Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
Пошуковий запит: (<.>A=Лящук С$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9
Представлено документи з 1 до 9

      
Категорія:    
1.

Лящук С. Н. 
Квантовохимическое изучение структуры тиоформальдегид-S,S-диоксида и возможности его изомеризации в илид / С. Н. Лящук, Ю. Г. Скрыпник, С. Высоцкий // Теорет. и эксперим. химия. - 1999. - 35, № 1. - С. 35-38. - Библиогр.: 10 назв. - рус.

Тіоальдегід-S,S-діоксид (сульфен) має високореакційний зв'язок C=S, оцінка довжини і міцності якого значною мірою визначається обраним квантовохімічним наближенням. Показано, що порівняно з ab initio використання полуемпіричних схем MINDO/3, MNDO, AM1, PM3 пов'язано з труднощами, викликаними параметризацією їх по сірці.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г245.158

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
2.

Дорошенко Т. Ф. 
Исследование противокоррозионной активности N-алкилзамещенных азасультонов в кислой среде / Т. Ф. Дорошенко, С. Н. Лящук // Наук. пр. Донец. нац. техн. ун-ту. Сер. Хімія і хім. технологія. - 2010. - Вип. 15. - С. 20-25. - Библиогр.: 12 назв. - рус.

Синтезирован ряд N-алкилзамещенных азасультонов (5-метил-4-фенил-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]оксатиазепин-2,2-диоксид (I), 4-(4-хлорфенил)-5-метил-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]оксатиазепин-2,2-диоксид(II), 4-фенил-5-пропил-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]-оксатиазепин-2,2-диоксид(III), 5-бутил-4-фенил-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]оксатиазепин-2,2-диоксид(IV), 5-бутил-4-(4-хлорфенил)-4,5-дигидро-3H-бензо[f][1,2,5]оксатиазепин-2,2-диоксид(V)) и изучены их ингибиторные свойства. Максимальным противокоррозионным эффектом (Z = 92,6 %) обладает азасультон(V). Обнаруженные закономерности зависимости защитный эффект - структура объяснены одновременным действием двух факторов: стерическим адсорбционно-блокировочным эффектом алкильного заместителя и наличием электронно-акцепторного заместителя в ароматическом кольце.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.861.5-2

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж69802 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
3.

Лящук С. Н. 
О структуре комплексов тиоальдегид- и тиокетондиоксидов с пиридином / С. Н. Лящук, Т. Ф. Дорошенко // Наук. пр. Донец. нац. техн. ун-ту. Сер. Хімія і хім. технологія. - 2011. - Вип. 16. - С. 105-111. - Библиогр.: 15 назв. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.7 + Г263.21

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж69802 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
4.

Лящук С. Н. 
Реакции циклоприсоединения 2-арилиденамино-1,3-тиазолов к тиоальдегид-S,S-диоксидам / С. Н. Лящук, Т. Ф. Дорошенко // Наук. пр. Донец. нац. техн. ун-ту. Сер. Хімія і хім. технологія. - 2012. - Вип. 18. - С. 89-93. - Библиогр.: 18 назв. - рус.

Отмечено, что реакции присоединения 2-арилиденамино-1,3-тиазолов к тиоальдегид-S,S-диоксидам вместо ожидаемых продуктов [2+2]-циклоприсоединения приводят к новому классу соединений - изомерным 1,3-тиазолотиадиазин-S,S-диоксидам. Природа заместителя слабо влияет на соотношение изомеров. Результаты полуэмпирических расчетов подтверджают наблюдаемое соотношение изомеров.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5-27 + Г264.23-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж69802 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
5.

Губергриц Н. Б. 
К вопросу о формах выпуска препарата "Гепадиф190" / Н. Б. Губергриц, С. Н. Лящук // Сучас. гастроентерологія. - 2013. - № 3. - С. 63-67. - Библиогр.: 16 назв. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж23117 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
6.

Гринь В. К. 
Оцінка можливого комплексоутворення при комбіновану застосуванні аліскірену і небівололу при гіпертонічній хворобі / В. К. Гринь, С. М. Лящук, О. С. Нальотова // Клініч. фармація. - 2013. - 17, № 2. - С. 34-39. - Бібліогр.: 21 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.030-52

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
7.

Гринь В. К. 
Перспективи комбінованого застосування аліскірену і небівололу при гіпертонічній хворобі та можливість їх хімічної взаємодії / В. К. Гринь, С. М. Лящук, О. С. Нальотова // Клініч. фармація. - 2013. - 17, № 3. - С. 10-15. - Бібліогр.: 21 назв. - укp.

Можливість фармакологічного контролю активності симпатоадреналової і ренін-ангіотензинової систем за гіпертонічної хвороби визначає перспективність комбінованого застосування аліскірену і небівололу. Для вирішення питання про можливість комбінованого застосування лікарських засобів необхідно мати відомості про їх можливу хімічну взаємодію або про її відсутність. Взаємодія аліскірену і небівололу, а також їх катіонів не приводить до ковалентного хімічного зв'язування між ними, а закінчується утворенням лабільних комплексів, зв'язаних слабкими міжмолекулярними силами (головним чином, ван-дер-ваальсовими та електростатичними). Такі комплекси легко руйнуються у водному середовищі за звичайних умов, що приводить до суміші вихідних субстанцій.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.030-52

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
8.

Лящук С. Н. 
Направления реакции циклоприсоединения бис(диоксидо-$E bold lambda sup 6-сульфанилиден)метана к активированным олефинам / С. Н. Лящук, Т. Ф. Дорошенко // Наук. пр. Донец. нац. техн. ун-ту. Сер. Хімія і хім. технологія. - 2014. - Вип. 1. - С. 134-141. - Библиогр.: 15 назв. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.211-27

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж69802 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
9.

Дорошенко Т. Ф. 
Протикорозійні властивості похідних 8-оксихіноліну / Т. Ф. Дорошенко, С. М. Лящук, О. М. Шевченко // Фіз.-хім. механіка матеріалів. - 2016. - 52, № 5. - С. 24-29. - Бібліогр.: 10 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: К66-12 + К662 + Г263.234

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 


 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського