) та з УФ-індикатором і без нього. Встановлено значення Rf метронідазолу за умов хроматографування в стандартних системах розчинників, що використовуються для ТШХ-скринінгу речовин кислого, нейтрального й основного характеру.
Попередній перегляд:   Завантажити - 392.068 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Клименко Л. Ю. 
Розробка і валідація верх/уф-методик кількісного визначення метронідазолу в крові та сечі [Електронний ресурс] / Л. Ю. Клименко, Г. Л. Шкарлат, З. В. Шовкова, О. В. Колісник // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 2. - С. 38-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_2_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.508 Mb    Зміст випуску     Цитування
7.

Колісник С. В. 
Актуальність викладання аналітичної токсикології в Національному фармацевтичному університеті [Електронний ресурс] / С. В. Колісник, О. Г. Погосян, С. М. Полуян, З. В. Шовкова, Т. А. Костіна // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2021. - Т. 7, № 1. - С. 18-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sphhc_2021_7_1_5
Мета роботи - висвітлення актуальності викладання аналітичної токсикології в Національному фармацевтичному університеті. Матеріали та методи: аналітичний, систематичний, логічний методи викладання дисципліни, а також наукові публікації вітчизняних та іноземних авторів. Розглянуто актуальність викладання дисципліни "Аналітична токсикологія" на кафедрі аналітичної хімії та аналітичної токсикології НФаУ (м. Харків). Проаналізовано особливості викладання дисципліни в сучасних умовах, розглянуто важливість проведення хіміко-токсикологічного аналізу, результати якого необхідні для вирішення багатьох правових та інших важливих питань. Розглянуто основні завдання, які ставляться перед аналітичною токсикологією, що відрізняє її від аналітичної хімії та інших фармацевтичних дисциплін, а також значення отриманих знань здобувачами вищої освіти, необхідних їм у подальшій практичній діяльності. Наведено структуру навчального процесу під час вивчення дисципліни "Аналітична токсикологія", яка включає теоретичний і практичний розділи. Описано сучасні хімічні та фізико-хімічні методи аналізу, які знаходять широке застосування в аналітичній токсикології. Встановлено, що у підготовці здобувачів вищої освіти спеціальності 226 "Фармація, промислова фармація" важливе місце посідає вивчення дисципліни "Аналітична токсикологія", яка має тісний зв'язок із хімічними, біологічними та медичними дисциплінами. Отримані здобувачами вищої освіти знання надають можливість правильно зрозуміти особливості аналітичної токсикології і в майбутньому використати отримані теоретичні та практичні навички у своїй подальшій практичній діяльності і стати всебічно грамотними фахівцями у сфері хіміко-токсикологічного аналізу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 333.664 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Шовкова З. В. 
Визначення констант іонізації секнідазолу у водних розчинах і сумішах води з ізопропанолом, ацетонітрилом та етанолом [Електронний ресурс] / З. В. Шовкова, О. В. Ткаченко, І. В. Сенюк // Вісник фармації. - 2022. - № 1. - С. 15-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2022_1_5
Секнідазол - лікарський препарат з групи 5-нітроімідазолів, що має цілу низку побічних ефектів. Зазначений лікарський засіб є майже не дослідженою речовиною з погляду хіміко-токсикологічного аналізу (ХТА). Тому розробка комплексу методик виявлення та кількісного визначення секнідазолу в біологічних рідинах для застосування в ХТА є актуальним завданням. Мета роботи - дослідження кислотно-основної рівноваги секнідазолу у водних розчинах та сумішах води з амфіфільними розчинниками і визначення відповідних констант іонізації. Спектрофотометричні вимірювання проводили з використанням однопроменевого спектрофотометра SPEKOL1500. Для контролю рН розчинів використовували іономер ЕВ-74. В експерименті використовували розчини секнідазолу в концентрації 1000 мкг/мл. На спектрах поглинання секнідазолу у воді та сумішах води і амфіфільних розчинників у вивченому інтервалі кислотності спостерігали чотири ізобестичні точки, що характеризують дві протолітичні рівноваги (рівновага 1 - 240 і 295 нм, рівновага 2 - 261 і 297 нм). Положення ізобестичних точок рівноваги 2 коливалось у діапазоні +- 3 нм, що пов'язано з наявністю таутомерних перетворень для молекулярної форми секнідазолу. Висновки: результати дослідження кислотно-основної рівноваги секнідазолу у водних розчинах та сумішах води з амфіфільними розчинниками засвідчили, що у сильно лужному середовищі існує аніонна форма секнідазолу R<^>-, зі зменшенням значення pH з'являється молекулярна форма HR, у сильно кислому середовищі утворюється кінцевий продукт перетворень - протонована форма H2R<^>+. Визначено константу іонізації 1 для водних розчинів секнідазолу, сумішей води з ізопропанолом, ацетонітрилом та етанолом. Визначити константу рівноваги 2 зазначеним методом було неможливо.
Попередній перегляд:   Завантажити - 743.759 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського