Трехмерная задача теории упругости о взаимодействии трещин в теле сведена к решению системы граничных интегральных уравнений относительно функций, характеризующих взаимное смещение противоположных поверхностей трещин в процессе деформации тела. Регулярные ядра этих уравнений, учитывающие взаимодействие трещин через границу раздела материалов, выписаны в явном виде для параллельных трещин. Использован численно-аналитический подход к решению полученных граничных центральных уравнений. Для двух дискообразных параллельных трещин в разных материалах, нагруженных нормальными усилиями, получены зависимости коэффициентов интенсивности напряжений от соотношения между упругими постоянными составляющих тела для различных расстояний трещин к границе раздела материалов.

Розглянуто порядок проведення перевірок платників податків органами державної податкової служби. Основну увагу приділено адміністративній, фінансовій та кримінальній відповідальності за податкові правопорушення. Детально проаналізовано організацію боротьби з податковими правопорушеннями і злочинами у зарубіжних країнах.

У чотирьох дітей з синдромом Nijmegen Breakage Syndrome (NBS) відзначено мікроцефалію, відставання у фізичному розвитку, птахоподібне обличчя, імунодефіцит за клітинним і гуморальним типами. Діагноз верифіковано за результатами молекулярно-генетичного дослідження, яке виявило наявність гомозиготної слов'янської мутації (657del5). У трьох дітей перебіг захворювання ускладнився розвитком негоджкінських лімфом (лімфобластна з ураженням кісткового мозку; дифузна В-великоклітинна; дифузна змішаноклітинна), а в однієї дитини - гемофагоцитарним лімфогістіоцитозом. У хлопчика з лімфобластною лімфомою, якому призначили інтенсивну цитостатичну терапію згідно з протоколом BFM, досягнуто ремісії (медіана виживаності - 4 роки). Для ранньої діагностики гематоонкологічних ускладнень діти з NBS мають бути під спостереженням не тільки генетиків та імунологів, а й гематоонкологів.

З січня 1991 по червень 2004 рр. обстежено 29 дітей (19 хлопчиків і 10 дівчаток) віком від 2-х до 17-ти років з різними варіантами мієлодиспластичного синдрому (МДС). Згідно з FAB-класифікацією у 8-ми хворих діагностовано рефрактерну цитопенію (РЦ), у 9-ти - рефрактерну анемію з надлишком бластів (РАНБ), у 10-ти - хронічний мієломоноцитарний лейкоз (ХММЛ), у 2-х - МДС після гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ) (ГМЛ-МДС). Спадкова патологія (синдром Дауна, Ніймеген-синдром, фенілкетонурія, мікроцефалія, моносомія 7, олігофренія) виявлена у 7-ми хворих. У 10-ти дітей з МДС за результатами цитогенетичного дослідження, крім гіподиплоїдної анеуплоїдії, поліплоїдії та підвищення частоти виявлення клітин з хромосомними абераціями, встановлено повне або часткове несвоєчасне розходження центромер. Тривалість спостереження хворих становила від 3-х до 11-ти років. За наявності МДС РЦ середня тривалість життя досягала 27 міс., за РАНБ - 18 міс., ХММЛ - 13 міс. У 5-ти хворих із 9 групи РАНБ патологічний процес трансформувався в ГМЛ. Серед 10 дітей з ХММЛ - 5 народились недоношеними, медіана віку на час встановлення діагнозу становила 1 рік 9 місяців.

На основі властивостей потенціалів Гельмгольца одержано подання вектора переміщень у тривимірному пружному біматеріалі з гармонічно осцилюючими тріщинами, яке тотожно задовольняє умови ідеального контакту на міжфазній поверхні (аналог функції Гріна).

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.569.41

Рубрики:

Пухлини системи кровотворення, крові і ретикулоендотеліальної системи у дітей

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Дисертація присвячена питанням теоретичного та експериментального дослідження технологічного процесу однозернового висіву насіння зернових колосових культур. Обгрунтовано вплив конструктивно-технологічних параметрів пневматичного висівного апарата на процес рівномірності розподілу насіння зернових колосових культур на площі поля. Розроблено математичну модель технологічного процесу однозернового відбору насіння. Випробування сівалки точного висіву насіння зернових колосових культур показали ефективність роботи пневматичних висівних апаратів.

Розглянуто можливість отримання фактора перенесення активного імунітету проти хвороби Ауескі. Розроблено методику імунізації великої рогатої худоби вірусом хвороби Ауескі для отримання імунологічно активного фактора перенесення (ФП). Запропоновано методику отримання ФП з клітин колострального походженння, що дає змогу отримувати лімфоцитарну масу без забою тварини-донора. Доведено, що фактор перенесення стимулює клітинний імунітет і не викликає синтезу віруснейтралізуючих антитіл. Отриманий ФП має здатність долати міжвидові бар'єри без втрати імунологічної активності. Встановлено, що ФП виявляє чітку протективну характеристику у випадку експериментальної хвороби Ауескі серед морських свинок.

Наведено основні теоретичні положення інноватики й особливості управління інноваційними процесами на рівні підприємства. Висвітлено становлення теорії інноваційного розвитку та її сучасні концепції. Розкрито інноваційний процес як об'єкт інноваційного менеджменту. З'ясовано роль держави у здійсненні інноваційної діяльності суб'єктами ринку. Висвітлено зарубіжний досвід державного регулювання та підтримки інноваційної діяльності. Розглянуто підприємство як основний суб'єкт реалізації нововведень. Розкрито сутність, цілі, завдання та принципи інноваційного менеджменту. Визначено організаційні форми інноваційної діяльності. Розглянуто мотивацію суб'єктів інноваційної діяльності на підприємстві.

Розглянуто літературне редагування, яке є специфічним видом референтської діяльності, в якій доволі часто виникає необхідність коригування текстів різноманітного змісту та функціонального призначення. Такими текстами крім службових документів є тексти рекламних проспектів, буклетів, інформаційні матеріали про фірму, організацію.

Розглянуто питання, що стосуються дії електричного струму на організм людини. Розкрито особливості надання першої допомоги потерпілому від електричного струму, фізичні процеси, що мають місце під час проходження струму в землю, фактори небезпеки ураження електричним струмом у різних електричних мережах. Наведено матеріали, що пояснюють принципи дії технічних способів і засобів захисту від ураження електричним струмом, таких як захисне заземлення, занулення, захисне вимикання, електричне розділення мереж і використання малої напруги, вирівнювання потенціалів, захисна ізоляція. Описано основні технічні засоби захисту від ураження електричним струмом і дії електромагнітних полів промислової, високої та надвисокої частот і статичної електрики. Розглянуто особливості організації безпечної експлуатації електроустановок.

Подано коротку історію становлення та розвитку легкої атлетики на Тернопіллі. Надано біографічні дані провідних спортсменів і тренерів. Узагальнено та систематизовано кращі спортивні результати легкоатлетів області.

Methods and facilities for realization of screening medical researches with the use of modern Internet-technologies are considered. Methodology and results of screening researches of style and quality of student's life from different countries on the Moodle platform base are shown.

Індекс рубрикатора НБУВ: В251.103.04-3

Рубрики:

Руйнування < Динамічні задачі теорії пружності >

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою методу граничних інтегральних рівнянь розв'язано симетричну задачу взаємодії плоских тріщин, які навантажені гармонічними за часом зусиллями та розташовані по один бік від поверхні розмежування ідеально з'єднаних пружних півпросторів. Числові результати наведено для випадку тривимірного хвильового поля, що зумовлене взаємодією міжматеріальної поверхні та двох кругових тріщин, які знаходяться під впливом внутрішнього гармонічного тиску з постійною амплітудою. Для різних співвідношень між механічними константами складових частин тіла, які забезпечують відсутність приповерхневих хвиль (нулі функції Стоунлі), надано розподіл коефіцієнтів інтенсивності напружень вздовж контурів дефектів в області низькочастотних і резонансних хвильових чисел.

Розглянуто економічне трактування поняття "надходження" в науковій літературі, що надало змогу систематизувати основні шляхи надходження необоротних активів на підприємство, критерії їх визнання та відображення таких операцій у бухгалтерському обліку, розкрито методичні підходи до формування первісної вартості необоротних активів у різних країнах Європи та у вітчизняній практиці.

Проаналізовано патогенез і ознаки неходжкінських лімфом, які виникли у 7-ми дітей на тлі синдрому хромосомної нестабільності (синдром Ніймеген - 6 хворих, атаксія-телеангіектазія - 1 дитина). За результатами клінічного, морфологічного та імунологічного досліджень пухлинного субстрату діагностовано лімфобластну лімфому в 1-го хлопчика, дифузну B-великоклітинну лімфому у 5-ти пацієнтів, з великих і малих клітин - в одної дитини. Лікування проводили згідно з протоколами ВГМ-групи (NHL-BFM-95/НХЛ-ДГЛЛУ-2000). 2 пацієнтів померли до початку і 2 - на перших етапах специфічної терапії від ускладнень пухлинного процесу та тяжких супутніх інфекцій, 1 хворий - у результаті прогресуванні лімфоми. Програмна терапія була ефективною у 2-х дітей, які на сьогоднішній день перебувають у довготривалій ремісії (11 і 7 років).

Проаналізовано клінічні прояви та властивості злоякісних клітин у 24-х дітей з лімфобластною лімфомою (ЛБЛ). Відмічено швидки прогресивний перебіг хвороби, високу частоту нодальних (у 87 % хворих, ураження середостіння у 42 %) і скстранодальних проявів із синдромом здавлювання, залучення кісткового мозку (25 %), наявність злоякісних ексудатів. Діагноз ЛБЛ грунтується на результатах гістологічного дослідження пухлинного субстрату. Допоміжне значення мас виявлення лімфобластів типу L1 або L2 у відбитках осередків ураження, у кістковому мозку, в ексудатах або спинномозковій рідині. За імунофенотиповими ознаками злоякісні клітини у випадку ЛБЛ подібні до лімфобластів за гострої лімфобластної лейкемії, що надає змогу виділити ЛБЛ з T- або B-клітин попередників.

Досліджено проблеми процесуального доказування злочинів, вчинених на тимчасово окупованих територіях. Висвітлено проблемні питання допиту свідків і потерпілих під час досудового розслідування за умов проведення антитерористичної операції. Розкрито особливості процесуального керівництва прокурором у провадженнях про охорону довкілля. Проаналізовано концептуальні помилки формування відомостей Єдиного реєстру досудових розслідувань як чинникики недопустимості доказів у кримінальному провадженні. Приділено увагу актуальним питанням притягнення до кримінальної відповідальності осіб, які перебувають на службі в силових структурах так званої Донецької Народної Республіки. Досліджено правові проблеми розслідування фактів безвісного зникнення осіб на тимчасово окупованих територіях. Визначено шляхи удосконалення правового регулювання досудового розслідування злочинів, учинених на тимчасово окупованих територіях. Досліджено вплив особливого режиму досудового розслідування на можливу диференціацію процесуальної форми за чинним Кримінальним процесуальним кодексом України. Викладено окремі аспекти розслідування викрадення людини, вчиненого на тимчаосово окупованих територіях.

Мета дослідження - уточнити особливості клінічних симптомів, перебігу захворювання та ефективності лікування гістіоцитозу з клітин Лангерганса (ГКЛ) у дітей. У роботі застосовано методи: клінічний, гематологічний, біохімічний, гістологічний, імуногістохімічний, радіоілогічний. Проаналізовано 25 випадків ГКЛ у дітей. Моносистемна форма ГКЛ найчастіше уражає кісткову систему. Мультисистемний ГКЛ характеризується розмаїттям клінічних проіявів, значно тяжчим перебігом та високим ризиком смерті. Третину хворих із мультисистемною формою ГКЛ становлять діти першого року життя. Діти з моносистемною формою ГКЛ характеризуються повною клінічною відповіддю на терапію першої лінії. У той же час у дітей із мультисистемною формою повна відповідь на поліхіміотерапію спостерігається лише в 30,0 %. Прогноз перебігу хвороби залежить від ініціального ураження органів ризику (кісткового мозку, печінки, легень, селезінки), порушення їх функції та віку дитини на час встановлення діагнозу. Реактивація процесу в дітей із мультисистемною формою ГКЛ відбувається в перші 12 міс. із часу дебюту хвороби.