Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (20) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (11) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Селезньов О$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 4 Представлено документи з 1 до 4 |
|||
| 1. | 
Дорош О. І. Первинна В-клітинна лімфома стравоходу, некласифікована, з проміжними характеристиками між дифузною В-великоклітинною лімфомою і класичною лімфомою Годжкіна у пацієнта зі синдромом Дауна [Електронний ресурс] / О. І. Дорош, А. І. Степанюк, І. П. Цимбалюк-Волошин, Т. О. Кочеркевич, І. П. Мелько, О. О. Селезньов // Современная педиатрия. - 2017. - № 7. - С. 98-105. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2017_7_15 Описано рідкісний за локалізацією та гістопатологічною картиною клінічний випадок підтвердженої первинної В-клітинної лімфоми стравоходу, некласифікованої, з проміжними характеристиками між дифузною В-великоклітинною лімфомою і класичною лімфомою Годжкіна у 14-річно- го пацієнта з синдромом Дауна. Показано ендоскопічні та радіологічні особливості діагностики хвороби. | ||
| 2. |
Дорош О. І. Хвороба Горема у 11-річного хлопчика з ураженням грудного та поперекового відділів хребта, ребер та двобічним гідротораксом. Клінічний випадок [Електронний ресурс] / О. І. Дорош, П. Й. Дудаш, О. А. Петрончак, Ю. С. Масинник, О. О. Селезньов, О. М. Щуровський, І. В. Киричук, І. П. Мелько // Современная педиатрия. - 2018. - № 7. - С. 51-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_7_10 Хвороба Горема (Gorham - Stout disease (GSD) - це рідкісне захворювання невизначеної етіології, яке характеризується спонтанним і прогресувальним ідіопатичним масивним остеолізом однієї або декількох кісток скелету без кореляції зі статтю, расою, типом успадкування та географічного місця народження пацієнтів. У міжнародній літературі описано близько 200 випадків захворювання. Радіологічні зміни за GSD є доволі специфічними, у деяких випадках є можливою повна резорбція ураженої кістки з ознаками так званої "фантомної кістки" або зникнення кісток. Мета повідомлення - ознайомлення медичної спільноти з цим рідкісним захворюванням та обговорення гістологічної та клінічної презентації хвороби Горема з ураженням грудного та поперекового відділу хребта, ребер, із двобічним гідротораксом, особливостями радіологічних знахідок із коротким оглядом літератури. | ||
| 3. |
Дорош О. І. Парвовірус В19-віремія. Клініко-лабораторна презентація [Електронний ресурс] / О. І. Дорош, О. А. Петрончак, Р. В. Гулей, О. О. Селезньов, А. М. Мих, І. П. Мелько, Н. М. Скалецька, Л. П. Середич // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - № 3. - С. 77-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2020_3_14 Парвовірус В19 (PVB19), колишня назва еритровірус B19, є етіологічним агентом т.з. "п'ятої хвороби", яка переважно зустрічається у дитячому та підлітковому віці. Також його пов'язують із поліморфною клінічною презентацією, апластичними кризами, гемолітичною анемією, тромбоцитопенією тощо, а у породіль - зі самовільними абортами. Наведено клінічне спостереження PVB19-віремії, яка у дворічного пацієнта була причиною системного ураження. Акцентовано увагу на тривалій диференціальній діагностиці екзантеми в поєднанні з гепатоспленомегалією, полісерозитом і лейкопенією з нейтропенією, анемією та тромбоцитопенією інфекційного та неінфекційного генезу, в т.ч. виключалися неопластичний процес, колагеноз. Для верифікації діагнозу виконано численні мікробіологічні тести, аспіраційну та трепанаційну біопсію кісткового мозку (КМ), пункцію плевральної рідини, біопсію шкіри; застосовано методи візуалізації: ультразвукове дослідження, рентгенографію органів грудної клітки, комп'ютерну томографію. У КМ під час цито- та гістологічного дослідження виявлено гігантські еритроїдні клітинні елементи у стадії пронормобласта з виразними внутрішньоядерними включеннями з відтисненням хроматину до периферії ядра, що призвело до підозри щодо PVB19 % інфекції, яку підтверджено за допомогою методу полімеразноланцюгових реакцій. Одужання дитини відбулося після застосування метилпреднізолону у дозі 2,7 мг/кг упродовж 28 днів, з поступовою відміною медикаменту. Тема є актуальною в практиці лікарів різних спеціальностей, оскільки від правильної верифікації клінічного діагнозу залежить своєчасність, адекватність і результат лікування. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. | ||
| 4. | 
Сулаєва О. Молекулярні підтипи м'язово-інвазивного раку сечового міхура [Електронний ресурс] / О. Сулаєва, О. Селезньов, Д. Шапочка, Р. Пономарчук, О. Стаховський, Н. Стефінів // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Медичні науки. - 2020. - Т. 59, № 1. - С. 85-92. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_lik_2020_59_1_11 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |