Наведено ембріогенез, анатомію, фізіологію, класифікацію, а також результати спостереження за різними варіантами вроджених вад серця - єдиного шлуночка серця у 24-х дітей від народження до 18-ти років, які мешкають в АР Крим, за природного перебігу вади, а також до та після хірургічного лікування. За одержаними результатами зроблено висновок, що сучасний рівень розвитку кардіології та кардіохірургії дозволяє надавати допомогу пацієнтам з одношлуночковою гемодинамікою, які раніше вважалися неоперабельними, за умови своєчасної діагностики, регулярної диспансеризації, правильного вибору тактики ведення та методу паліативного хірургічного втручання, а також регулярної оцінки гемодинаміки та якості життя дитини після кожного етапу хірургічної корекції.

Представлен опыт наблюдения за шестью пациентами детского возраста с опухолями сердца (рабдомиомой). У 3 из них диагноз был установлен пренатально, у 3 в дальнейшем появились симптомы, которые позволили подтвердить диагноз нечастого наследственного заболевания - теберозного склероза. Показано, что пациенты с такой патологией должны находиться под наблюдением генетиков, кардиологов, нефрологов, невропатологов и других специалистов. Лечение симптоматическое и состоит, в первую очередь, в назначении противосудорожных препаратов, а оперативное лечение опухолей сердца у больных детей с туберозным склерозом проблематично в связи с множественным характером поражения, в том числе, головного мозга, и проводится по жизненным показаниям.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.645.095-3

Рубрики:

Стан психічної недорозвинутості. Недоумство (деменція) у дітей

Шифр НБУВ: Ж16621 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.410.105.01-4

Рубрики:

Вроджені вади серця у дітей

Шифр НБУВ: Ж16621 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(4УКР-6КРИ)026.4

Рубрики:

Організація охорони здоров'я

Шифр НБУВ: Ж16621 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.410.1-3

Рубрики:

Хвороби серця у дітей

Шифр НБУВ: Ж16621 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.457.365.11

Рубрики:

Хірургічна патологія серця, серцевої сумки і магістральних судин у дітей

Шифр НБУВ: Ж16621 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлен опыт наблюдения за 6 детьми с опухолями сердца - рабдомиомами. У 3-их детей диагноз был поставлен пренатально. У 3-их детей в дальнейшем появились симптомы, позволившие диагностировать редкостное наследственное заболевание - туберозный склероз. Пациенты с диагнозом туберозного склероза должны наблюдаться генетиками, кардиологами, психиатрами, нефрологами, невропатологами, окулистами. Лечение - симптоматическое и состоит, в первую очередь, в назначении противосудорожных препаратов. Оперативное лечение опухолей сердца у больных туберозным склерозом проблематично в связи с множественным характером поражений, в том числе головного мозга, и проводиться по жизненным показаниям.

Представлены современные подходы к визуализационной диагностике критических врожденных пороков сердца (ВПС) у новорожденных. Показана роль рентгеновской компьютерной томографии (КТ) с внутривенным контрастированием в диагностике ВПС. Произведена качественная оценка КТ-ангиографической картины критических ВПС у 16 больных.

Приведены результаты внутриутробного обследования 57 беременных с патологией сердечно-сосудистой системы плода, которая включала врожденные пороки сердца, нарушения сердечного ритма, опухоли сердца. Прослежен катамнез у новорожденных, проведена оценка совпадения пре- и постнатального диагнозов.

Представлены собственные наблюдения и катамнез детей с пренатально диагностированными опухолями сердца (рабдомиомами) у 4 детей. Установлено, что рабдомиома быстро увеличилась во второй половине беременности и достигла своих максимальных величин к моменту рождения. В дальнейшем появились симптомы редкого наследственного заболевания - туберозного склероза (ТС). При изучении катамнеза таких детей выявлено, что у 50 % исследованных по мере их роста размеры опухоли постепенно уменьшились, а у 2 детей опухоль исчезла практически бесследно. Доминировала клиника ТС с поражением нервной системы.

У всіх обстежених дітей з коарктацією аорти виявлено патологію судин голови та шиї: органічну патологію, яка представлена аномаліями судин базилярного та каротидного басейнів; функціональна патологія виявляється у вигляді гіпертонусу церебральних артерій і компресії однієї або обох хребетних артерій. Враховуючи те, що судинна патологія голови та шиї може обтяжити клінічний перебіг коарктації аорти, рекомендовано включати в протокол обстеження дітей доплерографію судин голови та шиї і консультацію дитячого невропатолога.

У всех обследованных детей с коарктацией аорты выявлена патология сосудов головы и шеи: органическая патология, которая представлена аномалиями сосудов базилярного и каротидного бассейнов; функциональная патология представлена гипертонусом церебральных артерий и компрессией одной или обеих позвоночных артерий. Учитывая, что сосудистая патология головы и шеи может утяжелять клиническое течение коарктации аорты, рекомендовано включать в протокол обследования детей допплерографию сосудов головы и шеи и консультацию детского невропатолога.

Представлено описание эхинококковой болезни с поражением сердца и собственное клиническое наблюдение эхинококковой болезни редкой локализации - полиорганного эхинококкоза с поражением сердца, печени и почек у ребенка возраста 11 лет, успешно прооперированного в кардиохирургическом центре. Послеоперационный катамнез составил 12 лет.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.410.109 + Р733.415.202.8

Рубрики:

Порушення ритму (аритмія) у дітей

Вітамінна недостатність. Гіпервітамінози. Авітамінози і гіповітамінози

Шифр НБУВ: ВА836139 Пошук видання у каталогах НБУВ