Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Бойко Н. М.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 14
Представлено документи з 1 до 14
|
1. |
Бойко Н. М. Особливості предмета договору позички [Електронний ресурс] / Н. М. Бойко. // Часопис Національного університету "Острозька академія". Сер. : Право. - 2013. - № 1. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Choasp_2013_1_8
| 2. |
Сеньків Ю. В. Дія вільного та зв’язаного з полімерним носієм доксорубіцину на клітини лінії НСТ116 колоректальної карциноми людини [Електронний ресурс] / Ю. В. Сеньків, П. Геффетер, А. О. Рябцева, Н. М. Бойко, Н. Є. Мітіна, О. С. Заіченко, В. Бергер, Р. С. Стойка // Український біохімічний журнал. - 2013. - Т. 85, № 2. - С. 33-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2013_85_2_6
| 3. |
Фінюк Н. C. Оцінка цитотоксичної та мутагенної дії нових поверхнево-активних гребенеподібних поліамфолітів, що використовуються для доставки нуклеїнових кислот у клітини-мішені [Електронний ресурс] / Н. C. Фінюк, Є. З. Філяк, Н. М. Бойко, Н. Є. Мітіна, О. С. Заіченко, Р. С. Стойка // Біологічні студії. - 2013. - т. 7, № 2. - С. 15-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bist_2013_7_2_3 Створення нових наноматеріалів і бурхливий розвиток нанотехнологій зумовлюють не лише значні досягнення у сфері медицини, у різних галузях промисловості й точних технологій, але й небажані наслідки для здоров'я людини і навколишнього середовища. Досліджено токсичність за умов in vitro і мутагенну активність новосинтезованих поліамфолітних носіїв типу БГ-2, які плануються для використання як носії нуклеїнових кислот у клітини-мішені. Встановлено, що поліамфолітні носії з ряду БГ-2 у концентрації менше 0,01 % не чинять цитотоксичного впливу на клітини ссавців. Не виявлено їх здатності індукувати генні мутації у тесті Еймса. За відсутності метаболічної активації в клітинах-мішенях досліджувані носії не мали генотоксичного впливу. Додавання мікросомальної фракції печінки щура не супроводжувалося мутагенним ефектом носіїв щодо штамів ТА98 і ТА100 Salmonella typhimurium. Це свідчить про безпечність використання новосинтезованих поліамфолітних носіїв із ряду БГ-2 як засобів для доставки нуклеїнових кислот у клітини-мішені.
| 4. |
Кіт Ю. Я. Взаємодія нанорозмірних кон’югатів доксорубіцину з протеїнами і клітинами периферичної крові людини [Електронний ресурс] / Ю. Я. Кіт, Р. О. Білий, Т. В. Скорохода, Н. М. Бойко, Н. С. Корній, Н. Є. Мітіна, О. С. Заіченко, Р. С. Стойка // Biotechnology. - 2012. - Vol. 5, № 6. - С. 73-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2012_5_6_9
| 5. |
Бойко Н. М. Зміна умов договору позички, розірвання та припинення договору [Електронний ресурс] / Н. М. Бойко // Університетські наукові записки. - 2012. - № 3. - С. 113-116. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Unzap_2012_3_19
| 6. |
Бойко Н. М. Відмінність договору позички від договору зберігання [Електронний ресурс] / Н. М. Бойко // Науковий вісник Львівського державного університету внутрішніх справ. серія юридична. - 2013. - Вип. 3. - С. 117-125. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvlduvs_2013_3_16
| 7. |
Бойко Н. М. Сторони та зміст договору позички [Електронний ресурс] / Н. М. Бойко // Актуальні проблеми вдосконалення чинного законодавства України. - 2012. - Вип. 28. - С. 84-88. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apvchzu_2012_28_16
| 8. |
Бойко Н. М. Відокремлення договору позички від договору прокату [Електронний ресурс] / Н. М. Бойко // Актуальні проблеми вдосконалення чинного законодавства України. - 2013. - Вип. 31. - С. 127-137. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apvchzu_2013_31_15
| 9. |
Бойко Н. М. Особливості правового регулювання договору позички та договору найму (оренди) [Електронний ресурс] / Н. М. Бойко // Актуальні проблеми вдосконалення чинного законодавства України. - 2013. - Вип. 32. - С. 72-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apvchzu_2013_32_11
| 10. |
Бойко Н. М. Особливості договору приєднання [Електронний ресурс] / Н. М. Бойко // Актуальні проблеми вдосконалення чинного законодавства України. - 2014. - Вип. 36. - С. 77-88. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apvchzu_2014_36_10
| 11. |
Луцик М. Д. Фракціонування клітинних популяцій суперпарамагнітними частинками із заданими функціональними властивостями поверхні [Електронний ресурс] / М. Д. Луцик, Н. М. Бойко, Н. Є. Мітіна, О. Ю. Ключівська, М. М. Луцик, Т. Є. Константинова, О. С. Заіченко, Р. С. Стойка // Biotechnologia Acta. - 2014. - Vol. 7, № 1. - С. 80-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2014_7_1_10 Вивчено можливості застосування нових суперпарамагнітних частинок із біосумісною полімерною оболонкою і заданими функціональними властивостями для ідентифікації та ізолювання субпопуляцій специфічних клітин ссавців. Описано метод синтезу нанорозмірних частинок на основі заліза (III) оксиду (Fe2O3, магеміт) та покриття їх полімерною оболонкою, що містить реакційноздатні олігопероксидні групи, придатні для іммобілізації лігандів. За допомогою суперпарамагнітних частинок з іммобілізованим на поверхні лектином арахісу - PNA - здійснено препаративне розділення популяції асцитних клітин лімфоми NK/Ly миші на PNA<^>+ і PNA<^>- субпопуляції. В експериментах іншого типу вивчено поглинання частинок, опсонізованих протеїнами сироватки крові ембріонів корів, культивованими мишачими макрофагами лінії J774.2. Фракцію "навантажених" частинками макрофагів ефективно відділяли від "вільних" клітин за допомогою магніту. Одержані суперпарамагнітні частинки із функціоналізованою поверхнею є зручним інструментом для фракціонування клітинних популяцій незалежно від способу взаємодії частинок із клітинами шляхом зв'язування з поверхнею клітин або поглинанням їх клітинами.
| 12. |
Фінюк Н. С. Генетична трансформація моху Ceratodon purpureus за допомогою нових полікатіонних носіїв ДНК [Електронний ресурс] / Н. С. Фінюк, А. Є. Чапля, Н. Є. Мітіна, Н. М. Бойко, О. В. Лобачевська, О. С. М'ягкота, А. І. Ємець, Я. Б. Блюм, О. С. Заіченко, Р. С. Стойка // Цитология и генетика. - 2014. - Т. 48, № 6. - С. 3-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2014_48_6_3 Масштаби використання генної інженерії з метою покращання біологічних властивостей різноманітних організмів постійно зростають. Для доставки генетичного матеріалу в клітини-мішені застосовують як вірусні, так і невірусні носії. Серед останніх найбільш перспективними вважають полімерні матеріали природного і синтетичного походження. Такі полімери проявили високу ефективність у доставці ДНК в клітини тварин, проте рослинні клітини виявилися малочутливими до їх дії. Описано метод генетичної трансформації протопластів моху Ceratodon purpureus (Hedw.) Brid., що базується на використанні нових поверхнево-активних полімерних носіїв контрольованої довжини та заряду, які містять ланцюги диметиламіноетилметакрилату. Цей метод надає змогу одержати більше транзієнтних і стабільних трансформантів моху із розрахунку на мікрограм ДНК у порівнянні з відомим протоколом із використанням поліетиленгліколю. Він є більш простим і зручним у використанні, а також дешевшим, ніж метод "генної гармати". Розглянуто перспективи подальшого вдосконалення структури і функціональних характеристик нових носіїв для доставки генетичного матеріалу в клітини рослин.
| 13. |
Куницька Л. Р. Міцелярні композиції з доксорубіцином та їх цитотоксичність [Електронний ресурс] / Л. Р. Куницька, Т. Б. Желтоножська, Р. С. Стойка, Н. М. Бойко // Полімерний журнал. - 2016. - Т. 38, № 1. - С. 66-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2016_38_1_11 Досліджено міцелярні композиції з доксорубіцином, де носіями токсичного протиракового препарату слугують міцели диблок- і триблок-кополімерів (ДБК і ТБК) з асиметричними хімічно комплементарними блоками (метокси)поліетиленоксиду та поліакриламіду (МОПЕО-b-ПАА і ПАА-b-ПЕО-b-ПАА), а також частково гідролізовані похідні триблок-кополімеру (ТБК-СООН). Показано, що вихідні блок-кополімери та продукти їх лужного гідролізу утворюють у воді специфічні міцели моно- та полімолекулярного типів з малими значеннями критичної концентрації міцелоутворення за рахунок інтрамолекулярної взаємодії хімічно комплементарних блоків. Встановлено, що міцелярні композиції ТБК і ТБК-СООН з протипухлинним препаратом доксорубіцином посилюють цитотоксичну дію препарату, що дає змогу у перспективі зменшити його загальну токсичність при застосуванні у хіміотерапії завдяки істотному зниженню терапевтичної дози.
| 14. |
Бойко Н. М. Дія доксорубіцину, доставленого в пухлинні клітини in vitro та in vivo новим нанорозмірним олігоелектролітним носієм [Електронний ресурс] / Н. М. Бойко, Ю. В. Сеньків, Є. А. Шляхтіна, О. В. Ключівська, Н. Р. Скорохід, Н. Є. Мітіна, Т. В. Скорохода, М. M. Москвін, О. С. Заіченко, Р. С. Стойка // Biotechnologia Acta. - 2013. - Vol. 6, № 3. - С. 53-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2013_6_3_7 Зазначено, що одним із головних завдань сучасної біофармацевтики є розроблення нових нанорозмірних носіїв із низькою токсичністю, заданим розміром, регульованим відгуком на локальні та віддалені впливи, можливостями візуалізації дії ліків і результатів діагностики. Використано новий олігомерний носій ВА-МАНГ-МП для доставлення протипухлинного препарату доксорубіцину в пухлинні клітини різних ліній. Синтезований олігомерний носій додатково функціоналізовано фосфатидилхоліном. Показано, що така доставка доксорубіцину до клітин-мішеней надає змогу знизити його діючу цитотоксичну дозу в 10 разів у порівнянні з такою вільного доксорубіцину за збереження однакового за рівнем антинеопластичного ефекту. Цей дозовий ефект продемонстровано як in vitro на різних пухлинних клітинах ссавців, так in vivo на мишах із експериментальною лімфомою NK/Ly. Дія іммобілізованого доксорубіцину супроводжувалася інтенсивнішим, ніж за дії вільного доксорубіцину, утворенням везикул на поверхні клітин-мішеней in vitro і міжнуклеосомною фрагментацією їх ДНК, а також вищою часткою мертвих клітин в асцитній рідині мишей, яким вводили препарат, із лімфомою NK/Ly. Отже, синтезований нанорозмірний носій на основі олігоелектролітів є перспективною системою для доставлення протипухлинних препаратів у клітини-мішені.
|
|
|