Методом ІЧ-спектроскопічного дослідження продуктів термолізу полімерного пероксиду в гетерогенній та гомогенній системах підтверджено, що частка гетеролітичного механізму термолізу пероксиду в присутності аеросилу в загальному процесі його деструкції залежить від природи розчинника.

За результатами чисельного моделювання методом Монте Карло отримано вираз, який з достатньо високою точністю описує зміни середньовагової молекулярної маси в процесі статистичної деструкції макромолекул.

Методом ІЧ-спектроскопії досліджено низькотемпературну деструкцію епоксидного полімеру на основі ЕД-20 та поліетиленполіаміну. Показано, що зміни в ІЧ-спектрах епоксидного полімеру на початкових стадіях зумовлені, в основному, термічними перетвореннями, пов'язаними з руйнуванням зв'язків оксипропіленової ланки полімерного ланцюга, і відмінність в енергіях розриву цих зв'язків є несуттєвою. Розглядаються можливі схеми перетворень, що протікають в полімерній матриці і супроводжуються накопиченням в системі ненасичених та карбонільних сполук.

За допомогою методів ІЧ-спектроскопії та (ТППР) териопрограмованої поверхневої реакції показано, що глибоке окиснення фенілацетилену на гідратованому діоксиді марганцю за умов адсорбційно-каталітичного режиму відбувається через стадію дисоціації зв'язку C symbol Ъ C (у процесі хемосорбції) з утворенням поверхневих форміату та бензоату.

Досліджено (метод AM1, модель COSMO) вплив сольватації на активаційні параметри реакції RH + ROO -> R + ROOH, де RH - метилетилкетон. Показано, що зростання ентальпії активації цієї реакції у водному середовищі пов'язано не зі специфічною сольватацією пероксильного радикала, а з неспецифічною, тобто з впливом середовища як діелектричного континууму.

Досліджено поліуретанові еластичні полімери активних і пасивних лазерних середовищ, розглянуто їх оптичні та теплофізичні характеристики. Запропоновано фотохімічні механізми розпаду барвників у полімерах. Розроблено методи збільшення фотостійкості оптичних барвників у поліуретанових матрицях. Визначено робочі характеристики лазера з перебудовою довжини хвилі генерації в межах 710 - 900 нм.

Встановлено можливiсть впливу структури полiмерного розплаву на хiмiчнi механiзми термоокиснювальної деструкцiї. Зазначено, що збільшення фрактальної вимiрностi макромолекулярного клубка рiвноцiнне зменшенню температури випробувань. Розглянутi фактори можуть викликати перехід від одного режиму окиснення до іншого.

Показана возможность влияния структуры полимерного расплава на химические механизмы термоокислительной деструкции. Повышение фрактальной размерности макромолекулярного клубка эквивалентно снижению температуры испытаний. Указанные факторы могут привести к переходу режимов окисления.

The possibility of polymeric melt structure influence on chemical mechanisms of thermooxidative degradation is shown. The increase of macromolecular coil fractal dimension is equivalent to decrease of testing temperature. A mentioned factors can be lead to the transition in oxidation regimes.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.728 + Л71-106.3

Рубрики:

Високомолекулярні сполуки (полімери) та пластмаси

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Молекулярно-масові розподіли, одержані ГПХ методом, були використані для розрахунку ланцюгових розривів та зшивок макромолекул у поліпропіленових (ПП) і полістирольних (ПС) зразках, опромінених ультрафіолетом за лабораторних умов, наближених до природних. Встановлено, що в поліпропілені набагато більше розривів і зшивок ніж у полістиролі. Для зразків опромінених протягом 4-х тижнів на опромінених поверхнях знайдені значення складають для розривів - 0,025 моль/кг (ПП) і 0,005 моль/кг (ПС) і для зшивок - 0,0065 моль/кг (ПП) і 0,0014 моль/кг (ПС).

Молекулярно-массовые распределения, полученные ГПХ методом, были использованы для расчета цепных разрывов и сшивок макромолекул в полипропиленовых (ПП) и полистирольных (ПС) образцах, облученных ультрафиолетом в лабораторных условиях, приближенных к естественных. Найдено, что в полипропилене количество разрывов и сшивок намного больше, чем в полистироле. Для образцов облучаемых на протяжении 4 недель, на облученных поверхностях найденные значения составляют для разрывов 0,025 моль/кг (ПП) и 0,005 моль/кг (ПС), а для сшивок 0,0065 моль/кг (ПП) и 0,0014 моль/кг (ПС).

Molecular-mass distributions obtained by GPX methods have been used for calculation of chain breaks and macromolecular cross-linking in polystyrene (PS) and polypropylene (PP) samples radiated by ultra violet under laboratory conditions close to the natural ones. It has been found that in polypropylene the number of breaks and cross-linkages is far more than in polystyrene.

Наведено результати досліджень впливу пластифікатора на зміну швидкості поширення поздовжніх та зсувних ультразвукових хвиль, коефіцієнтів їх поглинання в суміші полівінілхлорид-полівінілбутираль-дибутилфталат. Використання рівняння Грюнайзена і потенціалів Леннарда - Джонса, Морзе дало змогу оцінити силові гармонічні та ангармонічні сталі й енергію взаємодії структурних елементів макромолекул аморфних лінійних гнучколанцюгових полімерів.

The effects of plasticizer on the propagation velocities of longitudinal and shear ultrasonic waves, their attenuation coefficients in the poly(vinyl chloride)-poly(vinyl butyral)-dibutyl phtalate (PVC-PVB-DVP) blend were studied. Force harmonic and inharmonic constants, the energy of interaction of structural elements of macromolecules of amorphous linear polymers, and their hardness are defined on the base of the Gruneisen equation and potential of Lennard-Jones, Morse

Описано основні фізико-хімічні властивості полімерів. Показано взаємозв'язок їх будови та властивостей. Розкрито роль гнучкості у набутті полімерами властивостей, нехарактерних для низькомолекулярних речовин. Висвітлено особливості розчинів полімерів.

Описаны основные физико-химические свойства полимеров. Показана взаимосвязь их строения со свойствами. Раскрыта роль гибкости в приобретении полимера свойств, нехарактерных для низкомолекулярных веществ. Освещены особенности соединений полимеров.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.72 + Л712-106.3

Рубрики:

Хімічні перетворення полімерів: зшивання полімерних ланцюгів, заміщення функціональних груп на інші та ін.

Карболанцюгові полімери та пластмаси на їх основі

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.723

Рубрики:

Деструкція полімерів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показано, що об'ємом реакційної системи в разі термоокиснювальної деструкції розплаву полімерів є тільки частка макромолекулярного клубка, яка визначаєтся його фрактальною розмірністю. Зазначено, що дана деструкція можлива тільки для фрактальних об'єктів.

Результати діелектричних досліджень сумішей полімерів вулканізований поліізопрен-полівінілацетат показали, що взаємодія між молекулами вихідних полімерів виникає за рахунок деформаційних ефектів електронних хмар.

Установлено природу частинок, що ініціюють непряму електрохімічну відновлювальну деструкцію (ЕХВД) полікарбонатів у диметилформамідних розчинах. Такими сполуками є нуклеофіли двох видів: гідроксид-іони, а також їх комплекси з диметилформамідом. Показано можливість застосування непрямої ЕХВД для поверхневої та об'ємної модифікації полікарбонатів.

Вивчено синтез, структуру та властивості модифікованого поліціанурату, який містить у структурі фрагменти поліефіру, вбудовані в поліціануратну сітку. Модифікація призводить до покращання фізико-механічних властивостей одержаних матеріалів. Показано можливість їх застосування як конструкційних матеріалів медичного призначення.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л719.4 + Г712.723

Рубрики:

Плівки

Деструкція полімерів

Шифр НБУВ: Ж15001 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.71 + Л712.62-1

Рубрики:

Хімічні властивості полімерів

Полімери складних ефірів ненасичених кислот

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л719.420.53 + Г712.724

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ