![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Корець К$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
|
1. |
Андреєва С. В. Результати цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного досліджень у рецидиві/рефрактерній формі множинної мієломи [Електронний ресурс] / С. В. Андреєва, К. В. Корець // Innovative biosystems & bioengineering. - 2018. - Vol. 2, no. 4. - С. 213-220. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ibb_2018_2_4_3
| 2. |
Корець К. В. Особливості хромосомних аномалій у клітинах кісткового мозку на час встановлення діагнозу множинної мієломи [Електронний ресурс] / К. В. Корець, О. Е. Ружинська, І. М. Скороход, О. А. Карнабеда, І. М. Коренькова, С. В. Андреєва // Врачебное дело. - 2017. - № 8. - С. 70-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/LiSp_2017_8_11 Наведено результати цитогенетичного та i-FISH дослідження клітин кісткового мозку 99 хворих на час встановлення діагнозу множинної мієломи. Препарати метафазних хромосом готували за загальновизнаною методикою після 24 та 96 год культивування у поживному середовищі без стимуляції. За структурою клонів домінували каріотипи з нормальним та нормальним/білятетраплоїдним клонами (78,3 %). Відносно рівня плоїдності частіше реєстрували псевдодиплоїдні клони (12,1 %), гіпердиплоїдію виявлено у 7,2 % випадків. Серед структурних перебудов переважали делеції: за цитогенетичного дослідження - 12,1 %, за допомогою методу i-FISH - 34,5 %. До структурних перебудов, у разі стандартного цитогенетичного дослідження, частіше залучалися хромосоми 13 та 17 (6 і 1,2 % відповідно), за i-FISH - del(17p) та del(13q) (24,1 та 15,5 % відповідно). Атипово низькою була частота транслокацій із залученням гена IgH (14q32) (1,8 %). Нетиповий розподіл сигналів за участі гена IgH вказує на додатковий механізм формування аномального клону. До групи несприятливого генетичного прогнозу перебігу захворювання, за даними цитогенетичного аналізу, віднесено 8,9 % випадків, i-FISH - 43,3 %, а за сукупністю двох методів - 52,2 %.
| 3. |
Андреєва С. В. Цитогенетична характеристика варіантних транслокацій t(9;22)(q34;q11) у пацієнтів при діагностуванні хронічної мієлоїдної лейкемії [Електронний ресурс] / С. В. Андреєва, К. В. Корець, І. М. Скороход // Гематологія і переливання крові. - 2021. - Вип. 41. - С. 24-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2021_41_4
| 4. |
Андреєва С. В. Порівняльна характеристика цитогенетичних аномалій при різних формах мієлодиспластичних синдромів [Електронний ресурс] / С. В. Андреєва, К. В. Корець, І. М. Скороход, Г. С. Стародуб // Цитологія і генетика. - 2022. - Т. 56, № 5. - С. 32-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2022_56_5_6
| 5. |
Андреєва С. В. Цитогенетичні механізми формування резистентності рецидивів гострих лейкозів [Електронний ресурс] / С. В. Андреєва, К. В. Корець, І. М. Скороход, І. М. Сербін // Гематологія і переливання крові. - 2023. - Вип. 42. - С. 23-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2023_42_4
| 6. |
Андреєва С. В. Роль цитогенетичних перебудов у формуванні резистентності при рецидивах гострих лімфобластних лейкемій [Електронний ресурс] / С. В. Андреєва, К. В. Корець, І. М. Скороход, О. М. Цяпка, І. М. Сербін // Цитологія і генетика. - 2024. - Т. 58, № 1. - С. 46-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2024_58_1_7
|
|
|