Развиваемое направление посвящено рассмотрению общих стратегий и разработке физиологических и психо-физических моделей в комплексном изучении механизма действия гормонов, включая влияние как внутренних биологических факторов, так и экологических факторов, связанных с химическим загрязнением окружающей среды. Для выяснения механизма действия гормонов необходимы данные о ряде важнейших свойств последних. Представлены результаты Монте-Карловской симуляции и расчета ряда структурных и физико-химических свойств адреналина, нор-адреналина и инсулина.

На підставі результатів клінічних досліджень, які було проведено авторами, викладено нові відомості про показання, методи, ефективність застосування сучасних препаратів простагландинів (ПГ) в акушерській практиці. Розглядається фізіологічна дія препаратів ПГ, показання та протипоказання до їх застосування. Описується використання ПГ для прискорення "дозрівання" шийки матки і індукції пологів у разі доношеної і майже доношеної вагітності, для стимуляції пологової діяльності, а також для припинення післяпологової гіпотонічної кровотечі.

Освещены вопросы создания современных препаратов инсулина и их применения в медицинской практике с учетом достижений последнего десятилетия ХХ века. Изложена история открытия инсулина с оценкой вклада исследователей, имена которых были незаслуженно забыты. Приведены основные сведения о биосинтезе, секреции и структуре инсулина, о видах и типах лекарственных препаратов инсулина, их составе, профиле действия и возможном взаимодействии с другими фармакологическими средствами. Рассмотрены современные представления о структуре, свойствах, клиническом применении и перспективах создания аналогов инсулина. Представлены схемы проведения инсулинотерапии в различных условиях и ситуациях, а также возможные виды возникающих осложнений и их предупреждение. Особое внимание уделено описанию показателей качества препаратов инсулина, методам их определения и особенностям производства.

На основании собственных экспериментальных исследований, а также данных литературы освещены вопросы мембранотропной активности окситоцина, вазопрессина и дезаминоокситоцина, первичные механизмы взаимодействия молекул этих пептидов с искусственными и биологическими мембранами. Постулируется два пути передачи пептидами информации в клетку: 1) классический - гормон-рецепторное взаимодействие; 2) установленный авторами - гормон-липидное взаимодействие.

In theory everything short course of the history of prohormones

Узагальнено дані наукової літератури щодо механізму дії і побічних ефектів застосування представників антиестрогенних препаратів - вибіркових модуляторів рецепторів естрогену, які належать до Забороненого списку ВАДА-2006. Обгрунтовано небезпеку застосування даних препаратів не тільки для здоров'я, але і для життя спортсменів.

Обобщены данные научной литературы относительно механизма действия и побочных эффектов применения представителей антиэстрогенных препаратов - избирательных модуляторов рецепторов эстрогена, которые относятся к Запрещенному списку ВАДА-2006. Сформулирована опасность применения данных препаратов не только для здоровья, но и для жизни спортсменов.

Data of scientific literature concerning mechanism of action and side effects of utilizing representatives of antiestrogenic preparations - selective modulators of estrogen receptors which are included in Forbidden list of WADA-2006 have been generalized. Danger of using these preparations for both health and life of athletes has been formulated.

Проаналізовано і узагальнено дані сучасної світової літератури щодо ефективності в клініці і побічної дії від застосування, особливо неконтрольованого, медикаментозних засобів, які належать до другого класу антиестрогенних препаратів, заборонених ВАДА, - блокаторів ароматази. Підкреслено, що використання препаратів цього класу в спорті заборонене і може завдати непоправної шкоди здоров'ю атлетів.

Проведен анализ и обобщение данных современной мировой литературы относительно эффективности в клинике и побочного действия от применения, в особенности неконтролируемого, медикаментозных средств, которые относятся ко второму классу антиэстрогенных препаратов, запрещенных ВАДА, - блокаторов ароматазы. Подчеркнуто, что использование препаратов этого класса в спорте запрещено и может нанести непоправимый вред здоровью атлетов.

Analysis and overview of data from current world literature concerning the efficacy in clinic and side effects of application, particularly uncontrolled, of medications which refer to the second class of antiestrogenic medications prohibited by WADA Ч aromataza blockers. It is indicated that application of this class medications in sports is prohibited and do an irreparable harm to athlete health.

Розглянуто шляхи синтезу тиреоїдних гормонів (трийодтироніну, тироксину), їх біологічну роль та галузі застосування за різних патологічних станів щитовидної залози. Узагальнено результати експериментальних досліджень щодо створення виробництва синтетичних тиреоїдних гормонів в Україні.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.774

Рубрики:

Гормональні препарати та їх синтетичні аналоги

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено ефект впливу кальцитоніну лосося ("Кальцитонін-Ратіофарм"), як головного чинника регуляції мінерального обміну в кістковій тканині, на зменшення резорбції кісткової тканини та гомеостаз кальцію у цілому в пацієнтів у разі різних захворювань, що спричинили остеопороз. Позитивний ефект "Кальцитоніну-Ратіофарму" для лікування захворювань з перебудовою скелета робить його препаратом вибору для уповільнення резорбції кісткової маси.

Проведено фармакологічне дослідження гідрофільного екстракту трави сої (ГЕТС). Експериментально встановлено його виразну анаболічну дію у здорових тварин та у тварин з експериментальним відтворенням різних порушень білкового обміну. Доведено виразну антиоксидантну та гепатозахисну дію гідрофільного екстракту трави сої на моделі гострого тетрахлорметанового ураження печінки. З використанням моделі доксорубіцинового ураження серцевого м'яза встановлено кардіопротекторні властивості ГЕТС. Виявлено, що складовими механізму анаболічної дії ГЕТС є стимуляція синтезу нуклеїнових кислот. Доведено відсутність побічного андрогенного ефекту під впливом ГЕТС.

Встановлено, що анаболічні стероїди (нероболіл, ретаболіл, сілоболін) понижують електричну стабільність міокарда у інтактних тварин та з експериментальною патологією. У тестостерону пропіонату виявлена протифібриляторна дія та стабілізуючий ефект на електроліти в міокарді шлуночків в умовах гострої коронарної недостатності. При цьому електрична стабільність міокарда суттєво пов'язана з проявами андрогенної та анаболічної дії стероїдних препаратів. Експериментальна патологія (інфаркт міокарда, ізадринове ушкодження міокарда та постішемічна реперфузія) впливає на електрофізіологічні та електролітні ефекти анаболічних препаратів.

  Скачати повний текст

Дисертацію присвячено ідентифікації, визначенню кількісного вмісту глюкокортикостероїдів та інших лікарських речовин в промислових препаратах і уніфікованих лікарських формах аптечного виготовлення з використанням тонкошарової, газорідинної та високоефективної рідинної хроматографій. Встановлені нормативи витрати хімічних реагентів в установах медичної служби Збройних Сил України для проведення контролю якості лікарських препаратів з глюкокортикостероїдами.

Проведено експериментальне дослідження нового класу сполук - амідів хінолін-карбонових кислот щодо виявлення анаболічної активності. Відібрано найбільш активну та найменш токсичну субстанцію, умовно названу хіноболін. Встановлено, що хіноболін дозою 42 мг/кг виявляє значну анаболічну активність без андрогенної дії. Досліджено, що за умов експериментальної ізадринової кардіоміодистрофії субстанція нормалізує біоелектричну активність серцевого м'яза, знижує рівень лактатдегідрогенази та запобігає загибелі тварин. На тлі гідрокортизон-індукованого катаболізму хіноболін виявляє виразну анаболічну дію, запобігає різкому зниженню маси тіла щурів, сприяє збагаченню білком тканин серця, селезінки та нирок, посилює реутилізацію азоту органічних сполук і зберігає функціональні показники нирок на фізіологічному рівні.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р714-61 + Р281.774 Дивигель

Рубрики:

Гігієна жінки

Гормональні препарати та їх синтетичні аналоги

Шифр НБУВ: Р117117 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Дана информация об оригинальном препарате фарестон (торемифен) производства компании Орион Корпорейшн. Освещен клинический опыт применения данного препарата. Проведено сравнение фармакотерапевтических свойств фарестона и других препаратов гормонотерапии рака молочной железы. Отмечено, что данный препарат является эффективной и безопасной альтернативой тамоксифену в качестве адъювантной терапии рака молочной железы.

Проведен анализ теоретического арсенала препаратов инсулина и их аналогов в Украине в динамике за период 2002 - 2008 гг.

Рассмотрены особенности натурального прогестерона и его отличия от синтетических прогестагенов с точки зрения химической структуры, особенностей связывания с рецепторами, фармакодинамических свойств и клинических эффектов. Описаны антиальдостероновый эффект натурального прогестерона, а также его метаболиты и их роль в регуляции физиологического уровня андрогенов, механизмы токолитического и анксиолитического действия. Обоснованы преимущества натурального прогестерона перед синтетическими прогестагенами при лечении бесплодия и невынашивания беременности. Описаны показания к применению натурального прогестерона в акушерстве и гинекологии.

Приведены данные литературы, свидетельствующие о роли прогестерона в организме женщины. Продемонстрирована его способность связываться с рецепторами, превращаться в метаболиты, воздействовать на различные органы и ткани. Описаны ситуации, при которых можно устранить относительный или абсолютный дефицит прогестерона с помощью экзогенных прогестагенов у женщин репродуктивного возраста.