Досліджено деякі показники, що характеризують стан геномів вірусу Епштейна-Барр і аденовірусу в перещеплюваних лініях лімфобластоїдних клітин B- і T-фенотипу в умовах змішаної або моноінфекції. Показано, що суперінфікування аденовірусом 2 типу досить різко впливає на стан геному вірусу Епштейна-Барр в клітинах B 95-8, що продукують цей вірус, але не змінює його в клітинах Raji, які містять інтегрований геном вірусу Епштейна-Барр. Стан геному аденовірусу в цих клітинах за досліджуваними параметрами залишається без змін. Методом ДНК-ДНК гібридизації його рання область виявляється у вигляді двох фрагментів різної інтенсивності, яка максимальна в клітинах Raji і Jurkat, що свідчить про більшу вираженість геному аденовірусу в цих клітинах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е326.211.2*716-631

Рубрики:

Adenoviridae аденовіруси

Шифр НБУВ: Ж14846 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: лимфобластоидные клетки, аденовирус, вирус Эпштейна - Барр, интерферон, фактор некроза опухоли
Індекс рубрикатора НБУВ: Р264.919 + Р56-13

Рубрики:

Інші віруси (снід, герпес та ін.)

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що клиностатування епітеліальних (Hela) і лімфобластоїдних (МТ-4) клітин людини протягом 96 - 144 год не призводить до значних змін морфології та життєздатності клітин. Зберігається проліферативна активність клітин, функціональна активність мітохондрій і здатність лізосом накопичувати флюорохром.

Вирусные инфекции занимают ключевое место в медицинской практике. Среди них большая группа заболеваний обусловлена аденовирусной и герпетической инфекцией. В работах научных лабораторий, как правило, исследования направлены на изучение тех или иных аспектов взаимодействия вируса с клеткой на модели одного агента. При этом на уровне макроорганизма разные вирусные инфекции постоянно взаимодействуют друг с другом. В работе представлены исследования по отбору оптимальных моделей линий лимфобластоидних клеток для анализа особенностей смешанной адено-герпетической инфекции. Изучена репродукция аденовируса человека типа 5 и вируса Эпштейна - Барр (ВЭБ) в условиях моно- и смешанной инфекции в культурах лимфобластоидных клеток В-фенотипа В95-8, Raji, Namalwa. Выявлено как интерферирующее, так и ингибирующее действие вирусов. Так, ВЭБ, который имеет короткий 48-часовой цикл репродукции, ингибирует аденовирус именно на данный отрезок времени. Полученные клеточные модели адено-герпетической инфекции позволят провести исследования особенностей действия этиотропных антивирусных препаратов в условиях ко-инфицирования.

Исследованы цитотоксического действия и антивирусной активности новых фторсодержащих нуклеозидных соединений на модели аденовируса человека и определение роли отдельных фрагментов молекул в их активности. Цитотоксическое действие соединений определяли колориметрическим МТТ-методом. Антивирусную активность веществ изучали цито-морфологическим методом по наличию вирусспецифических внутриядерных включений, применяя краситель акридиновый оранжевый. Исследована цитотоксичность 2N-замещенных-4-тозил-5-полифторалкил-1,2,3-триазолов для клеточных линий Нер-2 и Hela. Выявлена зависимость токсичности соединений от структуры заместителей в ароматических кольцах молекул. Сочетание остатков 3-хлор-тетрагидропирана, 3-хлор-тетрагидрофурана или дигидрофурана в гликозидной части молекулы с трифторметилом или перфторпропилом в триазольном кольце усиливало токсичность соединений. In vitro показана анти HAdV5 активность 3-х соединений (G7, G8 и G10). Эффективная антивирусная концентрация (EC50) для них составляла 16, 70 и 186 мкг/мл, а индекс селективности был равен 91, 8 и 4, соответственно. Высокие показатели антивирусной активности и незначительная цитотоксичность соединения G8 делают его перспективным в плане разработки антивирусного средства, направленного на преодоление инфекций, вызванных аденовирусами.