Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.696.2

Рубрики:

Пухлини передміхурової залози

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - виявити типи злитих транскриптів в українській популяції та проаналізувати можливий зв'язок між наявністю злитих транскриптів ETS та клінічними характеристиками раку передміхурової залози (ПЗ). Кількісний ПЛР (q-PCR) використовували для аналізу експресії 6 злитих транскриптів на рівні мРНК. Ампліфіковані продукти перевіряли за допомогою гель-електрофорезу та секвенуванням. Проаналізовано 37 свіжозаморожених зразків тканин раку ПЗ, 37 парних до них умовно нормальних зразків тканини ПЗ та 20 зразків аденоми, а також 6 злитих транскриптів ETS: злиття TMPRSS2 з ERG, ETV1, ETV4, ETV5. У вибірці із 37 пацієнтів з аденокарциномою ПЗ було виявлено лише один з шести злитих транскриптів. Частота детекції злитого транскрипту TMPRSS2-ERG в тканинах раку ПЗ становила 56,8 %. Експресію TMPRSS2-ERG також було виявлено у 16 зразках умовно нормальних тканин ПЗ (43,2 %) та у 4 зразках аденоми ПЗ (20 %). Не було виявлено кореляції між частотою TMPRSS2-ERG та клінічними характеристиками пухлин у зразках карцином. Проте аналіз відносної експресії генів у всіх досліджених групах показав змінену експресію TMPRSS2-ERG у деяких групах з різними показниками ступеня Глісона в зразках аденокарцином у порівнянні з аденомами та зразками умовно нормальних тканин. Найбільш високу експресію TMPRSS2-ERG було виявлено в групі аденокарцином ПЗ з оцінками ступеня Глісона >> 7. Висновки: у досліджуваній групі населення України авторами було детектовано злитий транскрипт TMPRSS2-ERG (EF194202.1) у пухлинних зразках ПЗ як аденокарцином (частота 56,8 %) з різним ступенем Глісона та парним до них умовно нормальних тканинах ПЗ, так і в зразках аденом. Одержані результати показують, що злитий транскрипт TMPRSS2-ERG присутній вже на ранніх стадіях розвитку ракового захворювання. У подальших дослідженнях автори планують перевірити, чи може злитий транскрипт TMPRSS2-ERG бути використаний як діагностичний маркер утворення злитих транскриптів та можливого розвиток раку ПЗ.

Мета роботи - встановити відносну експресію у ЕМП-пов'язаних генах у зразках пухлин передміхурової залози (ПЗ) та проаналізувати можливу кореляцію та зв'язок між рівнем експресії генів у різних групах пухлин та клінічними характеристиками раку ПЗ. Відносні рівні експресії 19 генів у 37 заморожених зразках тканин раку ПЗ з різними показниками Глісона та стадіями пухлин, 37 парних умовно-нормальних зразків тканини ПЗ та 20 зразків аденоми простати було детектовано кількісною ПЛР (QPCR). Було виявлено 9 диференційно експресованих генів у доброякісних і злоякісних пухлинах простати: (AR (1 isof), AR (2 isof), PTEN, VIM, MMP9, KRT18, PCA3, HOTAIR, SCHLAP1). На різних стадіях раку виявлено 6 диференційно експресованих генів (KRT18, MMP9, VIM, PCA3, HOTAIR, SCHLAP1), а за різними оцінками Глісона виявлено 8 диференційно експресованих генів (AR (1 isof), CDH1, KRT18, MMP9, OCLN, PCA3, HOTAIR, SCHLAP1). Спостережено значний рівень дисперсії даних. Це можна пояснити наявністю різних молекулярних підтипів раку ПЗ: люмінальний підтип (висока експресія CDH1, OCLN, AR (1 isof), KRT18, NKX3-1, PSA) і стовбуровий (базальний) підтип (висока експресія мезенхимальних маркерів CDH2, FN1, VIM і низька експресія епітеліальних маркерів). Досліджені некодуючі РНК були специфічно експресовані у двох молекулярних підтипах. Висновки: пов'язані з ЕМП гени диференційно експресуються у доброякісних та злоякісних пухлинах ПЗ. Висока дисперсія даних експресії, особливо в групах аденокарциноми, може бути свідченням принаймні двох різних молекулярних підтипів: люмінального і стовбурового (базального). Продемонстровано, що умовно-нормальні тканини ПЗ не є адекватним контролем. Для уточнення молекулярних підтипів аденокарциноми ПЗ необхідні додаткові дослідження7

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.696.2

Рубрики:

Пухлини передміхурової залози

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.696.2

Рубрики:

Пухлини передміхурової залози

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ