Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Кемінь Р$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
|
1. |
Бойко Н. І. Карциноїдні пухлини підшлункової залози та травного каналу: клініка, діагностика, лікування [Електронний ресурс] / Н. І. Бойко, Р. В. Кемінь, М. П. Павловський // Клінічна хірургія. - 2012. - № 7. - С. 23-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlKh_2012_7_8 Наведено огляд літератури і проаналізовано результати діагностики й лікування 28 хворих, у яких виявлено карциноїдні пухлини травного каналу різної локалізації. Карциноїди були як гормонально активні, так і гормонально неактивні. До операції діагноз карциноїдного синдрому встановлено лише у 2 хворих. Карциноїди печінки виявлено у 4 хворих, жовчного міхура - в 1, підшлункової залози - у 5, шлунка - в 1, дванадцятипалої кишки - в 1. Наведено результати лабораторних та інструментальних досліджень, зроблено відповідні висновки.
| 2. |
Хом'як В. В. Синдром множинної ендокринної неоплазії 2 типу [Електронний ресурс] / В. В. Хом'як, М. П. Павловський, Н. І. Бойко, Ю. П. Довгань, Я. І. Гавриш, Р. В. Кемінь // Клінічна хірургія. - 2012. - № 8. - С. 55-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlKh_2012_8_7 Синдром множинної ендокринної неоплазії (МЕН) - це спадкове захворювання, яке характеризується синхронним або метахронним виникненням доброякісних (аденома, гіперплазія) або злоякісних пухлин ендокринних органів. Наявність медулярного раку щитоподібної залози (МРЩЗ) та феохромоцитоми - обов'язкова умова під час встановлення діагнозу синдрому МЕН 2. Метою дослідження є своєчасна діагностика та оптимальне хірургічне лікування хворих з приводу синдрому МЕН 2. За період з 1999 до 2009 р. у клініці синдром МЕН 2 діагностували у 5 хворих, з них 2 жінки були рідними сестрами. В усіх хворих виявлено МРЩЗ та феохромоцитому. У 2 хворих феохромоцитоми були двобічні, а клінічний перебіг характеризувався безкризовою помірно вираженою артеріальною гіпертензією. Первинний гіперпаратиреоз діагностували у 2 пацієнтів. У родичів хворих, у яких діагностували МЕН 2 синдром, слід визначати вміст кальцитоніну, катехоламінів, кальцію, проводити ультразвукове дослідження шиї та заочеревинного простору.
| 3. |
Бойко Н. І. Синдром множинної ендокринної неоплазії 2-го типу [Електронний ресурс] / Н. І. Бойко, В. В. Хом'як, М. П. Павловський, Ю. П. Довгань, Я. І. Гавриш, Р. В. Кемінь // Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2011. - № 1. - С. 19-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kee_2011_1_6
| 4. |
Бойко Н. І. Діагностика та хірургічне лікування хворих із нейроендокринними пухлинами підшлункової залози [Електронний ресурс] / Н. І. Бойко, В. В. Хом’як, Я. І. Гавриш, Р. В. Кемінь // Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2015. - № 1. - С. 69-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kee_2015_1_13
| 5. |
Кемінь Р. В. Апудоми – карциноїди шлунка [Електронний ресурс] / Р. В. Кемінь // Галицький лікарський вісник. - 2012. - Т. 19, число 3(2). - С. 53-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/glv_2012_19_3(2)__33
|
|
|