Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (36)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (55)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Болотов В$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 13
Представлено документи з 1 до 13
1.

Ахмедов Е. Ю. 
Аналітичне застосування трамалселективних електродів [Електронний ресурс] / Е. Ю. Ахмедов, В. В. Болотов, О. А. Бризицький, В. П. Мороз, О. О. Білопольська // Український біофармацевтичний журнал. - 2011. - № 6. - С. 62-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2011_6_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 244.602 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Болотов В. В. 
Розробка твердоконтактного електрода, селективного до кетотифену [Електронний ресурс] / В. В. Болотов, Ю. О. Мирошниченко, Л. Ю. Клименко // Український медичний альманах. - 2013. - Т. 16, № 1. - С. 47-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2013_16_1_13
Розроблено твердоконтактний бромгексинселективний електрод з пластифікованою полівінілхлоридною мембраною, що містить як електродоактивну речовину іонні асоціати бромгексину з фосфорновольфрамовою кислотою. Інтервал лінійності електродної функції знаходиться в межах <$E(2,0~ symbol С ~0,5)~ cdot ~10 sup -4 ~-~(5,0~ symbol С ~0,3)~ cdot ~10 sup -3 ~ roman М>, крутизна електродної функції - <$E59,4~ symbol С ~0,9~ roman мВ>. Інтервал рН працездатності електрода - 3,90 - 4,35. Мінімальна концентрація бромгексину, яка визначається, складає <$E(6,4~ symbol С ~0,2)~ cdot ~10 sup -5 ~ roman М>. Робочий ресурс - не менше 2 місяців. Запропонований електрод, селективний до бромгексину, може бути рекомендований до застосування в медицині і фармації.Разработан твердоконтактный бромгексинселективный электрод с пластифицированной поливинилхлоридной мембраной, содержащей в качестве электродоактивного вещества ионные ассоциаты бромгексина с фосфорновольфрамовой кислотой. Интервал линейности электродной функции находится в пределах <$E(2,0~ symbol С ~0,5)~ cdot ~10 sup -4 ~-~(5,0~ symbol С ~0,3)~ cdot ~10 sup -3 ~ roman М>, крутизна электродной функции - <$E59,4~ symbol С ~0,9~ roman мВ>. Интервал рН работоспособности электрода - 3,90 - 4,35. Минимальная определяемая концентрация бромгексина составляет <$E(6,4~ symbol С ~0,2)~ cdot ~10 sup -5 ~ roman М>. Рабочий ресурс - не менее 2 месяцев. Предложенный электрод, селективный к бромгексину, может быть рекомендован к применению в медицине и фармации.Bromhexine selective solid contact electrode with the plasticized polyvinylchloride membrane containing ionic associates of bromhexine with phosphotungstic acid as ionophore has been developed. The linear range of the electrode function is <$E(2,0~ symbol С ~0,5)~ cdot ~10 sup -4 ~-~(5,0~ symbol С ~0,3)~ cdot ~10 sup -3 ~ roman М> with a slope of <$E59,4~ symbol С ~0,9 roman {mV"/"decade}>. The potentiometric response is independent of the pH of the solution in the pH range 3,90 - 4,35. The detection limit of bromhexine concentration is <$E(6,4~ symbol С ~0,2)~ cdot ~10 sup -5 ~ roman М>. The working resource is not less 2months. The bromhexine selective electrode proposed can find an application in medicine and pharmacy.Розроблено твердоконтактний донормілселективний електрод з пластифікованою полівінілхлоридною мембраною, що містить як електродоактивну речовину іонний асоціат доксиламіну з фосфорномолібденовою кислотою. Інтервал лінійності електродної функції знаходиться в межах (1,0±0,5)·10-4 - (1,0±0,3)·10-2 м, крутизна електродної функції - 58,1±0,9 мв. Інтервал рН працездатності електрода - 4,7-9,0. Мінімальна концентрація визначеного донормілу, складає 3,2·10-5 м, а робочий ресурс - не менше 1 року. Згідно з коефіцієнтами потенціометричної селективності за допомогою розробленого донормілселективного електрода можна проводити визначення донормілу за наявності Na+, К+, Zn2+ та Ca2+. Висока чутливість електрода до димедролу не дозволяє проводити визначення донормілу за його наявності. Запропонований електрод, селективний до донормілу, може бути рекомендований до застосування в медицині та фармації.Разработан твердоконтактный донормилселективный электрод с пластифицированной поливинилхлоридной мембраной, содержащей в качестве электродоактивного вещества ионный ассоциат донормила с фосфорномолибденовой кислотой. Интервал линейности электродной функции находится в пределах (1,0±0,5)·10-4 - (1,0±0,3)·10-2 М, крутизна электродной функции - 58,1±0,9 мВ. Интервал рН работоспособности электрода - 4,7-9,0. Минимальная определяемая концентрация донормила составляет 3,2·10-5 М, рабочий ресурс - не менее 1 года. Согласно коэффициентам потенциометрической селективности с помощью разработанного донормилселективного электрода можно проводить определение донормила в присутствии Na+, K+, Zn2+ и Ca2+. Высокая чувствительность электрода к димедролу не позволяет проводить определение донормила в его присутствии. Предложенный электрод, селективный к донормилу, может быть рекомендован к применению в медицине и фармации.A donormil-selective solid contact electrode with the plasticized polyvinylchloride membrane h containing an ionic associate of donormil with the phosphomolibdenic acid as an ionophore has been developed. The linear range of the electrode function is (1,0±0,5)·10-4 - (1,0±0,3)·10-2 М with a slope of 58,1±0,9 mV/decade. The potentiometric response is in the pH range of 4,7 - 9,0. The detection limit of donormil is 3,2·10-5 М. The working resource is more than one year. According to the potentiometer selectivity coefficients it is possible to carry out the determination of donormil in the presence of Na+, K+, Zn2+ and Ca2+ by the donormil-selective electrode developed. A high sensitivity of the electrode to dimedrole does not allow carrying out the determination of donormil in its presence. The electrode offered is ion-selective to donormil and can find an application in medicine and pharmacy.
Попередній перегляд:   Завантажити - 349.758 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Шовкова З. В. 
Ізолювання каптоприлу із тканин печінки [Електронний ресурс] / З. В. Шовкова, В. В. Болотов, С. І. Мерзлікін, Л. Ю. Клименко // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 5. - С. 145-147. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_5_49
Определена целесообразность применения общепринятых в химико-токсикологическом анализе методов изолирования органических ядов относительно каптоприла. Разработан эффективный и экспрессный частный метод изолирования каптоприла из биологического материала на основе модификации метода В. Ф. Крамаренко, который позволяет выделить 65 % препарата. Предложены методики идентификации каптоприла в извлечениях из биологического материала, а также очистки полученных извлечений от соэкстрактивных веществ с применением методов ТСХ и электрофореза.
Попередній перегляд:   Завантажити - 373.758 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Шовкова З. В. 
Розробка методик ізолювання каптоприлу з біологічних рідин організму [Електронний ресурс] / З. В. Шовкова, В. В. Болотов, С. І. Мерзлікін, Л. Ю. Клименко // Запорожский медицинский журнал. - 2010. - т. 12, № 6. - С. 84-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2010_12_6_31
Изучены условия изолирования каптоприла из биологических жидкостей на модельных смесях с кровью и мочой с помощью различных осадителей форменных элементов крови и белков, которые чаще всего применяются в современном химико-токсикологическом анализе. Установлено, что из использованных методов наиболее эффективными являются изолирование каптоприла из крови и мочи при условиях обработки биологических жидкостей 1 и 0,1 М растворами кислоты хлористо-водородной и использовании для экстракции препарата из "кислого" водного извлечения смеси хлороформ - пропанол-2 (8:2).
Попередній перегляд:   Завантажити - 6.113 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Бевз Н. Ю. 
Розробка та валідація методик контролю якості оригінальної субстанції нооксин [Електронний ресурс] / Н. Ю. Бевз, С. В. Колісник, В. В. Болотов, Є. І. Бисага // Український медичний альманах. - 2012. - Т. 15, № 3. - С. 11-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2012_15_3_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 416.742 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Колесник С. В. 
Рентгеноструктурное исследование этилового эфира 2-оксоиндолин-3-глиоксиловой кислоты [Електронний ресурс] / С. В. Колесник, В. В. Болотов, С. В. Шишкина // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - Т. 4, № 2. - С. 84-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2009_4_2_21
Попередній перегляд:   Завантажити - 191.185 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Колісник С. В. 
Ліпофільні властивості метилових естерів N- [Електронний ресурс] / С. В. Колісник, О. М. Свєчнікова, В. В. Болотов, О. О. Алтухов // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - Т. 4, № 4. - С. - амінокислот. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2009_4_4_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 163.607 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Колесник С. В. 
Рентгеноструктурное исследование N-(1,5-диметил- 3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1-Н-пиразол-?-ил)- 2-гидрокси-2-(2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол- 3-илиден)-ацетамида [Електронний ресурс] / С. В. Колесник, В. В. Болотов, А. А. Алтухов, С. В. Шишкина // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - Т. 5, № 1. - С. 76-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2010_5_1_21
Попередній перегляд:   Завантажити - 546.823 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Колесник С. В. 
Рентгеноструктурное исследование (2Е)-n-бензил- 2-гидрокси-2-(2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол- 3-илиден)-ацетамида [Електронний ресурс] / С. В. Колесник, В. В. Болотов, С. В. Шишкина, Е. В. Колесник // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - Т. 5, № 4. - С. 215-218. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2010_5_4_48
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.117 Mb    Зміст випуску     Цитування
10.

Колесник С. В. 
Синтез и свойства n-|(1z)-2-(алкиламино)- 2-оксо-1-(2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол- 3-лиден)этил|бензамидов [Електронний ресурс] / С. В. Колесник, В. В. Болотов, А. А. Алтухов, С. В. Шишкина // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2011. - Т. 6, № 1. - С. 114-118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2011_6_1_26
Попередній перегляд:   Завантажити - 365.905 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Колiсник С. В. 
Синтез та бiологiчна активнiсть похiдних 2-гiдрокси-2-(2-оксоiндолiн-3-iлiден)оцтової кислоти [Електронний ресурс] / С. В. Колiсник, В. В. Болотов, С. Г. Леонова, О. В. Колiсник // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2012. - Т. 7, № 3. - С. 165-169. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2012_7_3_38
Попередній перегляд:   Завантажити - 224.488 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Баюрка С. В. 
Розроблення методів ідентифікації та кількісного визначення есциталопраму, придатних для хіміко-токсикологічного аналізу [Електронний ресурс] / С. В. Баюрка, В. В. Болотов, С. А. Карпушина, М. М. Івашура // Фармацевтичний журнал. - 2012. - № 6. - С. 79-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2012_6_14
Изучены условия идентификации эсциталопрама с помощью тонкослойной хроматографии, цветных реакций, УФ-спектроскопии. Разработаны методики УФ-спектрофотометрического и екстракционно-спектрофотометрического (по реакции с метиловым оранжевым) определения эсциталопрама. Относительная неопределенность среднего результата для предложенных методов составляла <$Esymbol С~2,1~%> и <$Esymbol С~1,6~%> соответственно.
Попередній перегляд:   Завантажити - 713.852 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Іванчук І. М. 
Розробка методик ізолювання донормілу з біологічних рідин організму [Електронний ресурс] / І. М. Іванчук, В. В. Болотов, Л. Ю. Клименко, З. В. Шовкова // Медична хімія. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 121-124. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2011_13_2_28
Попередній перегляд:   Завантажити - 245.669 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського