Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Болотов В$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 13
Представлено документи з 1 до 13
|
1. |
Ахмедов Е. Ю. Аналітичне застосування трамалселективних електродів [Електронний ресурс] / Е. Ю. Ахмедов, В. В. Болотов, О. А. Бризицький, В. П. Мороз, О. О. Білопольська // Український біофармацевтичний журнал. - 2011. - № 6. - С. 62-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2011_6_12
| 2. |
Болотов В. В. Розробка твердоконтактного електрода, селективного до кетотифену [Електронний ресурс] / В. В. Болотов, Ю. О. Мирошниченко, Л. Ю. Клименко // Український медичний альманах. - 2013. - Т. 16, № 1. - С. 47-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2013_16_1_13 Розроблено твердоконтактний бромгексинселективний електрод з пластифікованою полівінілхлоридною мембраною, що містить як електродоактивну речовину іонні асоціати бромгексину з фосфорновольфрамовою кислотою. Інтервал лінійності електродної функції знаходиться в межах <$E(2,0~ symbol С ~0,5)~ cdot ~10 sup -4 ~-~(5,0~ symbol С ~0,3)~ cdot ~10 sup -3 ~ roman М>, крутизна електродної функції - <$E59,4~ symbol С ~0,9~ roman мВ>. Інтервал рН працездатності електрода - 3,90 - 4,35. Мінімальна концентрація бромгексину, яка визначається, складає <$E(6,4~ symbol С ~0,2)~ cdot ~10 sup -5 ~ roman М>. Робочий ресурс - не менше 2 місяців. Запропонований електрод, селективний до бромгексину, може бути рекомендований до застосування в медицині і фармації.Разработан твердоконтактный бромгексинселективный электрод с пластифицированной поливинилхлоридной мембраной, содержащей в качестве электродоактивного вещества ионные ассоциаты бромгексина с фосфорновольфрамовой кислотой. Интервал линейности электродной функции находится в пределах <$E(2,0~ symbol С ~0,5)~ cdot ~10 sup -4 ~-~(5,0~ symbol С ~0,3)~ cdot ~10 sup -3 ~ roman М>, крутизна электродной функции - <$E59,4~ symbol С ~0,9~ roman мВ>. Интервал рН работоспособности электрода - 3,90 - 4,35. Минимальная определяемая концентрация бромгексина составляет <$E(6,4~ symbol С ~0,2)~ cdot ~10 sup -5 ~ roman М>. Рабочий ресурс - не менее 2 месяцев. Предложенный электрод, селективный к бромгексину, может быть рекомендован к применению в медицине и фармации.Bromhexine selective solid contact electrode with the plasticized polyvinylchloride membrane containing ionic associates of bromhexine with phosphotungstic acid as ionophore has been developed. The linear range of the electrode function is <$E(2,0~ symbol С ~0,5)~ cdot ~10 sup -4 ~-~(5,0~ symbol С ~0,3)~ cdot ~10 sup -3 ~ roman М> with a slope of <$E59,4~ symbol С ~0,9 roman {mV"/"decade}>. The potentiometric response is independent of the pH of the solution in the pH range 3,90 - 4,35. The detection limit of bromhexine concentration is <$E(6,4~ symbol С ~0,2)~ cdot ~10 sup -5 ~ roman М>. The working resource is not less 2months. The bromhexine selective electrode proposed can find an application in medicine and pharmacy.Розроблено твердоконтактний донормілселективний електрод з пластифікованою полівінілхлоридною мембраною, що містить як електродоактивну речовину іонний асоціат доксиламіну з фосфорномолібденовою кислотою. Інтервал лінійності електродної функції знаходиться в межах (1,0±0,5)·10-4 - (1,0±0,3)·10-2 м, крутизна електродної функції - 58,1±0,9 мв. Інтервал рН працездатності електрода - 4,7-9,0. Мінімальна концентрація визначеного донормілу, складає 3,2·10-5 м, а робочий ресурс - не менше 1 року. Згідно з коефіцієнтами потенціометричної селективності за допомогою розробленого донормілселективного електрода можна проводити визначення донормілу за наявності Na+, К+, Zn2+ та Ca2+. Висока чутливість електрода до димедролу не дозволяє проводити визначення донормілу за його наявності. Запропонований електрод, селективний до донормілу, може бути рекомендований до застосування в медицині та фармації.Разработан твердоконтактный донормилселективный электрод с пластифицированной поливинилхлоридной мембраной, содержащей в качестве электродоактивного вещества ионный ассоциат донормила с фосфорномолибденовой кислотой. Интервал линейности электродной функции находится в пределах (1,0±0,5)·10-4 - (1,0±0,3)·10-2 М, крутизна электродной функции - 58,1±0,9 мВ. Интервал рН работоспособности электрода - 4,7-9,0. Минимальная определяемая концентрация донормила составляет 3,2·10-5 М, рабочий ресурс - не менее 1 года. Согласно коэффициентам потенциометрической селективности с помощью разработанного донормилселективного электрода можно проводить определение донормила в присутствии Na+, K+, Zn2+ и Ca2+. Высокая чувствительность электрода к димедролу не позволяет проводить определение донормила в его присутствии. Предложенный электрод, селективный к донормилу, может быть рекомендован к применению в медицине и фармации.A donormil-selective solid contact electrode with the plasticized polyvinylchloride membrane h containing an ionic associate of donormil with the phosphomolibdenic acid as an ionophore has been developed. The linear range of the electrode function is (1,0±0,5)·10-4 - (1,0±0,3)·10-2 М with a slope of 58,1±0,9 mV/decade. The potentiometric response is in the pH range of 4,7 - 9,0. The detection limit of donormil is 3,2·10-5 М. The working resource is more than one year. According to the potentiometer selectivity coefficients it is possible to carry out the determination of donormil in the presence of Na+, K+, Zn2+ and Ca2+ by the donormil-selective electrode developed. A high sensitivity of the electrode to dimedrole does not allow carrying out the determination of donormil in its presence. The electrode offered is ion-selective to donormil and can find an application in medicine and pharmacy.
| 3. |
Шовкова З. В. Ізолювання каптоприлу із тканин печінки [Електронний ресурс] / З. В. Шовкова, В. В. Болотов, С. І. Мерзлікін, Л. Ю. Клименко // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 5. - С. 145-147. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_5_49 Определена целесообразность применения общепринятых в химико-токсикологическом анализе методов изолирования органических ядов относительно каптоприла. Разработан эффективный и экспрессный частный метод изолирования каптоприла из биологического материала на основе модификации метода В. Ф. Крамаренко, который позволяет выделить 65 % препарата. Предложены методики идентификации каптоприла в извлечениях из биологического материала, а также очистки полученных извлечений от соэкстрактивных веществ с применением методов ТСХ и электрофореза.
| 4. |
Шовкова З. В. Розробка методик ізолювання каптоприлу з біологічних рідин організму [Електронний ресурс] / З. В. Шовкова, В. В. Болотов, С. І. Мерзлікін, Л. Ю. Клименко // Запорожский медицинский журнал. - 2010. - т. 12, № 6. - С. 84-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2010_12_6_31 Изучены условия изолирования каптоприла из биологических жидкостей на модельных смесях с кровью и мочой с помощью различных осадителей форменных элементов крови и белков, которые чаще всего применяются в современном химико-токсикологическом анализе. Установлено, что из использованных методов наиболее эффективными являются изолирование каптоприла из крови и мочи при условиях обработки биологических жидкостей 1 и 0,1 М растворами кислоты хлористо-водородной и использовании для экстракции препарата из "кислого" водного извлечения смеси хлороформ - пропанол-2 (8:2).
| 5. |
Бевз Н. Ю. Розробка та валідація методик контролю якості оригінальної субстанції нооксин [Електронний ресурс] / Н. Ю. Бевз, С. В. Колісник, В. В. Болотов, Є. І. Бисага // Український медичний альманах. - 2012. - Т. 15, № 3. - С. 11-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2012_15_3_5
| 6. |
Колесник С. В. Рентгеноструктурное исследование этилового эфира 2-оксоиндолин-3-глиоксиловой кислоты [Електронний ресурс] / С. В. Колесник, В. В. Болотов, С. В. Шишкина // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - Т. 4, № 2. - С. 84-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2009_4_2_21
| 7. |
Колісник С. В. Ліпофільні властивості метилових естерів N- [Електронний ресурс] / С. В. Колісник, О. М. Свєчнікова, В. В. Болотов, О. О. Алтухов // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - Т. 4, № 4. - С. - амінокислот. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2009_4_4_23
| 8. |
Колесник С. В. Рентгеноструктурное исследование N-(1,5-диметил- 3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1-Н-пиразол-?-ил)- 2-гидрокси-2-(2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол- 3-илиден)-ацетамида [Електронний ресурс] / С. В. Колесник, В. В. Болотов, А. А. Алтухов, С. В. Шишкина // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - Т. 5, № 1. - С. 76-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2010_5_1_21
| 9. |
Колесник С. В. Рентгеноструктурное исследование (2Е)-n-бензил- 2-гидрокси-2-(2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол- 3-илиден)-ацетамида [Електронний ресурс] / С. В. Колесник, В. В. Болотов, С. В. Шишкина, Е. В. Колесник // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - Т. 5, № 4. - С. 215-218. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2010_5_4_48
| 10. |
Колесник С. В. Синтез и свойства n-|(1z)-2-(алкиламино)- 2-оксо-1-(2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол- 3-лиден)этил|бензамидов [Електронний ресурс] / С. В. Колесник, В. В. Болотов, А. А. Алтухов, С. В. Шишкина // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2011. - Т. 6, № 1. - С. 114-118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2011_6_1_26
| 11. |
Колiсник С. В. Синтез та бiологiчна активнiсть похiдних 2-гiдрокси-2-(2-оксоiндолiн-3-iлiден)оцтової кислоти [Електронний ресурс] / С. В. Колiсник, В. В. Болотов, С. Г. Леонова, О. В. Колiсник // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2012. - Т. 7, № 3. - С. 165-169. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2012_7_3_38
| 12. |
Баюрка С. В. Розроблення методів ідентифікації та кількісного визначення есциталопраму, придатних для хіміко-токсикологічного аналізу [Електронний ресурс] / С. В. Баюрка, В. В. Болотов, С. А. Карпушина, М. М. Івашура // Фармацевтичний журнал. - 2012. - № 6. - С. 79-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2012_6_14 Изучены условия идентификации эсциталопрама с помощью тонкослойной хроматографии, цветных реакций, УФ-спектроскопии. Разработаны методики УФ-спектрофотометрического и екстракционно-спектрофотометрического (по реакции с метиловым оранжевым) определения эсциталопрама. Относительная неопределенность среднего результата для предложенных методов составляла <$Esymbol С~2,1~%> и <$Esymbol С~1,6~%> соответственно.
| 13. |
Іванчук І. М. Розробка методик ізолювання донормілу з біологічних рідин організму [Електронний ресурс] / І. М. Іванчук, В. В. Болотов, Л. Ю. Клименко, З. В. Шовкова // Медична хімія. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 121-124. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2011_13_2_28
|
|
|