Изучено влияние исследуемых веществ замещенных 1,2,4-триазола на уровень общего холестерина в сыворотке крови при экспериментальной гиперлипидемии. Обнаружен ряд соединений, которые владеют гипохолестеринемическим действием. Установлены некоторые закономерности между структурой и фармакологическим эффектом.

Изучен ряд производных 1,2,4-триазола на гипотриглицеридемическое действие. Установлены закономерности относительно строения исследуемых соединений и показателей их гипотриглицеридемическим действием.

Отображается состояние учебного процесса на базах стажирования провизоров-интернов в Запорожском государственном медицинском университете.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.210.41-5 + Р281.7/9 оцтова кислота

Рубрики:

Атеросклероз. Артеріосклероз

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: РА386939 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено исследование анксиолитической активности солей 2-((5-((1,3- диметил-2,6-диоксо-2,3-дигидро-1Н-пурин-7(6Н)-ил)метил-4-R-4Н-1,2,4- триазол-3-ил)тио)ацетатных кислот. Выявлены наиболее активные соединения и установлены некоторые закономерности взаимосвязи "структура - действие".

Наведено результати дослідження на антигіпоксичну активність солей 2-(5-(адамантан-1-іл)-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетатних кислот. Доведено перспективність подальшого дослідження біологічної активності синтезованих сполук.

Синтезированы новые соли, производные 2-(5-(4-метоксифенил-(3,4,5-триметоксифенил))-1,2,4-триазол-3-илтио)-ацетатных кислот. Установили строение и изучили физико-химические свойства этих соединений, изучили их актопротекторную активность. Установили взаимосвязь между строением полученных солей и их актопротекторным действием. Среди синтезированных веществ найдены соединения с выраженной актопротекторной активностью, которые могут быть рекомендованы для дальнейшего исследования с целью внедрения в медицинскую практику в качестве оригинальных лекарственных средств.

Изучена аналгетическая активность S-производных 5-гетерил-4-(R-амино)-1,2,4-триазол-3-тиолов. Установлено, что исследуемые соединения проявляют аналгетическую активность и некоторые превышают эталон сравнения Анальгин. Установлена взаимосвязь между химической структурой и биологической активностью исследуемых соединений.

Изучено влияние исследуемых веществ замещенных 1,2,4-триазола на их антигипоксические свойства. Обнаружен ряд соединений, обладающих антигипоксическим действием. Установлены некоторые закономерности между структурой и фармакологическим эффектом.

Изучена актопротекторная активность производных 2-(4-R-3-(тиофен-2-ил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот и установлена зависимость "структура - действие". Обнаружены соединения, имеющие высокие показатели актопротекторного действия и могут быть использованы для дальнейшего углубленного изучения в качестве потенциальных актопротекторных лекарственных средств.

Показано проведение предаттестационных циклов на факультете последипломного образования Запорожского государственного медицинского университета.

Исследовано применение Тиотриазолина в комплексном лечении больных с клиническими проявлениями атеросклероза.

Показана целесообразность использования диуретических средств для лечения артериальной гипертензии, изучена диуретическая активность эфиров ксантинил-7-ацетатных и ксантинил-8-тиоацетатных кислот, а также установлены некоторые закономерности в ряду строение - действие.

Изучена актопротекторная активность N-R-3-алкилтио-5-R1-4H-1,2,4-триазол-4-аминов. Установлено, что некоторые соединения обладают умеренным актопротекторным эффектом. Выделены некоторые закономерности между структурой и фармакологическим эффектом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.74

Рубрики:

Діуретичні (сечогінні) засоби

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено исследование противовоспалительной активности солей 2-(5-((теофиллин-7'-ил)метил)-4-R-4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатной кислоты на модели "формалин-индуцированного отека конечностей" крыс. Воспалительную реакцию моделировали с помощью 2,0 % раствора формалина. В качестве референс-препарата использован диклофенак натрия. Результаты исследования обработаны с помощью статистических методов анализа. По результатам эксперимента установлено, что наиболее активными оказались 2-(5-((теофиллин-7'-ил)метил)-4-R-4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатная кислота и ее диэтилэтаноламмониевая соль. Среди изученных веществ следует обратить внимание на пиперидиний 2-(5-((теофиллин-7'-ил)метил)-4-R-4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетат, который проявляет высокую противовоспалительную активность.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.703-2

Рубрики:

Анельгезувальні, жарознижувальні та протизапальні засоби

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В наше время каждый седьмой человек старше 40 лет склонен к нарушениям толерантности к глюкозе. С целью установления толерантности к глюкозе впервые синтезированных солей 2-(5-адамантан-1-ил)-4-R-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот проведен фармакологический скрининг влияния на уровень глюкозы данных солей в тесте толерантности к глюкозе. Установлены некоторые закономерности химической структуры полученных соединений и их фармакологической активности. Так, все анализируемые соли повышали уровень глюкозы в крови опытных животных, в наибольшей степени - при использовании диэтиламмониевой и диэтаноламмониевой солей 2-(5-адамантан-1-ил)-4-R-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот, наличие при N4 атоме нитрогена метильного заместителя обусловливает наименее выраженное повышение. Это свидетельствует о перспективности дальнейших исследований полученных соединений.

Исследование острой токсичности новых соединений могут предупредить разработку соединений с высокой фармакологической активностью, которые проявляют нежелательные фармакологические свойства исследуемых соединений. Поэтому на первых этапах исследований впервые синтезированных соединений актуально изучение их острой токсичности. С целью дальнейшего изучения фармакологических свойств синтезированных соединений исследована острая токсичность производных 5-тиозамещённых 3-(5-бромфуран-2-ил)-4-этил-(4Н)-1,2,4-триазола на белых нелинейных крысах по методу В. Б. Прозоровского (2007). Также проведена сравнительная оценка исследованных параметров для впервые синтезированных производных 3-(5-бромфуран-2-ил)-4-этил-4Н-1,2,4-триазол-5-тиона и уже применяемых препаратов производных 1,2,4-триазола. Установлено, что острая токсичность исследуемых веществ находится в пределах от 331 - 713 мг/кг, что свидетельствует об их низкой токсичности и принадлежности к IV классу токсичности.