Одержано нові 2,6-диметил-4-[2-(3-метилбензотіазоліліден)метил]-1-піридинієві гомодимерні та гомотримірні монометинові ціанінові барвники.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г26-27

Рубрики:

Гетероциклічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.3-4

Рубрики:

Група піролу

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено реакцію дванадцяти моно-та триметинових пірилієвих барвників з амінокислотами за м'яких умов, запропоновано оптимальні умови проведення реакції для одинадцяти з досліджених барвників. Показано, що ці барвники успішно можна використовувати для ковалентної кон'югації з білками.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112в734.5

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж29137 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено питання дизайну флуоресцентних зондів на підставі ціанінових барвників. Запропоновано напівінтеркаляційну модель взаємодії монометинціанінів з дволанцюговою ДНК, згідно з якою менш основний гетороцикл барвника "інтеркалює" між парами основ, а гетероцикл з більшою основністю фіксується в малій борозенці ДНК. Охарактеризовано принцип ефекторних груп, що дає змогу на підставі відомих люмінофорів створювати нові флуоресцентні зонди для детекції нуклеїнових кислот (НК) і білків. Синтезовано та вивчено спектрально-люмінесцентні властивості ряду гомодимерних і гомотримерних монометинціанінів за присутності НК і білків. Показано, що триметинціаніни з алкільними замісниками в поліметиновому ланцюзі є ефективними флуоресцентними зондами для гомогенного визначення ДНК у розчинах й агарозних гелях. Розроблено технологію провідного барвника в контексті дизайну нових флуоресцентних зондів.

Висвітлено теоретичні основи органічної хімії. Розкрито природу хімічного зв'язку, будову та реакційну здатність органічних молекул з урахуванням впливу електронних факторів на перебіг хімічних реакцій. Описано сучасні промислові та лабораторні методи одержання основних класів органічних сполук, їх фізичні та хімічні властивості. Охарактеризовано механізми найважливіших хімічних реакцій. Увагу приділено питанням стереохімії та енантіомерії органічних молекул.

Освещены теоретические основы органической химии. Раскрыты природа химической связи, строение и реакционная способность органических молекул с учетом влияния электронных факторов на протекание химических реакций. Описаны современные промышленные и лабораторные методы получения основных классов органических соединений, их физические и химические свойства. Охарактеризованы механизмы наиболее важных химических реакций. Уделено внимание вопросам стереохимии и энантиомерии органических молекул.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*669.43 + Е0*725.111.434 + Р415.160.23-32

Рубрики:

Загальна зоологія

Загальна біологія

Цукровий діабет

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано новий амінореактивний пірилієвий барвник для кон'югації з вільними аміногрупами білків. Досліджено реакційну здатність 11 амінокислот з різними бічними функціональними групами у триетиламонійацетатному і карбонат-бікарбонатному буферах. Здійснено кон'югацію з модельним пептидом.

Отримано низку пар структурно подібних монометинових ціанінових барвників з протилежним напрямком електричного диполя та досліджено їх спектрально-люмінесцентні властивості у вільному стані та в присутності дволанцюгової ДНК. Зміна значень стоксових зсувів барвників за їх взаємодії з ДНК свідчить про те, що барвники в комплексах оточені дипольним середовищем, що підтверджує "напівінтеркаляційну" модель взаємодії. Розглядаючи зміну стоксового зсуву барвників під час взаємодії з ДНК як прояв зміни їх електронної асиметрії, висловлено припущення щодо положення кожного барвника в ДНК та зроблено висновок про те, що орієнтацію молекули барвника в комплексі визначає в основному її геометрія, а напрямок дипольного моменту барвника має в цьому разі вторинне значення.

Для розширення сфери застосування карбоціанінових барвників для гомогенної флюоресцентної детекції нуклеїнових кислот (НК) запропоновано використовувати барвники, заміщені у поліметиновому ланцюзі. Синтезовано низку алкіл-заміщених похіних тіакарбоціаніну; досліджено їх спектрально-люмінесцентні властивості в присутності дволанцюгової ДНК, РНК та бичачого сироваткового альбуміну (БСА). Всі отримані похідні мають нижчий рівень власної флюоресценції, ніж у вихідного барвника. За присутності НК спостережено підвищення інтенсивності випромінювання в 1,75 - 76 разів. Менше підвищення (1,75 - 16,9 разів) має місце в присутності великого надлишку БСА. Максимальна інтенсивність, яка більше, ніж удвічі, перевищує інтенсивність флюоресценції тіакарбоціаніну, спостерігається для НК-комплексів beta-метил-заміщеного барвника. Замісники розмірів, більших за метильну групу, викликають занадто великі порушення плоскої будови флюорофору тіакарбоціаніну, що призводить до зменшення інтенсивності випромінювання НК-комплексів відповідних барвників.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112:Г642.2в6

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г642.1 + Е0*725.112

Рубрики:

Катіоноактивні міцелярні системи (катіоноактивні мила, барвники)

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112в74

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.711в7

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено спектрально-люмінесцентні властивості серії пірилієвих і піридинієвих моно/триметинціанінів як флуоресцентних барвників для визначення та мічення нуклеїнових кислот (НК). Вперше показано, що 5,6-метилендіокси-бензотіазоломонометинпіридоціанін MDO40 є перспективним барвником для флуоресцентного визначення НК у гомогенних системах детекції та для конструювання так званих "спалахуючих зондів" ("Light-up probes") на основі олігонуклеотидів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-52

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Відзначено, що циклін-залежні кінази (CDK) відіграють важливу роль у регуляції клітинного циклу. CDK використано як мішені для пошуку протиракових препаратів. Здійснено синтез похідних 3-арилокси-7-гідрокси-8-алкіламінометилхромонів, потенційних інгібіторів СДК. Біологічне тестування синтезованих речовин на протиракову активність виконано на 60 лініях ракових клітин людини. Результати тестування для чотирьох речовин показали здатність пригнічувати поділ і ріст ракових клітин.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-52

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-52

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ