Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Андреева С$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 8
Представлено документи з 1 до 8
|
1. |
Андреева С. Ю. Гендерные аспекты конструирования образа женщины-политика [Електронний ресурс] / С. Ю. Андреева // Вчені записки Харківського гуманітарного університету "Народна українська академія". - 2012. - Т. 18, кн. 2. - С. 41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VzKhgu_2012_18_2_9
| 2. |
Андреева С. В. Цитогенетическая характеристика аномалий хромосом при хроническом миелоидном лейкозе в динамике терапии ингибитором BCR-ABL-тирозинкиназы у детей и подростков [Електронний ресурс] / С. В. Андреева // Лабораторна діагностика. - 2013. - № 2. - С. 47-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/labdiag_2013_2_11
| 3. |
Андреева С. В. Клональные аномалии хромосом в клетках костного мозга при остром миелобластном лейкозе у детей и подростков [Електронний ресурс] / С. В. Андреева // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2013. - Т. 8, № 4. - С. 69-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2013_8_4_15
| 4. |
Андреева С. С. Використання амілопектинових крохмалів в технології соусів солодких [Електронний ресурс] / С. С. Андреева // Молодий вчений. - 2016. - № 1(3). - С. 96-99. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/molv_2016_1(3)__21
| 5. |
Андреева С. В. Взаимообусловленное развитие учетной и инновационной деятельности организации [Електронний ресурс] / С. В. Андреева // Вісник Хмельницького національного університету. Економічні науки. - 2015. - № 2(2). - С. 31-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchnu_ekon_2015_2(2)__8
| 6. |
Артеменко В. Ю. Синдром обструктивного апноэ сна в периоперационном периоде: подводные камни или недооцененные возможности? [Електронний ресурс] / В. Ю. Артеменко, А. Д. Пальжок, С. Н. Андреева, С. В. Конашевская // Медицина неотложных состояний. - 2018. - № 5. - С. 109-114. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Medns_2018_5_19 Рассмотрены проблемы периоперационного ведения пациентов с синдромом обструктивного апноэ сна (СОАС), основываясь на анализе литературы, международных руководств, собственных наблюдений. Изучены предоперационная подготовка, интраоперационный период с акцентом на интубацию и экстубацию пациентов. В послеоперационном периоде уделено особое внимание аналгоседации, оксигенотерапии и мониторингу данной категории пациентов. Рассмотрен обзор канадских анестезиологов об осложнениях и летальных исходах у пациентов с СОАС. Иллюстрирован клинический случай пациентки с впервые выявленным синдромом обструктивного апноэ сна в периоперационном периоде. Представлен опросник STOP-Bang, позволяющий с высокой степенью чувствительности и специфичности выявить СОАС у пациентов на догоспитальном этапе. В заключение сформирован протокол, позволяющий обеспечить наиболее безопасное ведение пациентов с СОАС в периоперационном периоде в клинике Into-Sana.
| 7. |
Андреева С. В. Дополнительные аномалии хромосом в динамике целевой терапии хронического миелоидного лейкоза у детей и подростков [Електронний ресурс] / С. В. Андреева, В. Д. Дроздова // Лікарська справа. - 2014. - № 1-2. - С. 55-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/LiSp_2014_1-2_11 Хромосомные аномалии в клетках костного мезга оценивали в динамике терапии хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) ингибитором bcr-abl-тирозинкиназы (400 мг/м<^>2) у 34 детей и подростков. Появление дополнительных аномалий хромосом в клоне с транслокацией t(9;22) или за его пределами, в частности del(16)(q22), del(11)(q23), del(6) (q23), del(21)(q12), трисомия хромосомы 8, дополнительные околотетраплоидные клоны свидетельствуют о нечувствительности опухолевых клеток к данной терапии у детей и подростков.
| 8. |
Андреева С. В. Цитогенетические особенности хромосомных аномалий у детей с миелодиспластическим синдромом [Електронний ресурс] / С. В. Андреева // Лікарська справа. - 2011. - № 5-6. - С. 71-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/LiSp_2011_5-6_13 Приведены результаты цитогенетического исследования клеток костного мозга 70 детей и подростков в возрасте от 1 до 18 лет с миелодиспластическим синдромом (МДС). Среди них было 29 девочек и 41 мальчик. По категориям МДС регистрировали рефрактерную анемию (РА), рефрактерную цитопению с мультилинейной дисплазией (РЦМД) и рефрактерную анемию с избытком бластов (РАИБ) - 30, 29 и 11 больных соответственно. В клетках костного мозга выявлен широкий спектр мозаичных клонов: нормальный и околотетраплоидный; аномальный и нормальный; аномальный околотетраплоидный и нормальный; эволюция клональных аномалий хромосом; независимые клоны. Нормальный клон отмечался у 18,6 % больных. При МДС кариотипы клеток костного мозга характеризовались высокой частотой несбалансированных (85,7 %) и околотетраплоидных (45,7 %) клонов. Среди типов структурных перестроек во всех исследованных категориях преобладала делеция - 48,6 %; по исследуемым категориям РА, РЦМД и РАИБ - 50, 41,4 и 45,4 % соответственно. Чаще всего в структурные перестройки при МДС вовлекались хромосомы (Хр) 9, 3 и 11, при РА - Хр 9 и 11, при РЦМД - Хр 3, 11, 17 и 10, при РАИБ - Хр 3 и 9.
|
|
|