Сделан сравнительный квантово-химический анализ спектров поглощения изофлавонов (3-фенилхромонов) и их гетероциклических аналогов 3-(2-тиазолил)-хромонов. Определена природа полос в спектрах поглощения исследуемых производных хромона. На основании произведённых расчетов объяснены изменения спектральных кривых изофлавонов и 3-(2-тиазолил)-хромонов в растворителях разной полярности.

З використанням методу активованих ефірів на основі 2-(3,5-диметил-7-оксофуро[3,2-g]хромен-6-іл)оцтової кислоти одержано фурокумарини, модифіковані залишками амінокислотної та пептидної будови.

На основі 3-гідрокси-6,7,8,9,10,11-гексагідроциклогепта[c]хромен-6-ону синтезовано заміщені гексагідроциклогепта[c]фуро[3,2-g]хромен-6-они - модифіковані аналоги псоралену, які містять анельоване за положеннями 5,6 системи фуро[3,2-g]хромен-7-ону циклогептанове кільце.

Ключ. слова: Лантаноїдні зсуваючі реагенти, солі хромон-3-іл-тіазолію, конформаційний аналіз
Індекс рубрикатора НБУВ: Г123.5/6 + Г262.5-27

Рубрики:

Лантаніди (рідкоземельні елементи)

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

8-Диалкиламинометил-7-гидрокси-3-(4-фенил-1,2,4-триазол-3-ил)хромоны синтезированы при взаимодействии соответствующих хромонов с бис(диалкиламино)метанами.

Розкрито роль вуглеводів у природі, надано їх класифікацію та номенклатуру. Розглянуто будову моносахаридів та алгоритм її встановлення, їх конфігурацію. Наведено конформації моносахаридів та їх похідних. Описано хімічні властивості моносахаридів (відновлення, окиснення, перетворення під дією кислот та основ, реакції та похідні їх карбонільної групи). Увагу приділено процесам хімічної модифікації моносахаридів.

Представлены результаты по изучению нового оригинального гипогликемического препарата адиахрома, в сравнении с метформином. Установлено, что адиахром на фоне экспериментального аллоксанового диабета нормализует уровень глюкозы в крови и гликозилированный гемоглобин, а также снижает уровень липопротеидов в сыворотке крови.

Взаємодією гідразонів та оксимів спіродигідропіранохромен-2-онів з ізоціанатами та ізотіоціанатами синтезовано відповідні амінокарбонілоксими, семікарбазони та тіосемікарбазони.

Відзначено, що циклін-залежні кінази (CDK) відіграють важливу роль у регуляції клітинного циклу. CDK використано як мішені для пошуку протиракових препаратів. Здійснено синтез похідних 3-арилокси-7-гідрокси-8-алкіламінометилхромонів, потенційних інгібіторів СДК. Біологічне тестування синтезованих речовин на протиракову активність виконано на 60 лініях ракових клітин людини. Результати тестування для чотирьох речовин показали здатність пригнічувати поділ і ріст ракових клітин.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е40*801.1

Рубрики:

Загальна мікробіологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

The reaction of hydrogen peroxide with 1H, 2H, 3H hydrogenic salts of imidazo-[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrimidines and imidazo[2,1-b]thiazoles is investigated. It is shown that analytically pure 3-bromosubstituted products are formed in one step with high yields. A new reaction of imidazo[2,1-b]thiazolium bromides with hydrogen peroxide is found. As a result, the unknown before 5,5-dibromoimidazo[2,1-b]thiazol-6-one is synthesized, whose structure is proved by X-ray analysis and other methods.

Thiazole analogs of isoflavolignanes undergo recyclization with the formation of pyrimidine derivatives under treatment of amidines. The PMR spectra of the substances obtained are examined. The effects relevant to the formation and strength of intramolecular hydrogen bonds are studied.

Isocoumarins with heterocyclic substituent are synthesized by the condensation of homophthalic acid and its derivatives with hetarylcarbonylchlorides. The behavior of 3-hetarylisocoumarins in alkali media has been studied, and the interaction of 3-hetarylisocoumarins with ammonia and methylamine as a method of preparation of 3-hetarylisoquinolones has been investigated.

A convenient one-step method of synthesis of 3-oxohetarylisocoumarins by the interaction of 2-formylbenzoic acid and heterocyclic halogenketones with triethylamine as a base is developed.

Синтезовано речовини, в яких кумаринова та ізокумаринова гетероциклічні системи з'єднані як безпосередньо простим зв'язком, так і через інші структурні фрагменти; випробувано різні підходи до синтезу таких структур.

Досліджено взаємодію 3-(4-нітрофеніл)- і 3-(2-тіазоліл)-2-імінокумаринів з алкілювальними агентами. Показано, що незалежно від умов проведення реакції відбувається розкриття піранового циклу та алкілювання фенольного гідроксилу. Запропоновано зручний метод одержання 2-арил(гетарил)-3-(2-алкоксифеніл)акрилонітрилів з алкоксильними замісниками різної природи.

Досліджено взаємодію 2-(2-(4-гідрокси(метокси)феніл)-2-оксоетил)бензойних кислот і 1-(4-метоксифеніл)-2-(2-(морфолін-4-карбоніл)феніл)етанону з DMFDMA і показано, що у випадку бензойних кислот відбувається циклізація в ізокумариновий цикл, а у разі використання амідів цих кислот утворюється єнамінокетон. Запропоновано зручні методи подальших синтетичних трансформацій (Е)-3-диметиламіно-1-(4-метоксифеніл)-2-(2-морфолін-4-карбонілфеніл)проп-2-ен-1-ону в кислому середовищі та під дією гідроксиламіну, гідразину.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.15-27 + Г298-27

Рубрики:

Нуклеїнові кислоти. Нуклеотиди. Нуклеозиди

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г223.71 + Г213.4

Рубрики:

Алкілування

Стереохімія.Стереоізомерія

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано синтез карбоксильних похідних флуоресцентних зондів на основі 7-заміщених 3-тіазолілкумаринів для приєднання барвників до олігонуклеотидів та інших біомолекул. Ці реагенти включають 7-гідрокси-, 7-метокси- та 7-ацетоксипохідні 3-тіазоліл- і 3-(фенілтіазоліл)кумарину. Ключовими інтермедіатами синтезів були 7-гідроксипохідні відповідних кумаринів, що містять захищену карбоксиалкільну групу. 7-Метокси- та 7-ацетоксипохідні кумаринів і реагенти з вільною карбоксильною групою одержували комбінацією реакцій ацилювання чи метилювання й кислотного гідролізу.