Розкрито зміст дисципліни, завдання, розділи та об'єкти аналізу у токсикологічній хімії (ТХ). Проаналізовано зв'язок ТХ з іншими дисциплінами. Розглянуто особливості деструктивної мінералізації біологічного матеріалу у разі дослідження на наявність ртуті. Значну увагу приділено використанню газо-рідинної хроматографії з метою виявлення та кількісного визначення "легких" отрут. Наведено методи хіміко-токсикологічного аналізу об'єктів біологічного походження на хлорорганічні та фосфорорганічні сполуки.

Раскрыто содержание дисциплины, задание, разделы и объекты анализа в токсикологической химии. Проанализирована связь токсикологической химии с другими дисциплинами. Рассмотрены особенности деструктивной минерализации биологического материала при исследовании на ртуть. Значительное внимание уделено использованию газо-жидкостной хроматографии с целью выявления и количественного определения "легких" ядов. Приведены методы химико-токсикологического анализа объектов биологического происхождения на хлорорганические и фосфорорганические соединения.

Разработаны оптимальные условия разделения и идентификации амлодипина в присутствии других препаратов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Определены спектральные характеристики и параметры удерживания для идентификации препаратов; рассчитаны хроматографические параметры разделения пиков. Разработана методика количественного определения амлодипина методом ВЭЖХ. Относительная ошибка метода - 1,30 %. Установлено, что разработанные условия хроматографирования позволяют обнаружить амлодипин в присутствии других препаратов сердечно-сосудистого действия, которые могут применяться вместе с ним.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.52

Рубрики:

Окремі лікарські форми та їх виготовлення

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.1с + Р811.27

Рубрики:

Судово-медична експертиза отруєнь. Судова токсикологія

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: наркотичні та токсичні речовини, ізолювання хлороформом, pH середовища, біологічний матеріал
Індекс рубрикатора НБУВ: Р811.55

Рубрики:

Дослідження кісток та інших тканин

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Разработан метод экстракционно-фотометрического определения "Амлодипин", основанный на образовании ионных ассоциатов препарата с метиловым оранжевым и бромтимоловым синим, а также проведена сравнительная оценка с УФ-спектроскопическим методом. Предложенные методы количественного определения препарата пригодны для химико-токсикологического анализа в экстрактах из биологического материала.

Проведена апробация разработанных методик химико-токсикологического анализа наркотических веществ (на примере кодеина и барбамила) при исследовании органов и жидкостей отравленных крыс. Определение наркотических веществ во всех исследованных биологических объектах свидетельствует о высокой чувствительности и эффективности разработанных методик.

Проведено хіміко-токсикологічний аналіз біологічного матеріалу для органічних лікарських речовин загального дослідження основного та кислотного характеру. Теоретично й експериментально обгрунтовано застосування хлороформу ізолювального агента досліджуваних речовин з біологічних об'єктів. Розроблено ефективний і експресивний метод ізолювання органічних лікарських речовин загального дослідження хлороформом з біологічних об'єктів. Розроблено й удосконалено методики очищення витяжок, ідентифікації та кількісного визначення зазначених речовин у біологічних об'єктах за методами високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), газорідинної хроматографії (ГРХ), екстракційної фотометрії та похідної спектрофотометрії. Запропоновано методики скринінгу біологічних об'єктів на підставі ВЕРХ- і ГРХ-скринінгу іонних асоціатів з метиловим оранжевим, скринінгу речовин основного характеру з використанням двох кислотних індикаторів - метилового оранжевого й азобарвника на основі теофілідину; з використанням тонкошарової хроматографії скринінгу іонних асоціатів отрут з тимоловим синім. Порівняно ефективність ізолювання досліджених речовин з біологічного матеріалу за загальними методами та розробленим методом ізолювання з хлороформом. Обгрунтовано методологічні підходи до розробки схем скринінгових досліджень органічних лікарських речовин загального дослідження основного та кислотного характеру у біологічному матеріалі.

Дослідження біологічних об'єктів у судово-токсикологічних відділеннях бюро судово-медичної експертизи проводяться при відсутності контрольних дослідів. Наявність домішок у витяжках з біологічного матеріалу знижує об'єктивність отриманих результатів при кількісному визначенні речовин методом спектрофотометрії в УФ-області спектра. Застосування методів очистки (хроматографії в тонкому шарі сорбенту (ТШХ), екстракції різними органічними розчинниками) не дозволяє повністю виділити співекстрактивні речовини з витяжок. Вибір методу похідної спектрофотометрії для ідентифікації та кількісного визначення лікарських препаратів у хіміко-токсикологічному аналізі надає можливість усунути вплив фону домішок. Мета дослідження - розробка методики визначення хлоропіраміну у біологічному матеріалі із застосуванням похідної спектрофотометрії, придатної для судово-токсикологічної експертизи. Для дослідження використовували розчини хлоропіраміну гідрохлориду у воді, етанолі, 0,1 М розчині кислоти хлоридної, 0,01 М розчині натрію гідроксиду, а також модельні суміші тканини печінки тваринного походження та препарату. Хлоропірамін ізолювали з біологічного матеріалу водою, підкисленою кислотою оксалатною, очистку виконували екстракцією домішок гексаном при рН 2,0 та ТШХ-методом. Вміст речовини визначали методами спектрофотометрії в УФ-області спектра та похідної спектрофотометрії. Проведено ідентифікацію та кількісне визначення хлоропіраміну гідрохлориду в розчинах у воді, етанолі, 0,1 М розчині кислоти хлоридної, 0,01 М розчині натрію гідроксиду при застосуванні другої похідної спектрів світлопоглинання, яку розраховували за допомогою поліноміальної апроксимації методом найменших квадратів. Розрахунок проводили за допомогою диференційних цифрових фільтрів. При аналізі препарату у біологічному матеріалі встановлено, що спектральні характеристики речовини та біогенних домішок апроксимувалися поліномами різних ступенів, що дозволяло усунути вплив фону домішок на результати дослідження. Проведено порівняльну оцінку методів похідної спектрофотометрії та спектрофотометрії в УФ-області спектра для кількісного визначення хлоропіраміну у витяжках з біологічного матеріалу. Встановлено, що метод похідної спектрофотометрії надає можливість отримувати надійні та об'єктивні результати в умовах відсутності контрольних проб. Висновки: за результатами досліджень розроблено методику ідентифікації та кількісного визначення хлоропіраміну у біологічному матеріалі із застосуванням похідної спектрофотометрії, придатну для судово-токсикологічної експертизи. Показана можливість використання методу похідної спектрофотометрії для корекції впливу співекстрактивних речовин на результати аналізу біологічних об'єктів. При порівнянні методів похідної спектрофотометрії та спектрофотометрії в УФ-області спектра встановлено, що обидві методики не мають значних розбіжностей, тому є практично рівноцінними. В умовах відсутності контрольних проб та впливу фону домішок метод похідної спектрофотометрії надає можливість отримувати надійні та об'єктивні результати.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281с

Шифр НБУВ: Ж100163 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.72-2

Рубрики:

Гістамін. Протигістамінні препарати. Протиалергічні засоби

Шифр НБУВ: Ж100163 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто питання вибору оптимальних умов високоефективної рідинної хроматографії-дослідження лікарських речовин, ідентифікації, розділення їх сумішей, кількісного визначення та скринінгу речовин при застосуванні авторських методик аналізу.