Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Р282.523

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

М'які лікарські форми

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Установлено, что вид основы-носителя оказывает значимое влияние на высвобождение эналаприла малеата из интраназальных мазей. Дисперсионный анализ результатов исследований показал, что оптимальную высвобождаемость эналаприла малеата из интраназальных мазей обеспечивает гель на основе проксанола 268. При проведении фармакодинамических исследований интраназальной лекарственной формы эналаприла малеата установлены константа скорости высвобождения и период полувысвобождения лекарственного вещества из геля, как первый этап определения его фармацевтической доступности.

Проведены исследования влияния вида основы-носителя и поверхностно-активных веществ (ПАВ) на высвобождаемость каптоприла из ректальных суппозиториев. Установлено, что вид основы-носителя и вид ПАВ оказывают значимое влияние на высвобождение каптоприла из ректальных суппозиториев. Наибольшее влияние на высвобождение каптоприла из суппозиториев ректальных оказывает вид основы-носителя. Дисперсионный анализ результатов исследований показал, что оптимальное высвобождение каптоприла из суппозиториев ректальных обеспечивает композиция масла какао и моноглицеридов дистиллированных.

Проведены исследования консистентных свойств интраназальных мазевых композиций с эналаприла малеатом на гидрофильных основах (проксанола и натрий-карбоксиметилцеллюлозного глицерогеля), отобранных в результате биофармацевтических исследований. Реологические свойства разработанной композиции на основе проксанола характеризуют ее как тиксотропную систему, соответствующую требованиям, предъявляемым к высокоустойчивым мазевым композициям. Незначительные расхождения между реологическими показателями интраназальной мази эналаприла малеата и ее основы указывают на отсутствие взаимодействия между действующим веществом и носителем.

Цель работы - исследование консистентных свойств гелеобразного шампуня с миноксидилом 1 % для комплексной терапии, профилактики алопеции и его носителя, отобранного в результате физико-химических, биофармацевтических и микробиологических исследований. Выявлено, что консистентные свойства гелеобразного шампуня с миноксидилом 1 % и значение "механической стабильности" системы (1,70) характеризуют её как исключительно тиксотропную, обеспечивающую её восстанавливаемость после механических нагрузок, что позволяет прогнозировать стабильность консистентных свойств композиции при длительном хранении. Рассчитанные значения коэффициентов динамического течения шампуня с миноксидилом на гелевой основе (Кd1 = 38,9 %; Kd2 = 78,06 %) количественно подтверждают удовлетворительную степень распределения системы во время нанесения на кожные покровы волосистой части головы или во время технологических операций изготовления. Незначительные расхождения между реологическими показателями гелеобразного шампуня с миноксидилом 1 % и его основы указывают на отсутствие взаимодействия между действующим веществом и носителем.

Акнеподобные дерматозы (розацеа, периоральный дерматит, себорейный дерматит и другие) остаются одной из актуальнейших проблем дерматологии. Празиквантел - вещество, проявляющее антипаразитарный эффект в отношении трематод, цестод. Исследования отечественных учёных выявили наличие у празиквантела антидемодекозного эффекта. Использование мягких лекарственных форм (ЛФ) для ректального применения с празиквантелом позволит повысить его эффективность и минимизировать риски возникновения нежелательных побочных реакций со стороны организма пациента. Цель работы - изучение влияния вспомогательных веществ, использующихся в технологии изготовления суппозиториев (основ-носителей и поверхностно-активных веществ (ПАВ)), на биофармацевтические свойства ректальной ЛФ празиквантела. В качестве носителей для ректальной ЛФ празиквантела исследовали суппозиторные основы и ПАВ, широко применяющиеся в промышленном и аптечном производстве мягких ЛФ и описанные в научной литературе. Суппозитории готовили методом выливания, концентрация ПАВ во всех опытах составляла 2 % от массы суппозиториев, содержание празиквантела - 0,6 г в каждом суппозитории. Исследование проводили по плану двухфакторного дисперсионного анализа с повторными наблюдениями. При изготовлении суппозиториев празиквантел вводили в их состав по типу суспензии, тщательно измельчая лекарственное вещество с частью основы и дальнейшим добавлением полученной смеси ко всей расплавленной основе. В качестве параметра оптимизации избрали высвобождение празиквантела как первый этап определения биологической доступности. Высвобождение празиквантела из суппозиториев изучали методом равновесного диализа по Крувчиньскому. Диализной средой с учётом растворимости празиквантела был выбран спирт этиловый. Концентрацию высвободившегося через 30 минут празиквантела устанавливали спектрофотометрически. Вид основы-носителя и вид ПАВ статистически значимо влияют на высвобождаемость празиквантела из суппозиториев. Наиболее быстрое высвобождение празиквантела из суппозиториев ректальных обеспечивает носитель на заводской жировой основе в композиции с моноглицеридами дистиллированными. Выводы: установлено, что вид основы-носителя и вид поверхностно-активных веществ оказывают значимое влияние на высвобождение празиквантела из ректальных суппозиториев. Выявлено, что наибольшее влияние на высвобождение празиквантела из суппозиториев ректальных показывает вид основы-носителя. Дисперсионный анализ результатов исследований показал, что оптимальное высвобождение празиквантела из суппозиториев ректальных обеспечивает композиция заводской жировой основы и моноглицеридов дистиллированных.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81 + Р282.523

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

М'які лікарські форми

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81 + Л663.21

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Мазі, пасти, медичне масло, гелі

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.523 + Р601.2-52 + Л663.21

Рубрики:

М'які лікарські форми

Артифіціальні дерматози і дерматити

Мазі, пасти, медичне масло, гелі

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р457.766.403-52 + Р282.523 + Л663.2

Рубрики:

Геморой

М'які лікарські форми

М’які лікарські форми

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Эффективная терапия себорейного дерматита по-прежнему остается актуальной задачей для дерматологической практики. Октопирокс наряду с выраженным антимикотическим действием обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных патогенных микроорганизмов. Кафедрой технологии лекарств Запорожского государственного медицинского университета на основании комплексных физико-химических, фармако-технологических и биофармацевтических исследований предложены составы аппликационных лекарственных форм с октопироксом и нафталаном обессмоленным для терапии и профилактики себорейного дерматита. Цель работы - оценка консистентных свойств разработанных мазевых композиций с октопироксом и нафталаном обессмоленным для возможности установления оптимального состава комбинированной мягкой лекарственной формы на основании результатов реологического изучения. В качестве объектов исследования использовали мази на основе натрий-карбоксиметилцеллюлозного и метилцеллюлозного глицерогелей, обеспечивающие оптимальную высвобождаемость октопирокса из этих гидрофильных носителей. Определение взаимосвязи показателей эффективной вязкости от скорости сдвига для экспериментальных мазей с октопироксом и нафталаном обессмоленным показало, что скорость деформации уменьшается с возрастанием значений касательного напряжения сдвига, а вязкость систем при этом падает, указывая на наличие в них структуры. Полученные данные позволяют прогнозировать, что мазевая композиция с октопироксом и нафталаном обессмоленным на основе натрий-карбоксиметилцеллюлозного глицерогеля более перспективна для дальнейшего изучения. Выводы: установлено, что консистентные свойства мазевой композиции на натрий-карбоксиметилцеллюлозном носителе практически полностью находятся в пределах реологического оптимума консистенции мазей, а значение "механической стабильности" (2,37) характеризует систему как тиксотропную, обеспечивающую восстанавливаемость систем после нагрузок, позволяет прогнозировать стабильность реологических свойств при длительном хранении. Локация реограммы мази с октопироксом и нафталаном обессмоленным на основе метилцеллюлозного глицерогеля практически вне реологического оптимума консистенции мазей указывает на нецелесообразность дальнейшего изучения данной аппликационной системы для топического применения. Рассчитанные значения коэффициентов динамического течения композиции на натрий-карбоксиметилцеллюлозном носителе указывают на позитивное распределение мази на кожных покровах или во время изготовления.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.70

Рубрики:

Лікарські засоби, які діють виключно на центральну нервову систему

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.70

Рубрики:

Лікарські засоби, які діють виключно на центральну нервову систему

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ