Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
 Знайдено в інших БД:Автореферати дисертацій (1)Книжкові видання та компакт-диски (2)
Пошуковий запит: (<.>A=Орисик В$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 8
Представлено документи з 1 до 8

      
Категорія:    
1.

Орисик В. В. 
Галогенциклізація 2-(2-пропенілтіо)- та 2-(2-пропінілтіо-3-R-4(1H)-хіназолінонів / В. В. Орисик, Ю. Л. Зборовський, А. А. Добош, В. I. Станінець, С. М. Хрипак // Укр. хим. журн. - 2002. - 68, № 5-6. - С. 36-40. - Бібліогр.: 6 назв. - укp.

Гетероциклізація 2-(2-пропенілтіо)- та 2-(2-пропінілтіо)-3-R-4(1H)-хіназолінонів під дією брому та йоду призводить до утворення з високими виходами четвертинних солей тіазоло- або тіазінохіназолінонів ангулярної будови.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
2.

Орисик В. В. 
Синтез і хімічні перетворення конденсованих систем на основі похідних 2-тіохіназолін-4-ону : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.03 / В. В. Орисик; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2003. - 16 c. - укp.

Вивчено реакції гетероциклізації похідних 2-(2-пропінілтіо)- і 2-(2-пропенілтіо)-4(1H)-хіназолінону під дією електрофільних і нуклеофільних реагентів. Показано, що залежно від природи реагенту можуть утворюватись тіазоло- та тіазинохіназолінони ангулярної та лінійної будови. Установлено, що тригідротіазинохіназолін-6-они під час нагрівання в розчині етанол - диметилсульфоксид зазнають перегрупування, яке супроводжується звуженням циклу і створенням дигідротіазолохіназолін-5-онів. Розроблено зручний метод одержання функціонально заміщених ангулярних тіазолохіназолінів на базі реакції нуклеофільного заміщення галогенів у продуктах бромо- і йодоциклізації 2-(2-пропінілтіо)-4(1H)-хіназолінону. Показано здатність синтезованих сполук впливати на ізольовані міокардіальні та судинні препарати у разі їх пошкодження та виявляти дію, аналогічну дії антиоксидантів.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7-271.8

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА326438 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
3.

Сагач В. Ф. 
Захисний вплив похідних ангулярних тіазолохіназолінонів і тіазолотієнопіримідинонів при реперфузійних порушеннях функціонального стану серця / В. Ф. Сагач, Т. В. Шиманська, Ф. В. Добровольський, Ю. Л. Зборовський, В. В. Орисик, Р. І. Васькевич, В. І. Станінець // Доп. НАН України. - 2009. - № 9. - С. 170-176. - Бібліогр.: 15 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.1-29

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
4.

Зборовський Ю. Л. 
Комплексоутворення 4-амінобензгідроксамової кислоти з іонами Ru(III), Rh(III) та Pd(II) / Ю. Л. Зборовський, І. В. Бабічук, В. В. Орисик, С. І. Орисик, В. І. Пехньо, М. В. Вовк // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2014. - 12, вип. 3. - С. 59-65. - Бібліогр.: 17 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г278.2-4

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
5.

Орисик В. В. 
Комплексоутворення 4-амінобензгідроксамової кислоти з іонами Cosup2+/sup, Nisup2+/sup, Cusup2+/sup та Znsup2+/sup / В. В. Орисик, І. В. Бабічук, Ю. Л. Зборовський, С. І. Орисик, В. І. Пехньо, М. В. Вовк // Укр. хим. журн.. - 2014. - 80, № 11/12. - С. 71-77. - Бібліогр.: 31 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г271.3 + Г272.41 + Г278.1

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
6.

Орисик С. І. 
Синтез, спектральна характеристика син- і анти-ізомерних 2-(2-амінотіазол-4-іл)-2-гідроксиімінооцтових кислот і їх комплексних сполук з іонами перехідних металів / С. І. Орисик, Ю. Л. Зборовський, О. О. Жолоб, В. В. Орисик, Л. В. Гарманчук, В. В. Нікуліна, М. В. Кордубан, В. І. Пехньо, М. В. Вовк // Укр. хим. журн.. - 2015. - 81, № 1/2. - С. 71-84. - Бібліогр.: 34 назв. - укp.

Досліджено реакції комплексоутворення син- і анти-ізомерів 2-(2-амінотіазол-4-іл)-2-гідроксиімінооцтових кислот з іонами ряду перехідних металів. Розроблено методики синтезу та виділено в твердому стані 12 нових комплексних сполук Cu(II), Ru(III), Rh(III) і Pd(II) у співвідношенні компонентів M:L 1:1 і 1:2. Визначено, що син-ізомер координується до іонів металів бідентатноциклічно атомами азоту тіазольного ядра та оксимної групи. В комплексах за участю анти-ізомера координація здійснюється атомами кисню депротонованої карбоксильної групи та азоту гідроксиіміногрупи, у цьому випадку тіазольне ядро не бере участі в комплексоутворенні. Біологічний скринінг виявив антипроліферативну дію комплексів 1, 6, 8 і 12 на ендотеліальні клітини. Встановлено, що активність комплексів на основі син-ізомера перевищувала активність аналогічних комплексів з анти-ізомером.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5-4 + Г270-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
7.

Боровик П. В. 
Комплекси Zn(II) i Ag(I) із N-алілтіоамідами піримідиніл(циклогексеніл)карбонових кислот та продуктами їх протоно- і йодоциклізації / П. В. Боровик, М. Б. Літвінчук, А. В. Бентя, С. І. Орисик, Ю. Л. Зборовський, Н. Ю. Сливка, В. В. Орисик, В. І. Пехньо, М. В. Вовк // Укр. хім. журн. - 2019. - 85, № 3/4. - С. 3-19. - Бібліогр.: 24 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.7 + Г271.3 + Г272.4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
8.

Боровик П. В. 
Синтез та спектральні характеристики комплексів Ru(III,II), Rh(III) і Pd(II) з N-алілтіоамідами і продуктами їх протоно- та йодоциклізації / П. В. Боровик, М. Б. Літвінчук, А. В. Бентя, С. І. Орисик, Ю. Л. Зборовський, В. В. Орисик, В. І. Пехньо, М. В. Вовк // Укр. хім. журн. - 2020. - 86, № 3/4. - С. 63-90. - Бібліогр.: 29 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г116.6 + Г278-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 


 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського