Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Шишкин О$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
|
1. |
Штамбург В. В. Синтез и строение хлорида 1-(N-карбамоил-N-метоксиамино)-4-(N',N'-диметиламино)пиридиния [Електронний ресурс] / В. В. Штамбург, А. В. Цыганков, А. А. Анищенко, О. В. Шишкин, Р. И. Зубатюк, А. В. Мазепа, М. В. Герасименко, В. Г. Штамбург // Вісник Дніпропетровського університету. Сер. : Хімія. - 2009. - Т. 17, Вип. 15. - С. 158-162. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vduch_2009_17_15_31
| 2. |
Ковтуненко В. А. Строение 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов [Електронний ресурс] / В. А. Ковтуненко, Л. М. Потиха, Т. С. Бульда, Р. И. Зубатюк, О. В. Шишкин // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 2. - С. 4-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_2_4 С помощью реакции Яппа-Клингемана впервые синтезированы 2-арилгидразоны 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов. Для них характерно кето-гидразонное строение, но поскольку исходное дикарбонильное соединение несимметрично, реально возможно образование двух таутомерных форм, в одной из которых акцептором водородной связи выступает фрагмент с ацетильной группой (форма А), а в другой - с 4-пиридоильной (форма В). В твердом состоянии 2-арилгидразоны 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов находятся в форме таутомера А. В твердом состоянии методом ИК-спектроскопии в интервале 1500-1600 см<^>-1, где наблюдается интенсивное поглощение, была исследована структура как исходных 1R-3-(4-пиридинил)-1,3-пропандионов, так и полученных из них 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов. В этой части спектра картина поглощения гидразонов отличается от стартовых соединений. Появляются характерные интенсивные полосы при 1508-1516 см<^>-1 и 1640-1665 см<^>-1. При этом ни одна из карбонильных групп 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов не енолизирована. В растворе присутствуют обе формы А и В. Соотношение форм контролируется природой растворителя. В CDCl3 у всех соединений содержание изомера А существенно выше, чем изомера В. А в спектре 1-(4-пиридинил)-1,2,3-бутантрион-2-[(4-метилфенил)гидразона) вообще отсутствуют сигналы, которые могут быть отнесены к изомеру B. Это свидетельствует о доминирующей координации водородной связи по фрагменту с ацетильной группой и образовании прочных внутримолекулярных водородных связей. В полярном растворителе (DMSO-d6) соотношение изомеров в растворе изменяется в сторону накопления более полярного минорного таутомера В. Проведена оценка факторов, влияющих на положение равновесия. При этом определена зависимость между электронным эффектом заместителя в пара-положении фенилгидразонного фрагмента и соотношением и характеристиками изомеров А и В. Внутримолекулярная водородная связь становится прочнее в случае присутствия электронодонорных заместителей, а термодинамическая выгодность таутомера А возрастает. Кватернизация 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов йодистым метилом проходит исключительно по пиридиновому атому азота и тем самым уменьшает содержание соединений производных от минорного таутомера В.
| 3. |
Штамбург В. Г. Синтез стерически затрудненных N,N-диалкоксипроизводных мочевин и карбаматов [Електронний ресурс] / В. Г. Штамбург, В. В. Штамбург, О. В. Шишкин, Р. И. Зубатюк, М. В. Герасименко, Е. А. Клоц, А. В. Цыганков, А. В. Мазепа // Вопросы химии и химической технологии. - 2012. - № 5. - С. 36-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2012_5_7
| 4. |
Штамбург В. Г. Строение N-метоксимочевины и аномерный эффект в N-Х-N-алкоксимочевинах [Електронний ресурс] / В. Г. Штамбург, А. В. Цыганков, О. В. Шишкин, Р. И. Зубатюк, В. В. Штамбург, А. А. Анищенко, Б. В. Успенский, Р. Г. Костяновский // Вопросы химии и химической технологии. - 2013. - № 5. - С. 11-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2013_5_4
| 5. |
Штамбург В. Г. Строение и свойства N-хлор-N-метокси-N’-4-нитрофенилмочевины [Електронний ресурс] / В. Г. Штамбург, А. В. Цыганков, О. В. Шишкин, Р. И. Зубатюк, А. В. Мазепа, М. В. Герасименко, С. В. Кравченко // Вопросы химии и химической технологии. - 2012. - № 1. - С. 24-31 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2012_1_5
| 6. |
Орлов В. Д. Особенности строения комплексов на основе дибензо [Електронний ресурс] / В. Д. Орлов, В. Г. Удовицкий, О. В. Шишкин, Н. Н. Колос. // Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна. Серія : Хімія. - 2014. - № 1136, вип. 24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKhIX_2014_1136_24_10
| 7. |
Ковтуненко В. А. Метод синтеза 1-(фенил)алкил-3-ацил-1,2,8-триазаспиро (4.5) деканов [Електронний ресурс] / В. А. Ковтуненко, Л. М. Потиха, Т. С. Бульда, Р. И. Зубатюк, О. В. Шишкин // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 1. - С. 61-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_1_11
|
|
|