Досліджено закономірності формування структури мідь-цинк-алюмінієвого каталізатора шляхом вивчення впливу умов осадження на властивості індивідуальних компонентів і каталізаторних систем. Вивчено динаміку змін фазового складу і кристалічної структури осадів під час осадження. Знайдено умови формування різних фазових попередників каталізатора. Встановлено вплив фазового складу попередників на активність каталізатора. Визначено, що найбільшу каталітичну активність мають каталізатори з попередниками у вигляді карбонатних структур з максиальними структурними пошкодженнями.

Індекс рубрикатора НБУВ: В345.31

Рубрики:

Рентгенолюмінесценція

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В383.33 + Г112.2

Рубрики:

Бета-розпад і електронний захват. Бета-випромінювання

Електронна теорія в хімії

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В383.3

Рубрики:

Радіоактивний розпад ядер

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Отмечено, что этиловые эфиры 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот в среде безводной уксусной кислоты молекулярным бромом галогенируются в положение 6 хинолонового цикла. Проведено рентгеноструктурное исследование этилового эфира 6-бром-1-фенил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты.

Осуществлен синтез гидрохлорида (2-диэтиламиноэтил)-амида 1-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. Проведено рентгеноструктурное исследование синтезированного соединения. Изучены люминесцентные свойства комплекса этого лиганда с тербием (III) в растворе.

Здійснено синтез та вивчено вплив на функцію щитоподібної залози структурних аналогів 1Н-3-(бензімідазоліл-2)-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідро-хіноліну. Виділено найбільш важливі фрагменти у структурі синтезованих сполук, які активно впливають на їх антитиреоїдні властивості.

Проведено порівняльний аналіз особливостей просторової будови ізомерних етилових ефірів 1Н-3-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-4- та 1Н-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот, які впливають на їх реакційну здатність.

Проведен сравнительный анализ особенностей пространственного строения изомерных этиловых эфиров 1Н-3-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4- и 1Н-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот, оказывающих влияние на их реакционную способность.

A comparative analysis of the spatial structure peculiarities of ethyl 1H-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4- and 1H-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylates has been carried out. These properties affect their reactivity.

Експериментально встановлено, що фторування ариліденової частини молекули бензиліденгідразидів 1R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот в орто-, мета- чи пара-положенні сприяє посиленню протитуберкульозних властивостей. Разом з тим, така модифікація супроводжується зниженням активності щодо атипових мікобактерій.

Здійснено синтез ізомерних 2-, 3- та 4-піколіламідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Обговорено фізико-хімічні та протитуберкульозні властивості синтезованих сполук.

Осуществлен синтез изомерных 2-, 3- и 4-пиколиламидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Обсуждены физико-химические и противотуберкулёзные свойства синтезированных соединений.

The synthesis of isomeric 2-, 3- and 4-picolylamides of 1-R-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids has been carried out. The physical, chemical and antituberculosis properties of the compounds synthesized are being discussed.

Ключ. слова: Сложные эфиры 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот, гетероциклические производные трикарбонилметана, присоединение галогена, рентгеноструктурный анализ
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154 + Л662.615.4

Рубрики:

Складні ефіри

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

С целью установления закономерностей связи структура - противотуберкулезная активность осуществлен синтез мета-хлор-(бром)-бензилиденгидразидов 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот. Для подтверждения химического строения полученных веществ использованы спектроскопия ЯМР 1Н и рентгеноструктурный анализ. Проведено сравнение антимикобактериальных свойств синтезированных соединений и их фторзамещенных аналогов.

Узагальнено відомі методи аналізу лікарських речовин. Наведено стислі сучасні теоретичні уявлення про фармацевтичний аналіз. Запропоновано конкретні приклади аналізу окремих лікарських речовин та препаратів. Детально розглянуто сучасні методи фізико-хімічного аналізу - спектроскопію, хроматографію, полярографію.

Розкрито науково-теоретичний зміст і філософський контекст основних понять екологоорієнтованої свідомості - екосистеми, біосфери, екологічної ситуації, екологічної кризи, глобальних проблем, екологічного світогляду, екологічної культури. Висвітлено основні історичні етапи розвитку екології. Викладено методологічні та концептуальні засади пізнання біосфери. Проаналізовано взаємини людини та природи в контексті екології. Описано особливості техногенної цивілізації та її вплив на природу. Охарактеризовано сучасну екологічну ситуацію в Україні.

Раскрыты научно-теоретическое содержание и философский контекст основных понятий экологоориентированного сознания - экосистемы, биосферы, экологической ситуации, экологического кризиса, глобальных проблем, экологического мировоззрения, экологической культуры. Освещены основные исторические этапы развития экологии. Изложены методологические и концептуальные основы познания биосферы. Проанализированы взаимоотношения человека и природы в контексте экологии. Описаны особенности техногенной цивилизации и ее влияние на природу. Охарактеризована современная экологическая ситуация в Украине.

Наведено оцінку ступеня радіаційного забруднення території Совських ставків та струмків. Визначено найбільш небезпечні для здоров'я людини радіонукліди. Доведено, що на нерекультивованих ділянках землі значна кількість радіонуклідів залягає у верхньому (до 5 см) шарі землі.

Приведена оценка ступеня радиационного загрязнения территории Совских прудов и ручьев. Определены наиболее опасные для здоровья человека радионуклиды. Доказано, что на нерекультивированных участках земли значительное количество радионуклидов залегает в верхнем (до 5 см) слое земли.

Приведены результаты исследования степени загрязнения территории Киевского зоопарка альфа-, бета- и гамма-излучающими радионуклидами и их распределения на местности. Предложен пакет программ для построения карт распределения радиоактивности на местности с нерегулярной сеткой пробоотбора.

Реакцією етилових ефірів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот з 2-амінотіазолом здійснено синтез серії відповідних тіазоліл-2-амідів. За результатами мікробіологічного скринінгу для подальших випробовувань in vivo як перспективний протитуберкульозний засіб рекомендовано тіазоліл-2-амід 4-гідрокси-2-оксо-1-октил-1,2-дигідрохінолін-3-карбонової кислоти.

Реакцией этиловых эфиров 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот с 2-аминотиазолом осуществлен синтез серии соответствующих тиазолил-2-амидов. По результатам микробиологического скрининга для дальнейших испытаний in vivo в качестве перспективного противотуберкулезного средства рекомендован тиазолил-2-амид 4-гидрокси-2-оксо-1-октил-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты.

The synthesis of the corresponding thiazol-2-yl-amides series has been performed by the reaction of 1-R-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids ethyl esters with 2-amino-thiazole. As a result of the microbiological screening 4-hydroxy-1-octyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid thiazol-2-yl amide has been recommended as a promising antituberculosis agent for further research in vivo.

Реакцією 1-R-4-гідрокси-3-етоксикарбоніл-2-оксо-1,2-дигідрохінолінів з 4-арилзаміщеними тіазоліл-2-амінами здійснено синтез відповідних тіазоліл-2-амідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Обговорено результати вивчення протитуберкульозної активності синтезованих сполук.

Реакцией 1-R-4-гидрокси-3-этоксикарбонил-2-оксо-1,2-дигидрохинолинов с 4-арил-замещенными тиазолил-2-аминами осуществлен синтез соответствующих тиазолил-2-амидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Обсуждены результаты изучения противотуберкулезной активности синтезированных соединений.

The synthesis of the corresponding 1-R-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids thiazol-2-yl-amides has been performed by the reaction of 1-R-4-hydroxy-3-ethoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolines with 4-aryl substituted thiazolyl-2-amines. The results of the study of antituberculosis activity of the compounds synthesized have been discussed.

Індекс рубрикатора НБУВ: В377.13

Рубрики:

Електронна емісія

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В372.7

Рубрики:

Радіаційні ефекти у твердих тілах

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ