Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (30)Журнали та продовжувані видання (3)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (86)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Зупанець І$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 79
Представлено документи з 1 до 20
...
1.
 

Клінічна фармація : наук. журн. / Держ. експерт. центр МОЗ України, Нац. фармац. ун-т. – Харків: Основа, 1997. - Виходить щоквартально. - ISSN 1562-725Х. - ISSN 2518-1572

Додаткові відомості та надходження

2.

Усенко В. Ф. 
Дослідження переносимості і безпеки нового оригінального препарату "Квертин" [Електронний ресурс] / В. Ф. Усенко, І. О. Зупанець, Н. П. Безугла, В. Є. Доброва, О. С. Шаламай // Український медичний альманах. - 2011. - № 4. - С. 208-209. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2011_4_59
Попередній перегляд:   Завантажити - 233.314 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Єрмоленко Т. І. 
Дослідження азотвидільної функції нирок статевонезрілих щурів на фоні застосування нового уролітичного засобу на основі сукцинатів за умов експериментального моделювання ниркової недостатності [Електронний ресурс] / Т. І. Єрмоленко, І. А. Зупанець, І. А. Отрішко // Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 2. - С. 18-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2013_2_7
Представленные результаты по изучению влияния комплекса Сц+РЭ на азотвыделительную функцию почек у крыс молодого возраста в условиях экспериментальной почечной недостаточности свидетельствуют, что применение указанного комплекса в дозе 2,0 мл/кг оказывает более выраженный положительный эффект на показатели азотвыделительной функции почек у молодых крыс, чем в дозе 3,2 мл/кг, что подтверждено повышением экскреции почками мочевины, креатинина, мочевой кислоты и соответствующим снижением их содержания в крови животных. Показано, что данные результаты полностью согласуются с аналогичными показателями для половозрелых животных. Комплекс Сц+РЭ следует считать перспективным нефропротекторным и уролитолитическим средством для последующего применения в педиатрии.
Попередній перегляд:   Завантажити - 386.675 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Єрмоленко Т. І. 
Вивчення впливу нового уролітичного засобу на основі сукцинатів на азотвидільну функцію нирок при нирковій недостатності у щурів [Електронний ресурс] / Т. І. Єрмоленко, І. А. Зупанець, С. К. Шебеко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 1. - С. 21-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_1_8
Представлены результаты изучения влияния комплекса сукцинатов и растительных экстрактов на азотвыделительную функцию почек у крыс при экспериментальной почечной недостаточности. Применение данного комплекса в дозе 2,0 мл/кг положительно влияет на показатели азотвыделительной функции у крыс, а именно способствует повышению экскреции мочевины, креатинина, мочевой кислоты почками и снижению их содержания в крови животных соответственно. Показано, что исследуемое средство оказывает комплексное диуретическое, спазмолитическое и цитопротекторное действие на модели экспериментальной патологии и является перспективным объектом для дальнейшего доклинического и клинического изучения в качестве нефропротекторного и уролитолитического средства.
Попередній перегляд:   Завантажити - 404.963 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Доброва В. Є. 
Розробка методики статистичної оцінки переносимості лікарських засобів при проведенні клінічних досліджень [Електронний ресурс] / В. Є. Доброва, І. А. Зупанець // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2010. - № 6. - С. 12-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2010_6_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 3.061 Mb    Зміст випуску     Цитування
6.

Посилкіна О. В. 
Актуальні проблеми розвитку клінічної логістики в Україні [Електронний ресурс] / О. В. Посилкіна, І. А. Зупанець, А. Г. Хромих // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 2. - С. 78-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2012_2_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 255.624 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Зупанець І. А. 
Церебропротекторна дія похідних глюкозаміну в умовах експериментальної гіпоксії у щурів [Електронний ресурс] / І. А. Зупанець, О. Є. Гринцова // Український біофармацевтичний журнал. - 2010. - № 1. - С. 26-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2010_1_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 315.188 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Зупанець І. А. 
Експериментальне вивчення гастропротекторної дії комбінації на основі похідних глюкозаміну з кверцетином в умовах хронічного оцтовокислого ураження слизової оболонки шлунка [Електронний ресурс] / І. А. Зупанець, Т. С. Сахарова, О. О. Андрєєва, А. М. Семенов // Український біофармацевтичний журнал. - 2012. - № 1-2. - С. 56-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2012_1-2_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 223.695 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Ель Аараж Ахмад 
Експериментальне дослідження функціонального стану міокарду під впливом комбінації кверцетину з похідними глюкозаміну за умов розвитку фуразолідон-ізадринового міокардиту [Електронний ресурс] / Аараж Ахмад Ель, І. А. Зупанець, С. К. Шебеко, О. О. Тарасенко // Український біофармацевтичний журнал. - 2012. - № 3. - С. 65-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2012_3_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 185.074 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Зупанець І. А. 
Розробка моделі організації клінічних випробувань генеричних лікарських засобів [Електронний ресурс] / І. А. Зупанець, М. Г. Старченко, В. Є. Доброва // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 4. - С. 23-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_4_8
Определены основные составные процесса разработки и исследований новых генерических лекарственных средств, обоснована и создана концептуальная модель разработки и исследований генерических лекарственных средств с учетом требований GMP, GCP и GLP. Предложенные методические подходы могут гарантировать получение достоверного подтверждения эквивалентности и взаимозаменяемости генерического и инновационного лекарственных средств.
Попередній перегляд:   Завантажити - 412.21 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Доброва В. Є. 
Аналіз факторів дискомфорту з урахуванням вимог до належного планування клінічних випробувань за участю здорових добровольців [Електронний ресурс] / В. Є. Доброва, М. Г. Старченко, І. A. Зупанець, О. М. Котенко // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 5. - С. 16-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_5_6
Клинические испытания I фазы инновационного лекарственного средства и исследования биоэквивалентности референтного и генерического лекарственного средства - исследования, где субъектом является здоровый доброволец (за исключением некоторых групп лекарственных средств). Они не являются терапевтическими исследованиями, поэтому здоровые добровольцы получают денежную компенсацию за неудобства. Опрошены специалисты в сфере клинических испытаний с целью определения факторов дискомфорта при проведении исследований при участии здоровых добровольцев. Проведен анализ результатов, определены показатели дискомфорта и их группы для оценки неудобств участия здоровых добровольцев в клинических испытаниях I фазы и биоэквивалентности.
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.279 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Доброва В. Є. 
Розробка критеріїв оцінки місць проведення клінічних досліджень за участі здорових добровольців [Електронний ресурс] / В. Є. Доброва, М. Г. Старченко, І. А. Зупанець, О. М. Котенко // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 6. - С. 21-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_6_8
В соответствии с требованиями ICH GCP и действующих регуляторных требований, спонсор клинического испытания отвечает за выбор места проведения исследования и исследователей. Проведено анкетирование специалистов в сфере клинических исследований, систематизированы специфические требования и разработаны критерии оценки места проведения клинических испытаний при участии здоровых добровольцев. Разработанные критерии позволяют спонсорам клинических испытаний или его представителям (контрактным исследовательским организациям) еще на этапе подготовки клинического испытания адекватно оценить возможности места проведения исследования, осуществить обоснованный выбор места проведения исследования, а также выбрать исследователей для проведения клинических исследований І фазы или исследований биоэквивалентности лекарственных средств.
Попередній перегляд:   Завантажити - 466.085 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Зупанець І. А. 
Вплив глюкозаміну гідрохлориду на вуглеводно-енергетичний обмін у тканинах головного мозку при експериментальній гострій церебральній ішемії [Електронний ресурс] / І. А. Зупанець, О. Є. Грінцова // Запорожский медицинский журнал. - 2010. - т. 12, № 2. - С. 19-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2010_12_2_7
Ишемические повреждения головного мозга широко распространены как во всем мире, так и в Украине. Высокая летальность и значительная частота случаев стойкой утраты трудоспособности обуславливают необходимость поиска качественных методов лечения. Недостаточная эффективность существующих средств усложняют проблему. Поэтому поиск и разработка лекарственных средств с церебропротекторными свойствами являются актуальной задачей современной нейрофармакологии. Результаты исследования позволяют заключить, что глюкозамина гидрохлорид оптимизирует процессы углеводно-энергетического обмена в головном мозге, и этим обеспечивает церебропротекторный эффект.
Попередній перегляд:   Завантажити - 5.931 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Зупанець І. А. 
Корекція доксорубіциніндукованої гепатотоксичності похідними глюкозаміну та їх комбінаціями з кверцетином в експерименті на щурах [Електронний ресурс] / І. А. Зупанець, К. В. Вєтрова, Т. С. Сахарова, Р. В. Деркач // Клінічна фармація. - 2014. - Т. 18, № 2. - С. 4-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2014_18_2_3
Наведено результати фармакологічного вивчення похідних глюкозаміну та їх комбінацій з флавоноїдом кверцетином у якості коректорів гепатотоксичності антрациклінових антибіотиків, зокрема доксорубіцину. В якості досліджуваних сполук вивчались субстанції глюкозаміну гідрохлориду в умовно-терапевтичній дозі 50 мг/кг та комбінація аміноцукрів глюкозаміну гідрохлориду і N-ацетилглюкозаміну з флавоноїдом кверцетином у співвідношенні 3:1 в перерахунку на глюкозаміну гідрохлорид в умовно-терапевтичній дозі 82 мг/кг. У якості препарату порівняння використовували кверцетин у дозі 20,5 мг/кг. Для оцінки ступеня ураження печінки та вираженості гепатотропної дії обраних об'єктів визначали низку біохімічних показників (рівень ТБК-реактантів сироватки крові та гомогенату печінки, активність індикаторних ферментів цитолізу АлАТ, АсАТ, вміст загального білка, глюкози, сечовини у сироватці крові), а також проводили гістоморфологічне дослідження тканини печінки. За результатами досліду встановлено, що всі досліджувані сполуки проявили здатність до зменшення токсичних проявів доксорубіцину по відношенню до печінки. За сумарним рейтингом досліджених показників найбільш значущу гепатотропну дію виявила комбінація аміноцукрів глюкозаміну гідрохлориду і N-ацетилглюкозаміну з кверцетином, що може пояснюватися синергічною дією її окремих компонентів, спрямованою на інгібування вільнорадикальних процесів і цитолізу, пригнічення запалення, відновлення сечовиноутворюючої, білоксинтезуючої функцій печінки, нормалізацію вуглеводного обміну та зменшення гіпопластичних змін у тканині печінки. Результати дослідження експериментально обгрунтовують перспективність використання комбінації аміноцукрів глюкозаміну гідрохлориду і N-ацетилглюкозаміну з кверцетином для фармакокорекції токсичних ефектів антрациклінових антибіотиків під час проведення протипухлинної терапії.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.977 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Зупанець І. А. 
Експериментальне вивчення гепатотропної дії похідних глюкозаміну та їх комбінацій з кверцетином в умовах циклофосфанової інтоксикації у щурів [Електронний ресурс] / І. А. Зупанець, К. В. Вєтрова, Т. С. Сахарова, С. В. Місюрьова // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2013. - Вип. 6. - С. 174-183. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2013_6_20
Попередній перегляд:   Завантажити - 275.292 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Кран О. С. 
Вивчення біологічної дії гелю для лікування ран у ІІ фазі ранового процесу [Електронний ресурс] / О. С. Кран, І. А. Зупанець, О. Г. Башура // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2012. - Вип. 5. - С. 450-457. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2012_5_49
Попередній перегляд:   Завантажити - 290.029 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Доброва В. Є. 
Методика статистичної оцінки переносимості лікарських засобів з урахуванням невизначеності вимірювань [Електронний ресурс] / В. Є. Доброва, І. А. Зупанець // Системи обробки інформації. - 2011. - Вип. 1. - С. 81-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/soi_2011_1_22
Проведено аналіз задач, що ставляться під час планування обробки результатів клінічних досліджень, який показав необхідність створення комплексної методики статистичної оцінки переносимості лікарськи засобів (ЛЗ) з урахуванням аспектів оцінки невизначеності вимірювань. Розроблено три статистичні моделі оцінки стану пацієнта (добровольця) під час визначення переносимості/безпечності ЛЗ, які можуть використовуватися залежно від цілей та завдань клінічних досліджень. На базі цих моделей створені алгоритми оцінки параметрів, показників, а також їх невизначеностей. Запропоновано алгоритми розрахунку оцінок критеріїв переносимості ЛЗ та інтегрального показника.
Попередній перегляд:   Завантажити - 511.477 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
18.

Усенко В. Ф. 
Експериментальне дослідження фармакокінетичних властивостей кверцетину при пероральному застосуванні з модифікаторами розчинності [Електронний ресурс] / В. Ф. Усенко, І. А. Зупанець, О. О. Тарасенко, С. К. Шебеко // Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 1. - С. 91-95. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2012_1_21
Попередній перегляд:   Завантажити - 276.301 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Давішня Н. В. 
Морфологічне вивчення хондропротекторних властивостей комбінації глюкозаміну з кетопрофеном у формі крем-гелю [Електронний ресурс] / Н. В. Давішня, І. А. Зупанець, С. К. Шебеко // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 3. - С. 30-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2014_3_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 689.423 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Зупанець І. 
Печія: фармацевтична опіка пацієнтів [Електронний ресурс] / І. Зупанець, В. Пропіснова // Фармацевт Практик. - 2012. - № 2. - С. 43-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/farmpr_2012_2_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 245.901 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського