Досліджено механізми реакцій арилфосфорилювання й арилсульфонілювання амінів з каркасними фрагментами, а також внутрішньомолекулярного розкриття епоксидного циклу в ряду N-заміщених амінопохідних епоксинорборпану. Встановлено кількісні характеристики та закономірності перебігу зазначених реакцій, що дозволяють прогнозувати хімічну поведінку споріднених епоксидів та амінів аліциклічного ряду. Вивчено аміноліз дифенілхлорфосфату та н-толуенсульфохлориду каркасними амінами, показано вирішальну роль "некласичної" фронтальної атаки молекул амінів у реакціях нуклеофільного заміщення біля тетракоординованих атомів фосфору та сульфуру. Досліджено поверхні потенційної енергії реакцій внутрішньомолекулярної циклізації, показано, що головними факторами, які визначають можливість перебігу процесів такого типу є структура перехідних станів, природа воднєвих зв'язків, а також нуклеофільна реакційна здатність атакуючої аміногрупи.

  Скачати повний текст