Наведено деякі хімічні терміни з галузі органічної хімії, в їх первісному етимологічному значенні (350 термінів). Це, насамперед, "класичні" терміни, що виникають у процесі народження даної науки, її становлення, а також порівняно нові терміни, виникнення яких зумовлено тими ж вимогами, але з деякими змінами, характерними для новітніх часів. Поряд з українською назвою наведено її англійський еквівалент, походження (етимологію) терміна, а також відомості про його творця і час виникнення. Подано структурні формули до назви кожного терміна.

Висвітлено загальні положення з номенклатури органічних сполук, відомості про правопис "важких" хімічних термінів. Особливу увагу приділено систематичній номенклатурі алканів. Наведено понад 50 тестів з детальним розглядом можливих відповідей та аналізом помилок. Запропоновано 33 тести для самоконтролю, а також 30 різноманітних завдань з номенклатури алканів.

Розглянуто можливості утворення на кордонах карбонових ароматичних моношарових плоских і неплоских структурних фрагментів (наноплівок) нітрогенових облямівок, що захищають край від подальших структурних перетворень за взаємодії із складовими навколишнього середовища. Змодельовано реакції з'єднання двох окраїв комплексоутворювачами - хлоридами нікелю та купруму - як варіант використання наявності гетероциклічних фрагментів по всьому окраю.

На підставі аналізу експериментальних досліджень щодо взаємозв'язку метану та вугілля, молекулярної структури вугілля побудовано модель мікроструктури вугільної речовини, визначено кінематичні й енергетичні параметри метану у мікропорах вугілля, обгрунтовано конформаційний механізм деформування вугільної речовини, установлено вплив конформаційних переходів на параметри дифузії метану у міжпоровому просторі. Визначено параметри вібродії на мікросорбційний простір вугілля для ефективної десорбції газу. Розроблено методику виконання гірничо-експериментальних робіт з газодинамічного розвантаження мікросорбційного простору вугільного пласта вібраційною дією під час проведення підготовчих виробок. Запропоновані параметри вібродії включено як уточнені параметри вібраційного способу до галузевого нормативного документа "Правила ведення гірничих робіт на пластах, схильних до газодинамічної активності".

Розглянуто реакції електрофільного та нуклеофільного заміщення, що відбуваються з карбоциклічними ароматичними сполуками. Описано реакції з утворенням нових зв'язків C-гетероатом (галогенування, протонування, нітрування, сульфування та нітрозування) та C-C (реакція Фріделя - Крафтса та її варіанти - ацилювання, формілювання й алкілювання, а також гідроксиалкілювання, хлорометилювання й амінометилювання). Висвітлено теорію орієнтації за електрофільного ароматичного заміщення. Зазначено, що жоден з механізмів нуклеофільного заміщення у насиченого атома карбону неприйнятний для нуклеофільного ароматичного заміщення, яке відбувається у кілька стадій за двома основними іншими механізмами - приєднання-відщеплення та відщеплення-приєднання. Описано ці механізми, а також можливе нуклеофільне заміщення в солях діазонію та радикальне нуклеофільне ароматичне заміщення. Наведено перелік реагентів і субстратів електрофільного заміщення.

Проаналізовано сучасні тенденції, які склались у галузі української хімічної термінології, пов'язані з трансформацією хімічних термінів. З'ясовано можливі шляхи розв'язання цієї проблеми.

Запропоновано зручний та ефективний метод синтезу 1-арил-, 1-гетарилімідазол- та бензимідазол-2-ілфосфінових кислот та їх похідних. Досліджено вплив арильного та гетарильного замісника в положенні 1 імідазолу на його реакційну здатність щодо хлоридів фосфонових кислот. Показано, що за допомогою цього методу можна синтезувати ряд сполук з різними замісниками в арильному та гетарильному кільці. Розроблений метод добре доповнює існуючі методи синтезу вищезгаданих сполук.