Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (2)

Автореферати дисертацій (1)

Реферативна база даних (21)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Шматкова Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 20 Представлено документи з 1 до 20
1.	Варбанець Л. Д. Активність нативних і модифікованих ліпополісахаридів Rahnella aquatilis [Електронний ресурс] / Л. Д. Варбанець, Л. Б. Скоклюк, В. В. Шубчинський, І. І. Сейфулліна, Н. В. Шматкова, С. І. Похил // Biotechnology. - 2010. - Vol. 3, № 2. - С. 33-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2010_3_2_5 Результати порівняльних досліджень токсичності нативних і модифікованих комплексними сполуками германію або олова ліпополісахаридів (ЛПС) Rahnella aquatilis штамів 95U004, 95U011 і 96U035 свідчать, що внаслідок модифікації ЛПС комплексом германію (IV) з нікотиноїлгідразоном саліцилового альдегіду спостерігається зниження токсичності всіх досліджуваних ЛПС. Взаємодія ЛПС із комплексом олова (IV) з нікотиноїлгідразоном саліцилового альдегіду зумовлювала зниження токсичності тільки ЛПС R. aquatilis 95U004. У процесі вивчення пірогенної дії нативних і модифікованих ЛПС не встановлено певної закономірності в дії модифікуючих речовин, більшість із яких спричинювали зниження пірогенної дії. Майже всі модифікації не впливали на антигенну активність ЛПС трьох досліджуваних штамів R. aquatilis 95U004, 95U011 і 96U035 як у гомологічних, так і в гетерологічних системах. Винятки становили модифікований комплексом олова (IV) з нікотиноїлгідразоном саліцилового альдегіду ЛПС R. aquatilis 95U004, який втратив серологічну активність щодо антисироватки до типового штаму R. aquatilis ATCC 33071, а також модифіковані комплексом германію (IV) з нікотиноїлгідразоном саліцилового альдегіду і комплексом олова (IV) з 2-амінобензоїлгідразоном саліцилового альдегіду ЛПС R. aquatilis 96U035, які втратили серологічну активність як з гомологічною, так і з гетерологічними антисироватками до інших представників третьої серогрупи. Попередній перегляд: Завантажити - 512.144 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
2.	Скоклюк Л. Б. Біологічна активність нативних та модифікованих ліпополісахаридів Rahnella aquatilis [Електронний ресурс] / Л. Б. Скоклюк, Л. Д. Варбанець, І. І. Сейфулліна, Н. В. Шматкова // Мікробіологічний журнал. - 2011. - Т. 73, № 6. - С. 3-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2011_73_6_2 Результати порівняльних досліджень токсичності нативного і модифікованих комплексними сполуками олова ліпополісахариду (ЛПС) Rahnella aquatilis 96U037 свідчать, що внаслідок модифікації ЛПС комплексом олова з бензоїлгідразоном 4-диметиламінобензальдегіду спостерігається зниження його токсичності та втрата пірогенного ефекту. Всі одержані похідні ЛПС повністю втрачали антигенну активність як в гомологічних, так і в гетерологічних системах, що може свідчити про взаємодію модифікуючих комплексів із певними групами, що входять до складу антигенної детермінанти. Попередній перегляд: Завантажити - 595.4 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
3.	Варбанець Л. Д. Вплив координаційних сполук германію (IV) та стануму (IV) на активність деяких гліколітичних і протеолітичних ферментів мікроорганізмів [Електронний ресурс] / Л. Д. Варбанець, О. В. Мацелюх, Н. А. Нідялкова, О. В. Гудзенко, К. В. Авдіюк, Н. В. Шматкова, І. Й. Сейфулліна // Мікробіологічний журнал. - 2014. - Т. 76, № 6. - С. 11-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2014_76_6_4 Досліджено вплив координаційних сполук германію (IV) і стануму (IV): комплекс германію (IV) з нікотинамідом (Nad) [GeCl2(Nad)4]Cl2 (1), комплекси стануму (II) з 2-гідроксибензоїлгідразоном 4-диметиламінобензальдегиду (2-OH-HBdb) [SnCl4(2-OH-Bdb<$Ecdot>H)] (2), 3-гідрокси-2-нафтоїлгідразоном 2-гідроксинафтальдегиду (3-OH-H2Lnf) [SnCl3(3-OH-HLnf)] (3) та ізонікотиноілгідразоном 2-гідроксибензальдегіду [SnCl3(Is<$Ecdot>H)]<$Ecdot>(4) на активність пептидаз 1 і 2 Bacillus thuringiensis, <$Ealpha>-L-рамнозидаз Cryptococcus albidus, Eupenicillium erubescens та <$Ealpha>-амілази Aspergillus flavus var. oryzae. Результати свідчать, що всі досліджені сполуки по-різному впливають на активність досліджуваних ферментів: суттєво не змінюють еластолітичну активність пептидаз 1 і 2 B. thuringiensis, повністю інгібують амілазу A. flavus var. oryzae, активують або пригнічують активність <$Ealpha>-L-рамнозидаз C. albidus та E. erubescens. Значні відмінності впливу сполук (3, 4) на активність було спостережено у разі останніх. Особливість впливу (1) у порівнянні з (2 - 4) вірогідно пов'язана з наявністю різних центральних атомів комплексоутворювачів: германію (IV) (1) та стануму (IV) (2 - 4). Деяку подібність у пригніченні <$Ealpha>-L-рамнозидази C. albidus сполуками (1) і (4) можна пояснити присутністю піридинового кільця в молекулах їх лігандів. Найменш активною виявилася сполука (2) з координаційним вузлом {SnCl4ON}. Характери активності (3, 4) виявилися зовсім різними: суттєве підвищення <$Ealpha>-L-рамнозидази C. albidus і повне пригнічення <$Ealpha>-L-рамнозидази E. erubescens (3), а для (4) спостерігалась зворотна картина. З урахуванням однакового координаційного вузла {SnCl3O2N} головну роль у даному випадку відіграє зміна гідразидного фрагмента в молекулах їх лігандів. Попередній перегляд: Завантажити - 410.468 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
4.	Зінченко О. Ю. Вплив похідних ізоніазиду на чутливість лактамазапродукувальних Staphylococcus aureus до пеніциліну [Електронний ресурс] / О. Ю. Зінченко, Н. В. Шматкова, І. Й. Сейфулліна, В. О. Лерер // Мікробіологія і біотехнологія. - 2014. - № 4. - С. 52-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2014_4_8 Мета роботи - виявлення здатності до синтезу <$E beta>-лактамаз у штамів S. aureus, виділених з верхніх дихальних шляхів людей, а також визначення впливу ізонікотиноїлгідразон п-диметиламінобензальдегіду та комплексу стануму (IV) з ізонікотиноїлгідразоном 2-гідрокси-1-нафтальдегіду на чутливість цих штамів до пеніциліну. Використано мікробіологічні методи: диско-дифузійний, метод подвійних дисків та серійних розведень, а також статистичні методи аналізу даних. З верхніх дихальних шляхів здорових людей виділено 33 штами S. aureus, у яких найбільший рівень резистентності спостерігався до пеніцилінів і цефалоспоринів 3 - 4 покоління. У п'яти штамів виявлено продукцію <$E beta>-лактамаз. Показано, що за присутності досліджуваного гідразону та комплексу стануму (IV) МІК пеніциліну для штаму S. aureus 17, стійкого до 11 з використаних <$E beta>-лактамів, знижувалася в 32 рази. Досліджений гідразон та комплекс Sn (IV) мають потенційну здатність до подолання стійкості грампозитивних бактерій до <$E beta>-лактамних антибіотиків. Попередній перегляд: Завантажити - 1.04 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
5.	Шматкова Н. В. Темплантная конденсация в системах типа "гидразиды – SnCl4 – альдегиды – CH3CN" [Електронний ресурс] / Н. В. Шматкова, И. И. Сейфуллина, А. И. Дивакова, А. В. Мазепа // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2012. - Т. 17, Вип. 1. - С. 5-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2012_17_1_3 Попередній перегляд: Завантажити - 534.253 Kb Зміст випуску Цитування
6.	Шматкова Н. В. Образование, свойства и строение комплексов олова (IV) с ароилгидразонами 2-гидроксибенз-(-1-нафт)альдегидов [Електронний ресурс] / Н. В. Шматкова, Г. В. Яловский, И. И. Сейфуллина, А. А. Полищук, А. В. Мазепа // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2012. - Т. 17, Вип. 4. - С. 5-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2012_17_4_3 Попередній перегляд: Завантажити - 1.647 Mb Зміст випуску Цитування
7.	Шматкова Н. В. Комплексы \|тетрахлоро-(N-4-R-бензилиденасалицилоил-гидразинато-N,O)олова (IV)\| (R = OCH3, Br, N(CH3)2 и их противовоспалительная активность [Електронний ресурс] / Н. В. Шматкова, И. И. Сейфуллина, А. И. Александрова, А. В. Полищук // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2013. - Т. 18, Вип. 2. - С. 16-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2013_18_2_4 Попередній перегляд: Завантажити - 2.179 Mb Зміст випуску Цитування
8.	Шматкова Н. В. О новых комплексах олова (IV) с 5-бром-салицилоилгидразонами замещенных бензойного альдегида [Електронний ресурс] / Н. В. Шматкова, И. И. Сейфуллина, А. И. Александрова, И. А. Кравченко, А. А. Коберник // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2013. - Т. 18, Вип. 3. - С. 53-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2013_18_3_8 Взаимодействием SnCl₄ с 5-бром-салицилоилгидразонами 4-R-бензальдегидов (5-Br-2-OH-HB-4R-b) в ацетонитриле получены комплексы [SnCl₄(5-Br-2-OH-HB-4R-b)](R = OCH₃ (I), Br(II) и [SnCl₄(5-Br-2-OH-B-4R-b - H)] (R = N(CH₃)₂ (III)). В комплексах реализуется бидентатная O(C = O/C-O), N(CH = N)-координация кетонной (I, II) или енольной, протонированной по третичному атому азота альдегидного фрагмента формы лиганда (III). Исследована их противовоспалительная активность на модели асептического каррагинан индуцированного отека. Попередній перегляд: Завантажити - 2.062 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
9.	Шматкова Н. В. Продукты взаимодействия гидразидных комплексов терахлорида олова с ароматическими альдегидами [Електронний ресурс] / Н. В. Шматкова, И. И. Сейфуллина // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2014. - Т. 19, Вип. 1. - С. 59-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2014_19_1_10 Показана принципиальная возможность получения продуктов конденсации R-бензойных альдегидов (R = H, 4-N(CH₃)₂, 2-OH) и цвиттер-ионных комплексов SnCl₄ с гидразидами 2- и 4-аминобензойных кислот. Доказано (ИК, масс-спектрометрия, термогравиметрический анализ, кондуктометрия), что в образующихся комплексах также реализуется енольная форма лиганда (гидразона), при этом в случае бидентатной координации (R = H, 4-N(CH₃)₂) сохраняется состав координационного узла {SnCl₄ON}^-, характерный для гидразидных комплексов, а при тридентатной (R = 2-OH) - он меняется {SnCl₃O₂N}^-. Попередній перегляд: Завантажити - 2.778 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
10.	Александрова О. І. Протисудомна і антидепресивна активність нових комплексів SnCl4 з саліцилоїлгідразонами бензальдегіду та 4-бромбензальдегіду при пероральному введенні [Електронний ресурс] / О. І. Александрова, І. А. Кравченко, О. Г. Прокопчук, Н. В. Шматкова, І. Й. Сейфулліна // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 5. - С. 24-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2015_5_6 Попередній перегляд: Завантажити - 236.445 Kb Зміст випуску Цитування
11.	Булигіна Т. В. Функціональна та біологічна активність ліпополісахаридів Pantoea agglomerans [Електронний ресурс] / Т. В. Булигіна, Л. Д. Варбанець, І. І. Сейфулліна, Н. В. Шматкова // Мікробіологічний журнал. - 2016. - Т. 78, № 3. - С. 13-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2016_78_3_3 Хімічна ідентифікація препаратів ліпополісахаридів (ЛПС) показала, що вони характеризуються різним відносним виходом від 5,2 до 14,00 % залежно від штаму. В досліджуваних препаратах визначено доволі високий вміст вуглеводів - від 22 до 54 %, 2-кето-3-дезоксіоктонової кислоти (КДО) - від 0,39 до 2,22 % та гептоз - від 3,3 до 14,00 %. Аналіз жирнокислотного складу показав присутність жирних кислот, які містять у ланцюзі від 12-ти до 16-ти атомів вуглецю. Домінуючою в ліпідах A ЛПС всіх досліджуваних штамів була 3-OH-C14:0. Оскільки всі досліджувані штами Pantoea agglomerans виявилися чутливими до дії поліміксину B, то можна зробити висновок, що ліпополісахариди, одержані з цих штамів, не містять у складі ліпіду A такий замісник, як 4-аміно-4-дезокси-L-арабінозу. Одним із шляхів зміни функціональних і біологічних властивостей ЛПС є хімічна модифікація. Як модифікатори було використано комплекси германію (IV) та стануму (IV). Під час дослідження серологічної активності та токсичності модифікованих ЛПС було встановлено, що деякі з них втратили як серологічну, так і токсичну активність. Виявлено, що усі досліджувані ЛПС P. agglomerans знижували середній показник адгезії та індекс адгезивності. Чим вищою була концентрація ЛПС P. agglomerans в реакційній суміші, тим менше відбувалося взаємодій між поверхневими структурами еритроцитів та клітинами Escherichia coli. Попередній перегляд: Завантажити - 673.327 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
12.	Шматкова Н. В. Продукты комплексообразования SnCl4 с салицилоил-(β-, γ-пиридиноил)гидразонами 2- и 4-метоксибензойных альдегидов, их антимикробная активность [Електронний ресурс] / Н. В. Шматкова, И. И. Сейфуллина, О. Ю. Зинченко, И. С. Линенко // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2016. - Т. 21, Вип. 1. - С. 36-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2016_21_1_5 Попередній перегляд: Завантажити - 4.253 Mb Зміст випуску Цитування
13.	Шматкова Н. В. Синтез, строение, термическая устойчивость комплексов тетрахлорида олова с гидразидами ароматических кислот [Електронний ресурс] / Н. В. Шматкова, И. И. Сейфуллина, А. В. Мазепа, Л. Н. Огниченко, В. Е. Кузьмин // Украинский химический журнал. - 2014. - Т. 80, № 5. - С. 8-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2014_80_5-6_4 В результате взаимодействия SnCl4 с гидразидами 2-R-бензойных (R-HBg, R = H, OH, NH2), 3-R-2-нафтойных (R-HLg, R = H, OH) кислот в ацетонитриле или в его смеси с бензолом синтезированы комплексы-неэлектролиты [SnCl4(HBg)] (I), <$E [ roman {SnCl sub 4 (HLg)]~cdot~CH sub 3 CN}> (II), <$E roman {[SnCl sub 4 (2-OH-HBg)]~cdot~CH sub 3 CN}> (III), [SnCl4(3-OH-HLg)] (IV) и [SnCl4(2-NH2-HBg)] (V). Изучены особенности их термолиза и фрагментации под действием электронного удара. Предложены схемы строения молекул I - V. Оценка возможности образования исследуемых комплексов проведена полуэмпирическим методом РМ3. Полученные результаты хорошо согласуются с экспериментом. Попередній перегляд: Завантажити - 231.814 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
14.	Шматкова Н. В. Продукты комплексообразования тетрахлорида олова c гидразидами и гидразонами [Електронний ресурс] / Н. В. Шматкова // Технологічний аудит та резерви виробництва. - 2012. - № 3(2). - С. 33-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Tatrv_2012_3(2)__15 Попередній перегляд: Завантажити - 167.083 Kb Зміст випуску Цитування
15.	Шматкова Н. В. Комплексы Sn(IV) с изоникотиноилгидразонами ароматических альдегидов. Синтез, характеристика, влияние на рост mycobacterium Tuberculosis [Електронний ресурс] / Н. В. Шматкова, О. Ю. Зинченко, И. И. Сейфуллина // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2017. - Т. 22, Вип. 4. - С. 108-116. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2017_22_4_13 Попередній перегляд: Завантажити - 447.573 Kb Зміст випуску Цитування
16.	Александрова А. И. Противовоспалительная активность новых комплексов SnCl4 с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида [Електронний ресурс] / А. И. Александрова, Е. Г. Прокопчук, Н. В. Шматкова, И. И. Сейфуллина, И. А. Кравченко // Актуальні проблеми транспортної медицини: навколишнє середовище; професійне здоров’я; патологія. - 2017. - № 2. - С. 136-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/aptm_2017_2_27 Попередній перегляд: Завантажити - 250.026 Kb Зміст випуску Цитування
17.	Шматкова Н. В. Синтез, строение моно-, биядерных комплексов Sn(IV) с дигидразонами ароматических альдегидов [Електронний ресурс] / Н. В. Шматкова, И. И. Сейфуллина, А. Н. Морозов // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2019. - Т. 24, Вип. 2. - С. 118-138. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2019_24_2_13 Попередній перегляд: Завантажити - 724.808 Kb Зміст випуску Цитування
18.	Савчук Р. В. Можливості фармакологічної корекції скоротливої активності артифіційного сечового міхура в експериментальних умовах in vivo [Електронний ресурс] / Р. В. Савчук, Ф. І. Костєв, Н. В. Шматкова // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 4. - С. 19-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2019_24_4_5 Цель работы - исследование возможности фармакологической коррекции сократительной активности неоциста mini-pigs in vivo под воздействием новых химических соединений, м-холиноблокатора (солифенацина), селективного бета-2-симпатомиметика (гинипрала (гексопреналина)). Необладдер, сформированный из терминального отдела илеум, предварительно денервированный по противобрыжеечному краю, сохраняет перистальтику и, учитывая резкое утолщение мышечного слоя, способен к сократительным реакциям и поддержке тонуса. Новые химические соединения pyrrole-2-carbaldehyde 2-hydroxybenzoylhydrazone (PChBh) и isatin benzoylhydrazone (IBh) в эксперименте in vivo продемонстрировали спазмолитические свойства, направленные на гладкую мускулатуру. Соединение PChBh (I) продемонстрировало более выраженные расслабляющие свойства в сравнении с соединением IBh (II), снижая базальное давление на фоне КСl на 40,91 %, амплитуду сокращений на 30,63 %, частоту сокращений на 25,49 %. Солифенацин, являясь м-холиноблокатором, наиболее ярко демонстрировал спазмолитические свойства в условиях эксперимента in vivo, снижая гипертонус на 55,23 %, амплитуду на 49,31 %, частоту сокращений за 10 минут на 57,40 %, длительность сокращений на 18,18 %. Селективный бета-2-симпатомиметик гексопреналин, используемый ранее для снятия гипертонуса беременной матки, активно влияет на перистальтику кишечника, угнетал гиперактивность артифициального мочевого пузыря на фоне КСl, так базальное давление снизилось на 58,75 %, амплитуда сокращений на 39,62 %, частота сокращений снизилась на 57,49 %, длительность сокращений на 54,55 %. Препараты из группы м-холиноблокаторов и селективных бета-2-симпатомиметиков продемонстрировали выраженный спазмолитический эффект в эксперименте in vivo и могут быть использованы в коррекции инконтиненции у пациентов после ортотопической пластики мочевого пузыря. Новые химические соединения pyrrole-2-carbaldehyde 2-hydroxybenzoylhydrazone (PChBh) и isatin benzoylhydrazone (IBh) продемонстрировали в эксперименте in vitro спазмолитические свойства, а в эксперименте in vivo подтвердили спазмолитический эффект, следовательно, являются перспективными для дальнейшего исследования, определения безопасности и эффективности.Цель работы - исследование возможности фармакологической коррекции сократительной активности неоциста mini-pigs in vivo под воздействием новых химических соединений, м-холиноблокатора (солифенацина), селективного бета-2-симпатомиметика (гинипрала (гексопреналина)). Необладдер, сформированный из терминального отдела илеум, предварительно денервированный по противобрыжеечному краю, сохраняет перистальтику и, учитывая резкое утолщение мышечного слоя, способен к сократительным реакциям и поддержке тонуса. Новые химические соединения pyrrole-2-carbaldehyde 2-hydroxybenzoylhydrazone (PChBh) и isatin benzoylhydrazone (IBh) в эксперименте in vivo продемонстрировали спазмолитические свойства, направленные на гладкую мускулатуру. Соединение PChBh (I) продемонстрировало более выраженные расслабляющие свойства в сравнении с соединением IBh (II), снижая базальное давление на фоне КСl на 40,91 %, амплитуду сокращений на 30,63 %, частоту сокращений на 25,49 %. Солифенацин, являясь м-холиноблокатором, наиболее ярко демонстрировал спазмолитические свойства в условиях эксперимента in vivo, снижая гипертонус на 55,23 %, амплитуду на 49,31 %, частоту сокращений за 10 минут на 57,40 %, длительность сокращений на 18,18 %. Селективный бета-2-симпатомиметик гексопреналин, используемый ранее для снятия гипертонуса беременной матки, активно влияет на перистальтику кишечника, угнетал гиперактивность артифициального мочевого пузыря на фоне КСl, так базальное давление снизилось на 58,75 %, амплитуда сокращений на 39,62 %, частота сокращений снизилась на 57,49 %, длительность сокращений на 54,55 %. Препараты из группы м-холиноблокаторов и селективных бета-2-симпатомиметиков продемонстрировали выраженный спазмолитический эффект в эксперименте in vivo и могут быть использованы в коррекции инконтиненции у пациентов после ортотопической пластики мочевого пузыря. Новые химические соединения pyrrole-2-carbaldehyde 2-hydroxybenzoylhydrazone (PChBh) и isatin benzoylhydrazone (IBh) продемонстрировали в эксперименте in vitro спазмолитические свойства, а в эксперименте in vivo подтвердили спазмолитический эффект, следовательно, являются перспективными для дальнейшего исследования, определения безопасности и эффективности. Попередній перегляд: Завантажити - 299.476 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
19.	Зінченко О. Ю. Вплив нікотиноїлгідразонів і комплексів германію та стануму на їх основі на ріст фітопатогенних грибів [Електронний ресурс] / О. Ю. Зінченко, Н. В. Шматкова, С. Л. Мірось, К. М. Лисова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2019. - № 3. - С. 19-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2019_3_4 Попередній перегляд: Завантажити - 947.342 Kb Зміст випуску Цитування
20.	Шматкова Н. В. Синтез, строение и противомикробная активность хелатов SnCl4 с пиридиноилгидразонами ароматических альдегидов [Електронний ресурс] / Н. В. Шматкова, И. И. Сейфуллина, O. Ю. Зинченко // Украинский химический журнал. - 2013. - Т. 79, № 3. - С. 33-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2013_79_3-4_9 Взаимодействием SnCl4 с пиридиноилгидразонами бензойного (<$Ealpha>-HPb, <$Ebeta>-HNb, <$Egamma>-HIb) и диметиламинобензойного (<$Ealpha>-HPdb, <$Ebeta>-HNdb, <$Egamma>-HIdb) альдегидов в ацетонитриле синтезированы комплексы [SnCl4(<$Eroman {Pb~cdot~H}>)] (I), [SnCl4(<$Eroman {Nb~cdot~H}>)] (II), [SnCl4(<$Eroman {Ib~cdot~H}>)] (III), [SnCl4(<$Eroman {Pdb~cdot~H}>)] (IV), [SnCl4(<$Eroman {Ndb~cdot~H}>)] (V), [SnCl4(<$Eroman {Idb~cdot~H)]~cdot~CH sub 3 CN}> (VI). Показана возможность их получения спонтанной самосборкой из систем гидразид - SnCl4 - альдегид - CH3CN. Термолиз соединений I - VI начинается дегидрохлорированием и сопровождается деструкцией, которая для IV - VI протекает при более высокой температуре <$E310~-~340~symbol Р roman C>. Методом ИК-спектроскопии установлено, что в соединениях I - VI гидразоны связываются O(C - O) - N(CH=N) - бидентатно-циклически. Координация лигандов в имидной форме является следствием протонирования (<$E{roman HN} sub py sup +>) вакантного атома азота в гидразидном (Npy) фрагменте их молекул. За счет этого происходит компенсация отрицательного заряда, возникающего на координационном узле SnCl4ON. Исследовано влияние HNdb, HIdb и V, VI на рост тест-штаммов условно-патогенных бактерий и обнаружено высокое ингибирующее действие комплексов на культуры M. luteus, В. subtilis, P. vulgaris. Попередній перегляд: Завантажити - 172.223 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача