Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (21)Реферативна база даних (14)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Кабанець А$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
1.

Періг Ж. М. 
Визначення токсичності нового дезінфікуючого засобу Аеросан [Електронний ресурс] / Ж. М. Періг, Т. В. . Мартиник С. Я. Юринець, В. А. Смук, О. С. Кисців, А. С. Кабанець // Науково-технічний бюлетень Інституту біології тварин і Державного науково-дослідного контрольного інституту ветпрепаратів та кормових добавок. - 2014. - Вип. 15, № 1. - С. 170-174. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2014_15_1_35
Наведено результати вивчення токсичних параметрів дезінфікуючого засобу аеросан. Встановлено, що 7 % робочий розчин препарату не має шкірно-подразнювальні властивості, а місцево-подразнювальна дія відмічається протягом 24 - 48 год, його ЛД50 складає 20 345 мг/кг. За своїми токсичними властивостями дезінфектант належить, згідно з ГОСТ 12.1.007-76, до 4-го класу (малотоксичні речовини) і може застосовуватись для проведення вологої та аерозольної дезінфекції тваринницьких приміщень. ЛД50 нативного розчину (концентрату) дезінфектанту складає 121,7 мг/кг (II клас токсичності - високотоксичні речовини), має слабкі шкірно-подразнювальні властивості та сильну місцево-подразнювальну дію.
Попередній перегляд:   Завантажити - 275.926 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Кисців О. С. 
Порівняння методів визначення пероральної середньосмертельної дози ветеринарних препаратів: класичного та альтернативного (визначення класу гострої токсичності) [Електронний ресурс] / О. С. Кисців, А. С. Кабанець, Т. М. Висоцька // Науково-технічний бюлетень Інституту біології тварин і Державного науково-дослідного контрольного інституту ветпрепаратів та кормових добавок. - 2014. - Вип. 15, № 2-3. - С. 154-158. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2014_15_2-3_33
Наведено результати порівняльного вивчення середньосмертельної дози ветеринарних препаратів за допомогою класичного й альтернативного (визначення класу гоcтрої токсичності) тестів. Встановлено, що LD50 препарату альфакокс за внутрішньошлункового введення складає 1399,7 (1111,6 - 1687,8) мг/кг за класичним методом і 300 мг/кг << LD50 <= 2000 мг/кг - за методом визначення класу токсичності. Доза препарату, яка не спричиняє загибелі за одноразового задавання білим щурам, становить 2000 мг/кг.
Попередній перегляд:   Завантажити - 383.367 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Патерега І. П. 
Індукція аберацій хромосом хроматидного типу в соматичних клітинах лабораторних тварин ветеринарними препаратами [Електронний ресурс] / І. П. Патерега, Ж. М. Періг, О. С. Кисців, А. С. Кабанець // Науковий вісник Львівського національного університету ветеринарної медицини та біотехнологій ім. Ґжицького. - 2010. - Т. 12, № 2(2). - С. 230-233. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nvlnu_2010_12_2(2)__43
Попередній перегляд:   Завантажити - 631.021 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Періг Ж. М. 
Визначення коефіцієнтА кумуляції препарату "Щитник " в дослідах на лабораторних тваринах [Електронний ресурс] / Ж. М. Періг, О. С. Кісців, А. С. Кабанець, А. С. Кішко // Науковий вісник Львівського національного університету ветеринарної медицини та біотехнологій ім. Ґжицького. - 2013. - Т. 15, № 1(1). - С. 382-386. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nvlnu_2013_15_1(1)__68
Попередній перегляд:   Завантажити - 638.241 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Періг Ж. М. 
Визначення класу гострої токсичності препарату "Бравекто" класичним та альтернативним тестами [Електронний ресурс] / Ж. М. Періг, О. С. Кісців, А. С. Кабанець // Науковий вісник Львівського національного університету ветеринарної медицини та біотехнологій імені С. З. Ґжицького. - 2015. - Т. 17, № 2. - С. 172-177. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nvlnu_2015_17_2_37
Попередній перегляд:   Завантажити - 167.809 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Періг Ж. М. 
Визначення токсичності нового дезінфікуючого засобу ТДС [Електронний ресурс] / Ж. М. Періг, О. С. Кісців, А. С. Кабанець, С. В. Лайтер–Москалюк // Науковий вісник Львівського національного університету ветеринарної медицини та біотехнологій імені С. З. Ґжицького. Серія: : Ветеринарні науки. - 2016. - Т. 18, № 1(1). - С. 114-119. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nvlnuvmbvn_2016_18_1(1)__24
Наведено результати вивчення токсичних параметрів дезінфікуючого засобу аеросан. Встановлено, що 7 % робочий розчин препарату не має шкірно-подразнювальні властивості, а місцево-подразнювальна дія відмічається протягом 24 - 48 год, його ЛД50 складає 20 345 мг/кг. За своїми токсичними властивостями дезінфектант належить, згідно з ГОСТ 12.1.007-76, до 4-го класу (малотоксичні речовини) і може застосовуватись для проведення вологої та аерозольної дезінфекції тваринницьких приміщень. ЛД50 нативного розчину (концентрату) дезінфектанту складає 121,7 мг/кг (II клас токсичності - високотоксичні речовини), має слабкі шкірно-подразнювальні властивості та сильну місцево-подразнювальну дію.
Попередній перегляд:   Завантажити - 353.393 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Коцюмбас І. Я. 
Дослідження сорбенту на основі діоксиду кремнію: визначення параметрів токсичності [Електронний ресурс] / І. Я. Коцюмбас, І. П. Патерега, М. І. Жила, О. С. Кисців, А. С. Кабанець // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2018. - Вип. 19, № 2. - С. 178-182. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2018_19_2_30
Наведено результати вивчення токсичності препарату на основі діоксиду натрію. Встановлено, що препарат атоксіл ВП належить до малотоксичних речовин - 4 клас. ЛД50 за його внутрішньошлункового введення лабораторним тваринам (білим щурам) є більшою за 5000 мг/кг. Атоксіл ВП за 28-добового введення білим щурам, незалежно від дози, не впливав на біохімічні та гематологічні показники. Препарат атоксіл ВП за введення лабораторним тваринам у підгострому досліді не викликав морфологічні зміни внутрішніх органів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 363.516 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського