Висвітлюються окремі розділи аналітичної хімії, деякі питання загальної та фізичної хімії щодо використання їх у хімічному аналізі. Аналізуються властивості слабких електролітів у розчині, гідроліз солей, буферні системи. Описано вплив концентрації одноіменного іона на розчинність електроліту, сторонніх електролітів на розчинність осаду тощо. Розглядаються характерні реакції та систематичний хід аналізу катіонів та аніонів, умови їх осадження та механізм дії групових реагентів.

Розглянуто теоретичні основи якісного та кількісного (класичного) аналізів, а також фізико-хімічні методи аналізу. Наведено аналітичні реакції, які застосовуються для визначення елементів, іонів, хімічних сполук, для підтвердження тотожності катіонів і аніонів, що входять до складу лікарських засобів, а також реакції, за допомогою яких контролюють чистоту та допустимі межі домішок даних засобів. Значну увагу приділено фармакопейним методам аналізу.

Розглянуто основи ядерної магнітної спектроскопії, її основні поняття, терміни. Описано властивості магнітних ядер всіх елементів періодичної таблиці, проаналізовано можливості застосування магнітного резонансу на різних ядрах для дослідження хімічних сполук. Висвітлено особливості застосування багатоядерного магнітного резонансу в хімічних та біохімічних дослідженнях.

Показано, что при облучении воды низкоинтенсивным электромагнитным полем меняются ее свойства, которые фиксируются с помощью восходящей хроматографии на бумаге. Полученные данные свидетельствуют о возможности относительно быстрого (до 2-х часов) построения кривой доза - эффект.

Збірник тез включає в короткому вигляді результати досліджень, які проводяться в різних наукових закладах України та деяких інших країн з проблем аналітичної хімії. Розглянуто загальні питання аналітичної хімії, методи розділення та концентрування речовин, хімічні, фізико-хімічні та фізичні методи визначення органічних та неорганічних речовин. Проведено дослідження з проблем контролю об'єктів навколишнього середовища.

За допомогою методів рентгенівської емісійної та абсорбційної спектроскопії досліджено особливості електронно-енергетичної структури та природу хімічного зв'язку потрійних сполук рідкісноземельних елементів із тетрагонально-антипризматичною координацією атомів.

Отримано макромолекулярні металохелати на основі іономерних (катіоноактивних) поліуретанів з макрогетероциклічними фрагментами в основному ланцюзі та хлоридів заліза (III) та міді (II). Надмолекулярну структуру отриманих систем досліджено методом малокутового розсіювання рентгенівських променів. Зазначено екстремальний характер залежності ступеня сегрегації гнучких та жорстких блоків від ступеня кватернізації третинних атомів азоту. Доменоутворення в цих системах відбувається навколо металохелатних комплексів.

Показано можливість квантово-хімічного випромінювання залежності спектрально-люмінесцентних властивостей молекул з гетероатомами від природи розчинника, зумовленої взаємозв'язком між відносним положенням рівнів енергії різної орбітальної природи і спинового складу і геометрією хромофорних фрагментів на прикладі молекули акридона. Розрахунки проведено методом РМЗ.

Досліджено леткість нових циклічних амідів діетиліндію, що є основою їх оцінки як потенційних вихідних сполук для хімічного осадження з газової фази. Леткість вивчали, встановлюючи залежність тиску насиченої пари від температури та розраховуючи величини термодинамічних параметрів процесів переходу в парову фазу. Показано, що нові синтезовані циклічні аміди мають леткість на рівні алкідів індію, але значно стійкіші до дії кисню та вологи повітря.

Наведено дані про люмінесцентні методи визначення лантанідів (Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb) у різних об'єктах із використанням кристалофосфорів. Показано, що у ході розробки методів аналізу істотну роль відіграють вибір основи та способу збудження люмінесценції. Розглянуто можливості застосування сенсибілізації люмінесценції, що дозволяють знизити межу виявлення на 1,5 - 2,0 порядки, а також визначення вмісту активатора в люмінофорах за співвідношенням інтенсивності смуг люмінесценції, що випромінюють із різних рівнів.

Запропоновано експресну сорбційно-фотометричну методику визначення загального вмісту заліза в мінеральних кислотах з нижньою межею визначуваного вмісту 0.3 мкг у наважці кислоти і сорбційно-візуальний експрес-тест для визначення кваліфікації мінеральних кислот по залізу. В якості реагента застосовано тіоціанат амонію, сорбента - пінополіуретан, десорбента - розчин тіоціанату амонію в ацетоні.

Вивчено й оптимізовано умови сорбційного концентрування та розділення Mo(VI) і W(VI) на поліфункціональних сорбентах у присутності КПАР. Розроблено спектрофотометричну методику визначення Mo(VI) у сплавах на нікелевій основі з попереднім сорбційним відділенням елементів макрооснови, елемента-аналога W(VI), а також елементів, які заважають його фотометричній реакції з карбоксилдіоксихроменолом без проведення додаткових аналітичних процедур.

Запропоновано спосіб іммобілізації 1-нітрозо-2-нафтолону на силікагелі. Вивчено сорбцію кобальту (III) модифікованим сорбентом. Розроблено візуально-тестовий та сорбційно-спектрофотометричний методи визначення кобальту в питній та природних водах.

Обсуждаются результаты анализа опубликованных данных, а также экспедиционных и лабораторных исследований, направленных на решение вопроса о сопоставимости результатов определения сероводорода в Черном море спектрофотометрическим и иодометрическим методами. Показано, что воспроизводимость результатов спектрофотометрического анализа превышает аналогичную характеристику иодометрического метода лишь при содержании сульфидов в пробе менее 10-30 мкмоль/л. При более высоких концентрациях традиционный иодометрический анализ остается наиболее точным и надежным методом исследования сероводорода в водах Черного моря.

Приведены сведения о спектрально-люминесцентных свойствах органических люминофоров разных классов. Представлены графики электронных спектров поглощения и фотолюминесценции, характерные для группы люминофоров, особенности строения которых приводят к существенному изменению спектрально-люминесцентных свойств. Изложены сведения о свойствах близких по строению веществ для другий соединений той же группы в таблицах, следующих за графиками - их максимумах и интенсивности поглощения, максимумах люминесценции, абсолютных или относительных квантовых выходах. Исследованы спектры большинства соединений в неполярных, реже в полярных растворителях.

Досліджували відходи спиртової промисловості (мелясну барду, продукти термофільного метанового бродіння, кормову бактеріальну біомасу - КББ) та окремі штами мікроорганізмів і їх асоціацій, що використовуються для сорбції органічних сполук цих відходів як можливі джерела природних регуляторів росту - фітогормонів. Найбагатшою сировиною для отримання фітогормонів виявилась КББ, на основі якої розроблено спосіб отримання препаратів регуляторів росту з високою фізіологічною активністю. Отримані препарати можна використовувати в сільськогосподарському виробництві.

Наведено результати математичного моделювання напівпровідникових сенсорів газу, температури та сонячних елементів, що грунтуються на класичних уявленнях про природу електронних станів на ідеальній та реальній поверхнях напівпровідникових бінарних сполук типу оксдів металів. Розглянуто питання аналізу та синтезу відповідних технічних об'єктів на базі отриманих математичних моделей. Висвітлено феноменологічну модель системи газ - напівпровідник. Проаналізовано статичну характеристику напівпровідникових сенсорів газу. Викладено методики розрахунку основних електрофізичних характеристик матеріалу чутливого елемента. Визначено інформативні параметри масопереносу в системі плоскі пластини - одновимірне наближення. Зроблено системний структурний аналіз лінії вимірювального перетворення інформативного параметра вхідного сигналу; аналіз і синтез сенсорів у наближенні концепції Хауффе.

Завдання математичного відображення фізико-хімічних процесів, що лежать в основі функціонування, наприклад, металоокисних високотемпературних сенсорів концентрації газу, вимагає для свого вирішення застосувати та узгодити між собою: теорію Шотткі, Вагнера, Крьогера та інших, яка описує статику системи "газ - бінарна сполука" в стані термодинамічної рівноваги; теорію електронних процесів на поверхні напівпровідника Ф.Ф.Волькенштейна та доповнюючі напівемпіричні енциклопедичного характеру роботи С.Р.Моррісона; теорію поверхневих нерівноважних процесів в напівпровіднику О.В.Саченка; теорію Гаррета-Браттайна, а також їх послідовників, які робили спроби екстраполяції цієї класичної праці на більш широкий клас задач традиційного курсу фізики напівпровідників. В роботі викладено варіант узагальнення перерахованих концепцій для математичного обгрунтування процесів перенесення речовини та заряду в гетерогенній системі "газ - бінарний окисел - основа", який базується на системному підході до розробки математичних моделей фізичних об'єктів. Додатково розглянуто ряд суміжних питань.

Ключ. слова:
Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.5

Рубрики:

Радіохімічні методи аналізу

Шифр НБУВ: Ж14159 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Спектрофотометричним методом вивчено екстракцію іонних асоціатів хрому (VI) з симетричним ціаніновим барвником N,N'-диметиліндокарбоціаніном в присутності висолювача. Визначено склад екстрагованих сполук та інші аналітичні характеристики. Розроблено методику екстракційно-фотометричного визначення хрому (VI).