Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
Пошуковий запит: (<.>A=Patsenker L$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 10
Представлено документи з 1 до 10

      
Категорія:    
1.

Pogorelova N. V. 
2,5-Diaryloxazoles and 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles as luminescent dopants for polyorganosiloxane scintillators / N. V. Pogorelova, L. D. Patsenker, A. I. Lokshin // Functional Materials. - 2000. - 7, № 1. - С. 132-137. - Бібліогр.: 5 назв. - англ.

Отримано сцинтилятори на основі дигідроксиметилфенілсилоксану, де в якості активаторів люмінесценції та зміщувачів спектра використано 2,5-дізаміщені оксазолу і 1,3,4-оксадіазолу з ароматичними та гетероароматичними радикалами. Досліджено вплив молекулярної будови люмінофорів на характеристики сцинтиляторів.


Індекс рубрикатора НБУВ: В374.9 + В381.531

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
2.

Veduta V. V. 
Quantum chemical simulation of the bromine electrophilic addition to acenaphthylene / V. V. Veduta, L. D. Patsenker, V. F. Anikin // Functional Materials. - 1998. - 5, № 4. - С. 591-597. - Бібліогр.: 29 назв. - англ.

Із застосуванням квантово-хімічних напівемпіричних розрахунків виявлено структурні фактори, що впливають на стереохімічну спрямованість електрофільного приєднання брому до аценафтилену та модельних циклічних та ациклічних алкенів. Показано, що нестереоспецифічне бромування аценафтилену можна адекватно описати перебігом реакції через відкритий бромкарбенієвий інтермедіат. Зменшення розмірів циклоалкенів знижує ймовірність утворення циклічного бромонієвого інтермедіату та стереоселективність бромування.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.211

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
3.

Pogorelova N. V. 
Scintillator on polyorganosiloxane base / N. V. Pogorelova, V. G. Vlasov, L. D. Patsenker, A. A. Nemashkalo // Functional Materials. - 1999. - 6, № 1. - С. 163-165. - Бібліогр.: 3 назв. - англ.


Індекс рубрикатора НБУВ: В381.531

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
4.

Patsenker L. D. 
X-ray structure study of 2-(pyrid-4-yl)-5-(thien-2-yl)-1,3,4-oxadiazole and 2-phenyl-5-(fur-2-yl)-1,3,4-oxadiazole / L. D. Patsenker, V. N. Baumer, V. P. Kuznetsov // Functional Materials. - 1999. - 6, № 1. - С. 110-115. - Бібліогр.: 4 назв. - англ.


Індекс рубрикатора НБУВ: В372.13 + Г522.2

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
5.

Baker J. H. 
Doped organic single crystals as solar energy convertes / J. H. Baker, S. V. Budakovsky, N. Z. Galunov, L. D. Patsenker, I. A. Feduynayeva, A. M. Stepanenko // Functional materials. - 2002. - 9, № 3. - С. 503-507. - Бібліогр.: 9 назв. - англ.


Індекс рубрикатора НБУВ: В652.421.1 + З252.8

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
6.

Semenova O. N. 
Experimental and theoretical investigation of the reaction of 2,5-diphenyl-l,3-oxazole and 2,5-diphenyl-l,3,4-oxadiazole dimethylamino derivatives with the Vilsmeier reagent / O. N. Semenova, O. S. Galkina, L. D. Patsenker, I. G. Yermolenko, I. A. Fedyunyayeva // Functional Materials. - 2004. - 11, № 1. - С. 67-75. - Бібліогр.: 21 назв. - англ.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
7.

Semenova O. N. 
New data on the "ItD-Amino effect" in series of 4-R-N,N-dimethylanilines / O. N. Semenova, Ye. Ye. Artyukhova, I. G. Yermolenko, L. D. Patsenker // Functional Materials. - 2003. - 10, № 4. - С. 730-738. - Бібліогр.: 20 назв. - англ.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.73-27

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
8.

Baker J. H. 
New light shifters for solar energy converters / J. H. Baker, N. Z. Galunov, B. M. Krasovitskii, V. P. Titar, L. D. Patsenker // Functional Materials. - 2002. - 9, № 4. - С. 727-731. - Бібліогр.: 4 назв. - англ.

Відзначено, що для вимірювань і застосування сонячної енергії дуже важливо, щоб ультрафіолетова (УФ) та фіолетова частини спектра не були загублені. Для вирішення цієї проблеми існує два шляхи: використання широкосмугового фотодетектора або дешевого фотодетектора в комбінації зі зміщувачем спектра (ЗС). Розроблено нові ЗС на полімерній основі, які містять світлостійкі люмінофори. Розглянуто два напрямки використання ЗС, а саме: збільшення ефективності світлозбирального елемента, а також реєстрацію УФ частини сонячного світла (наприклад, в біологічних, медичних цілях або для моніторингу довкілля). Досягнення кожної з цих задач вирішується загальним методом - конвертацією сонячного світла УФ діапазону до червоної області спектра.


Індекс рубрикатора НБУВ: З63

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
9.

Gornostaev L. M. 
Structure, spectral and luminescent properties of anthraisoxazolones and anthraisoxazolediones / L. M. Gornostaev, R. V. Mitrokhin, L. D. Patsenker // Functional Materials. - 2002. - 9, № 4. - С. 738-749. - Бібліогр.: 36 назв. - англ.


Індекс рубрикатора НБУВ: В36 + В374

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
10.

Hovor I. V. 
Comparison of water-soluble squaraine and norsquaraine as fluorescent material for biomedical applications = Порівняння водорозчинних сквараїнового та норсквараїнового барвників як флуоресцентних матеріалів для медико-біологічних застосувань / I. V. Hovor, O. S. Kolosova, O. M. Obukhova, A. L. Tatarets, L. D. Patsenker // Functional Materials. - 2020. - 27, № 4. - С. 836-845. - Бібліогр.: 35 назв. - англ.

З метою одержання флуоресцентних міток для білків з покращеними властивостями досліджено та порівняно спектральні та фотофізичні властивості норсквараїнового барвника Nor-Sq з властивостями 3-карбоксипентилзаміщенного сквараїна Sq у водних буферних розчинах, органічних розчинниках і за взаємодії з білками. Обидва барвники поглинають і флуоресціюють в одному спектральному діапазоні, але Sq має більш високий коефіцієнт екстинкції і є набагато більш чутливим до полярності і в'язкості середовища і присутності білків. Відсутність замісника у атома азоту в молекулі норсквараїну забезпечує pH-чутливість Nor-Sq у діапазоні 9,0 - 11,4. В результаті Sq є більш переважним для використання у більшості медико-біологічних досліджень, де взаємодія з білками збільшує яскравість барвника через зміни полярності і в'язкості середовища, в той час як Nor-Sq є прийнятним для моніторингу pH і в аналізах, де сигнал не має залежати від зміни оточення молекули барвника.


Індекс рубрикатора НБУВ: Л625.89

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського