Методами УФ- та ІЧ-спектроскопії досліджено спектральні та фотохімічні властивості 3,6-діазидофлуорану, 3-азидо-6-гідроксифлуорану та 3-азидо-6-амінофлуорану в спиртових розчинах і полімерних плівках. З'ясовано, що внаслідок вторинних фотохімічних перетворень у полімері й етанолі виникають забарвлені продукти амінного типу, подібні родаміновим барвникам, а за невеликих термінів опромінення утворюються переважно продукти імінного типу. Утворення сполук амінного типу відбувається швидше, з більшим квантовим виходом у протонодонорних середовищах (етанол, ВАМ) і у разі опромінення більш довгохвильовим світлом. Квантовий вихід фоторозкладу азидогрупи в плівках становить 0,03 - 0,4 і не залежить від типу полімерної матриці, а у випадку 3-азидо-6-амінофлуорану протонодонорна полімерна матриця каталізує цей процес.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г215.6,0 + Г252.55-15

Рубрики:

Мас-спектроскопія органічних сполук

Хінони та їх похідні

Шифр НБУВ: ВА741516 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е50*725.182 + Г215.6

Рубрики:

Загальна ботаніка

Мас-спектроскопія органічних сполук

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г582 + Г215.6

Рубрики:

Поверхневі шари та їх властивості

Мас-спектроскопія органічних сполук

Шифр НБУВ: Ж Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г274.4 + Г215.6

Рубрики:

Сполуки елементів підгрупи титану

Мас-спектроскопія органічних сполук

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Приведены результаты масс-спектрометрических исследований полиолов, а именно, сорбита, ксилита и маннита, методами лазерной десорбции/ионизации, матрично-стимулированной десорбции/ионизации и графитоактивированной лазерной десорбции/ионизации (ГАЛДИ). Установлено, что ионообразование этих полиолов происходит путем присоединения катионов натрия и калия к нейтральной молекуле полиола в позитивной моде, а в негативной - отщеплением протона. На основании масс-спектрометрических данных, полученных разными методами, установлено, что использование графита в качестве матрицы в методе ГАЛДИ является наиболее эффективным для исследования полиолов. Этот эффект вызван полевой десорбцией полиолов, которая происходит вследствие лазерного облучения наноразмерных дефектов поверхности графита.

By using a domestic mass-spectrometer MK7304 A, we have studied the yield of ions due to the ionization, including the dissociative one, of molecules of glucose at various temperatures. In the energy region of incident electrons from 5 to 30 eV, we have determined both the energy dependences of the cross-sections of creation of ion-fragments and the thresholds of their creation.

Одержано мас-спектри DIOS для білірубіну, холестерину та таурохолату натрію з поверхні мезопоруватого кремнію, модифікованого різними органічними групами. Показано, що використання поруватого кремнію як підкладки для мас-спектрометричних вимірювань дозволяє одержати одиничний пік молекулярного іона досліджуваної речовини для біологічно активних сполук, зокрема для тих, що є схильними до асоціації.

Досліджено особливості іоноформування фотоактивних органічних молекул за їх лазерної десорбції/іонізації (ЛДІ) з поверхні мезопористих оксидних золь-гель плівок різного складу. Наведено порівняння механізмів цих процесів з тими, що відбуваються за ЛДІ зі стандартної сталевої підкладки. Одержано залежності інтенсивності характеристичних піків у мас-спектрах барвників, адсорбованих на каталітично активних плівках, від тривалості УФ-опромінення. Показано роль утворення димерних асоціатів барвників як первинної стадії їх фотодеградації. Наведено дані щодо динаміки утворення відновлених форм метиленового блакитного у процесі його фоторозкладу. Встановлено продукти фотодеструкції низки барвників і показано, що фотокаталітична активність спадає в ряду матеріалів TiO₂ > SiO₂/TiO₂ > SiO₂. Встановлено, що допування кремнеземної плівки наночастинками срібла позитивно впливає на ефективність іоноутворення адсорбованого барвника у методі ЛДІ. Підвищення інтенсивності іонного струму корелює із зміною оптичних характеристик підкладки, які у свою чергу залежать від розміру наночастинок, густини їх розміщення на поверхні пористої плівки. На прикладі низки барвників, флавоноїдів та їх металокомплексів показано перспективність використання мезопористих плівок як підкладок для мас-спектрометрії з ЛДІ.

Досліджено закономірності й особливості каналів дисоціації складних молекул гуаніну, аденіну, глюкози, аскорбінової кислоти та електроактивної молекули РОРОР за допомогою модернізованого монопольного мас-спектрометра. Виготовлено нове джерело іонів. Вивчено порогові залежності перерізів іонізації та дисоціативної іонізації електронним ударом молекул глюкози та вітаміну С, гуаніну, аденіну та РОРОР в інтервалі енергій електронів від порогового значення до 70 еВ. Вивчено іонізацію молекул (діапазон мас 1-350 а.о.м.) за умови розриву мінімальної кількості зв'язків, що супроводжується утворенням іонів-фрагментів. Проаналізовано мас-спектри, одержані за різних умов експерименту (різні температури речовини й енергії іонізуючих електронів). Виявлено основні канали дисоціації молекул і вивчено динаміку утворення іонів-фрагментів, детально досліджено порогову поведінку повної та дисоціативної іонізації цих молекул.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г215.6,0 + Г297.2-15

Рубрики:

Мас-спектроскопія органічних сполук

Пептиди

Шифр НБУВ: РА387195 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г215.6

Рубрики:

Мас-спектроскопія органічних сполук

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рассмотрены вопросы применения метода масс-спектрометрии вторичных ионов (МСВИ) с использованием жидкой матрицы для исследования объектов органического происхождения, а также некоторые аспекты применения методики жидкой матрицы, в частности, вопросы минимизации влияния ионного зонда на исследуемые объекты. Показано, что использование МСВИ с жидкой матрицей позволяет анализировать протекание реакций в достаточно сложных биоорганических системах по поведению вторичных ионов характерных для компонентов системы, в том числе для промежуточных продуктов реакции. Кроме того, после необходимых калибровок методика позволяет определять концентрации компонентов в ходе реакции. Приведены результаты исследования процессов ферментативного окисления глюкозы. Показано, что использование метода МСВИ с жидкой матрицей позволяет исследовать радиационное воздействие на материалы органического происхождения. Приведены результаты исследования радиационных повреждений молекул аминокислот аргинина, глутаминовой кислоты и триптофана при ультрафиолетовом облучении.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г215.6 + Г273.5

Рубрики:

Мас-спектроскопія органічних сполук

Органічні сполуки лантанідів

Шифр НБУВ: Ж100480 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Присвячено комплексному експериментальному і теоретичному дослідженню процесів іонізації та дисоціативної іонізації молекул амінокислот гліцину, метіоніну, триптофану та аланіну під дією повільних електронів (≤100 еВ), що супроводжуються фрагментацією зазначених молекул, з подальшим аналізом продуктів розпаду. Представлено опис фізичних процесів взаємодії низькоенергетичних електронів (енергією ≤100 еВ) з багатоатомними молекулами. Розглянуто основні закономірності аналізу спектрів мас органічних молекул при іонізації електронним ударом. Описано експериментальну установку з магнітним мас-спектрометром МИ-1201. Проаналізовано недоліки стандартних промислових джерел іонів та запропоновано заходи з модернізації останніх з метою можливості проведення мас-спектрометричних вимірювань сполук у газоподібному стані. Проведено ідентифікацію основних піків отриманих мас-спектрів. Незважаючи на слабку відносну інтенсивність піків материнських іонів досліджуваних молекул, було отримано енергетичні залежності їх виходу та енергії (потенціали) їх іонізації. Також були визначені абсолютні величини енергій появи основних іонних фрагментів досліджуваних молекул амінокислот. З метою встановлення найбільш ймовірних механізмів їх фрагментації під дією низькоенергетичних електронів було проаналізовано довжини та порядки зв’язків нейтральних молекул з використанням знайдених у роботі величин енергій появи іонних фрагментів. Уперше спостережено вихід двозарядних іонних фрагментів з молекул амінокислот. Установлено їх хімічний склад, та висловлено припущення, щодо механізмів їх утворення.

Методом піролітичної мас-спектрометрії оцінено вплив кінцевих гідроксильних груп на склад продуктів термодеструкції олігоізопрену, отриманого з використанням ініціатора пероксиду водню в розчині ізопропілового спирту. Для інтерпретації мас-спектрів олігомеру залучені мас-спектри деяких низькомолекулярних спиртів. У мас-спектрі олігомеру виявлені оксигенвмісні групи, що підтверджують наявність гідроксильних груп двох типів - з кінцевою первинною і кінцевим фрагментом спирту з третинною гідроксильною групою. Пік m/z = 85 відповідає фрагменту із кінцевої ланки ізопрену, безпосередньо зв'язаної з первинною гідроксильною групою, а пік m/z = 127 - тієї ж ланки з кінцевим фрагментом ізопропілового спирту з третинною гідроксильною групою. Цей висновок підтверджено наявністю піків, що є результатом перетворень кінцевих груп атомів в олігомері, які моделюються відповідними низькомолекулярними спиртами.