Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (11) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (7) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Глиняна Н$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
|||
| 1. | 
Глиняна Н. В. Синтез і антимікробна активність металокарбенових сполук ряду триазолів [Електронний ресурс] / Н. В. Глиняна, В. Ш. Сабєров, А. В. Кнішевицький, М. І. Короткіх, О. П. Швайка, О. С. Папаяніна, О. З. Комаровська-Порохнявець, В. І. Лубенець, В. П. Новіков // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 2. - С. 44-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_2_10 Синтезовано металокарбенові сполуки ряду [1,2,4] та [1,2,3]триазолів для вивчення їх антимікробної активності. Монокарбенові комплекси паладію (9a) та міді(I) (9b,12,15), біскарбенові комплекси паладію (4а) та міді(I) (4b,14), карбеноїдний комплекс кобальту (5) одержані взаємодією стабільних карбенів з солями перехідних металів або аналогічними in situ реакціями. Проміжні стерично ускладнені карбени [1,2,4]триазол-5-ілідени 3a-c виділені в індивідуальному стані. Проміжний в синтезі мезоіонних комплексів 9a,b 1-адамантил-4-феніл-[1,2,3]триазол синтезовано реакцією [3+2]-циклоприєднання 1-адамантилазиду до фенілацетилену в присутності біскарбенового комплексу йодиду міді(I) 14. У спектрах ЯМР <$E nothing sup 13 roman C> комплексів характерними є сигнали карбеноїдних атомів вуглецю в області 165 - 203 м.ч. Виявлено високу антимікробну активність комплексів 5,12, що для сполуки 12 відповідає мінімальній бактеріостатичній концентрації (МБсК) 15,6 мкг/мл, мінімальній бактерицидній концентрації (МБцК) 31,2 мкг/мл (M. luteum) та МБсК 31,2 мкг/мл, МБцК 62,5 мкг/мл (S. aureus). Для карбеноїдного комплексу кобальту 5 знайдено найвищу активність у дослідженому ряду (МБсК 15,6 мкг/мл, МБцК 31,2 мкг/мл на тест-культурі M. luteum та мінімальну фунгістатичну концентрацію 7,8 мкг/мл, мінімальну фунгіцидну концентрацію 31,2 мкг/мл на тест-культурі С. tenuis). | ||
| 2. | 
Сабєров В. Ш. Каталiз вiдновного дехлорування n-дихлоробензену карбеновими комплексами паладiю [Електронний ресурс] / В. Ш. Сабєров, М. І. Короткіх, Н. В. Глиняна, А. В. Кисельов, Т. М. Пехтерева, Г. Ф. Раєнко, А. Ф. Попов, О. П. Швайка // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 2. - С. 112-118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2013_2_21 | ||
| 3. | 
Короткіх М. І. Хімія стабільних карбенів та "зелені" технології [Електронний ресурс] / М. І. Короткіх, В. Ш. Сабєров, Г. Ф. Раєнко, Н. В. Глиняна, А. В. Кнішевицький, О. П. Швайка // Наука та інновації. - 2015. - Т. 11, № 6. - С. 57—67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/scinn_2015_11_6_7 Brief analysis of fundamental research in the chemistry of stable carbenes and applications in the field of іgreenі chemistry on their basis carried out at the L. M. Litvinenko Institute of Physical Organic & Coal Chemistry of NAS of Ukraine over the last decade is given. Carbene versions of ester Claisen condensation to form zwitterionic compounds, the Leuckart - Wallach reaction with the autoreduction of carbenoid azolium salts, Hofmann cleavage of aminocarbene insertion products, an induced tandem autotransformation of 1,2,4-triazol-5-ylidenes into 5-amidino-1,2,4-triazoles were found. New carbene reactions of ad dition, deesterification, oxidation and complexation were revealed. Effective methods of obtaining stable carbenes and carbenoids were suggested. New types of car be nes, name lybenzimidazolylidenes, superstable conjugated bis carbenes and new types of carbenoids were synthesized. The existence of hypernucleophilic carbenes was theoretically predicted and experimentally confirmed. The prospects of the use of carbenes and their derivatives, in particular, carbene complexes of transition metals in catalysis of organic reactions and the search of biologically active compounds were shown. | ||
| 4. | 
Короткіх М. Енергії димеризації як вагомий чинник стабільності карбенів. ІІ. N,N′-дизаміщені азолілідени та системи з підвищеною електронодонорністю [Електронний ресурс] / М. Короткіх, Г. Раєнко, В. Сабєров, В. Єня, Н. Глиняна, М. Нечитайлов, О. Швайка // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2019. - Т. 56. - С. 23-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2019_56_4 | ||
| 5. |
Короткіх М. Фільність карбенів. Новий погляд [Електронний ресурс] / М. Короткіх, Г. Раєнко, В. Сабєров, В. Єня, Н. Глиняна, О. Авксентьєв, О. Швайка // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2020. - Т. 60. - С. 85-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2020_60_10 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |