Проаналізовано біофармацевтичні характеристики цукрознижувальних засобів, а також лікарських засобів для запобігання ускладненням цукрового діабету II типу. Представлено відмінності між фармакокінетичними параметрами для двох лікарських форм гліклазиду та їх вплив на якість і ефективність фармакотерапії. Проаналізовано інновації у сучасній технології інсулінів та їх вплив на покращання якості фармакотерапії цукрового діабету II типу та досягнення комплайєнсу пацієнта.

Проанализированы биофармацевтические характеристики сахароснижающих лекарственных средств, а также лекарственных средств, используемых для предупреждения осложнений сахарного диабета II типа. Представлены различия в фармакокинетических параметрах для двух лекарственных форм гликлазида и их влияние на качество и эффективность фармакотерапии. Проанализированы инновации в современной технологии инсулинов и обсуждена их роль в улучшении качества фармакотерапии сахарного диабета II типа и достижении комплайенса пациента.

Analysis of biopharmaceutical properties of antidiabetic medicines and those used for prevention of type 2 diabetes complications has been performed. Differences between certain pharmacokinetic parameters of two formulations of gliclazide tablets, as well as their impact on quality and efficiency of pharmacotherapy have been presented. Innovations in contemporary insulin technology have been analyzed and their role in quality improvement of the pharmacotherapy of type 2 diabetes and achieving of patient's compliance has been discussed.

Ветеринарні лікарські засоби вітчизняного та закордонного виробництва проаналізовано за видом лікарських форм, складом та моно- і полікомпонентністю. Встановлено, що зростання кількості ветеринарних лікарських засобів зумовлює необхідність розробки класифікатора ветеринарних лікарських форм.

Ветеринарные лекарственные средства отечественного и зарубежного производства проанализированы по видам лекарственных форм, составу, моно- и поликомпонентности. Установлено, что рост количества ветеринарных лекарственных средств обусловливает необходимость разработки классификатора ветеринарных лекарственных форм.

National and foreign production veterinary preparations were analyzed by the type of pharmaceutical formulation, content and the number components. It was assessed that increasing number of veterinary preparations requires development of veterinary pharmaceutical formulations Classificator.

Ключ. слова: Антимікробна та протигрибкова активність, рідкий екстракт з бруньок берези, рідкий екстракт з листя берези, лосьйон
Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.11

Рубрики:

Лікарська сировина рослинного походження

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 

З бруньок і листя берези бородавчастої методами перколяції та прискореної дробної мацерації одержано рідкі екстракти; як екстрагент використано спирт етиловий 60 %, 65 %, 70 %. З метою вибору оптимального екстрагенту та раціонального методу екстрагування проведено стандартизацію одержаних екстрактів за вмістом флавоноїдів як активно діючих речовин. Встановлено, що оптимальним за повнотою вилучення флавоноїдів для одержання рідких екстрактів є метод прискореної дробної мацерації. Оптимальним екстрагентом для бруньок берези є спирт етиловий 70 %, для листя берези - спирт етиловий 60 %. Наведено спектри поглинання досліджуваних рідких екстрактів, метрологічні характеристики спектрофотометричного визначення.

Из почек и листьев березы бородавчатой методами перколяции и ускоренной дробной мацерации получены жидкие экстракты, как экстрагент использован спирт этиловый 60 %, 65 %, 70 %. С целью выбора оптимального экстрагента и рационального метода экстрагирования проведена стандартизация полученных экстрактов по содержанию флавоноидов как активно действующих веществ. Установлено, что оптимальным по полноте извлечения флавоноидов для получения жидких экстрактов является метод ускоренной дробной мацерации. Оптимальным экстрагентом для почек березы является спирт этиловый 70 %, для листьев березы - спирт этиловый 60 %. Приведены спектры оптического поглощения исследуемых жидких экстрактов, метрологические характеристики спектрофотометрического определения.

There were obtained liquid extracts from the buds and leaves of birch by methods of percolation and express fractional maceration. As extraction solvent Ethanol (60%, 65%, 70%) has been used. It has been passed the standardization of obtained extractsby the sum of flavonoids as the active substances to choose the optimal extraction solvent and the rational method of extraction. It has been found that the optimal method to extract maximum of flavonoids is the express fractional maceration. The optimalextraction solvent for the buds of birch is Ethanol 70% and for the leaves of birch is Ethanol 60%. The article consists of spectrums on optic absorption of the above-mentioned liquid extracts and the metrological characteristics of spectrophotometric determination.

Висвітлено теоретичні та практичні засади виробництва косметичних засобів, призначених для догляду за шкірою та волоссям, а також для лікування та профілактики вроджених і набутих вад і патології шкіри та її придатків. Охарактеризовано основні компоненти та принципи їх вибору даних засобів. Розкрито особливості оцінювання різних косметичних форм.

Освещены теоретические и практические основы производства косметических средств, предназначенных для ухода за кожей и волосами, а также лечения и профилактики врожденных и приобретенных недостатков и патологии кожи и ее придатков. Охарактеризованы основные компоненты и принципы выбора данных средств. Раскрыты особенности оценки разных косметических форм.

Предложена методика получения эфирного масла из корня хрена (Armoracia rusticana (Lam.) Gaertn.) после экстракции пероксидазы. Изучена ее антимикробная активность и некоторые физико-химические свойства. Предложена схема переработки сырья, позволяющая получить пероксидазу и сохранить 60 % эфирного масла, высокоактивного в отношении Staphylococcus aureus, Streptococcus haemolyticus и Echerichia coli.

Показана роль фармакокинетических параметров в рациональном выборе лекарственных средств (ЛС), предназначенных для современной комплексной фармакотерапии (ФТ) сахарного диабета ІІ типа (СД2Т): пероральных сахароснижающих ЛС, ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II, статинов и ацетилсалициловой кислоты. Среди всех фармакокинетических факторов комплаенса самыми важными в индивидуализированной рациональной ФТ являются параметры биологической доступности, времени достижения максимальной концентрации и периода полувыведения, поскольку они определяют качество, эффективность и безопасность ЛС. Установлено, что при выборе пероральных сахароснижающих средств важно учитывать параметры, характеризирующие начало действия ЛС и его длительность. Хроническое течение СД2Т, которое вызывает развитие осложнений, требует оценки особенностей метаболизма и элиминации всех ЛС, которые назначаются больному. Важность значения фармакокинетических параметров для индивидуализированной ФТ СД2Т оказывает положительное влияние на процесс управления заболеванием и комплаенс.

Угревая болезнь (УБ) - одно из наиболее распространенных заболеваний кожи, осложнениями которого являются рубцы, гиперпигментация кожи, эмоциональные и психологические расстройства. Для местной и системной терапии УБ часто используются антибактериальные препараты, однако такое лечение сопровождается серьезными побочными эффектами. Использование эфирных масел (ЭМ) - безопасный и эффективный метод лечения УБ, комфортный для кожи и удобный для пациентов. Благодаря комбинации разных биологически активных веществ ЭМ проявляют антимикробную активность, иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. ЭМ можно использовать как компоненты ополаскиваний, ванночек, лосьонов, кремов, масок; новым перспективным методом лечения УБ является аромапилинг.

Проаналiзовано етапи становлення кафедри фармацевтичної, органiчної та бiоорганiчної хiмiї Львiвського нацiонального медичного унiверситету iм. Данила Галицького вiд викладання основ хiмiї кiнця XVIII ст. до сьогодення. Описано участь професорiв Львiвського унiверситету у розвитку фармацевтичної хiмiї як науки та навчальної дисциплiни протягом XVIII - початку XXI ст.

Представлены результаты анализа нормативных документов, регламентирующих производство лекарственных косметических средств. Обоснованы рекомендации по усовершенствованию нормативно-правового обеспечения данного вида деятельности.

Представлен обзор лечебных препаратов для местного лечения онихомикозов, в том числе в форме лака.

Разработаны состав и технология терапевтической системы в виде стоматологических лекарственных пленок с действующим веществом, обладающим выраженными антибактериальными, ранозаживляющими, противовоспалительными, регенерирующими и при этом пролонгированными свойствами для применения в стоматологической практике. Научно обоснован состав, разработана технология и проведены биофармацевтические исследования декаметоксина в составе лекарственных пленок.

Проведен анализ литературных данных по использованию сока лимона в косметологии. Проанализированы данные ГОСТа 18193-72 "Соки из цитрусовых плодов". Разработана экстемпоральная технология сока из плодов лимона. Установлены некоторые критерии его качества: описание, рН, идентификация с помощью абсорбционной спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра. рН лимонного сока находится в пределах от 2,3 до 2,5. УФ-спектр поглощения имеет максимумы при длинах волн 262, 273 и 330 нм. Эти максимумы обусловлены присутствием в соке фенольных соединений, которые, вероятно, принадлежат к классам фенолкарбоновых кислот, флавоноидов и кумаринов.

Наведено дані літератури про лікарські форми для місцевого лікування захворювань слизової оболонки. Розробка технології нових пролонгованих лікарських форм у вигляді лікувальних плівок дає можливість підібрати відповідний ефективний лікарський засіб, який полегшує проведення терапевтичного курсу лікування захворювань слизової оболонки різної етіології, а також прискорює процеси регенерації тканин. Пролонговане надходження активнодіючих речовин із лікарських плівок через цілісну слизову оболонку набагато вище за ефективністю у порівнянні із традиційними лікарськими засобами. Полімерні форми можна без застережень застосовувати у комплексі з іншими лікарськими засобами, що розширює медикаментозну схему лікування.

Висвітлено основні положення з організації роботи аптек за умов ліквідації наслідків надзвичайних ситуацій природного, техногенного та соціально-політичного походження. Розглянуто питаня, які стосуються санітарно-гігієнічних і протиепідемічних вимог щодо розгортання аптек у пристосованих приміщеннях, одержання води очищеної та води для ін'єкцій, аптечного виготовлення та контролю якості стерильних і нестерильних лікарських форм методами воєнно-польової технології ліків. Увагу приділено організації обліку, визначенню потреби, зберіганню та транспортуванню лікарських засобів за екстремальних умов надзвичайних ситуацій.

Освещены основные положения по организации работы аптек в условиях ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций природного, техногенного и социально-политического происхождения. Рассмотрены вопросы, касающиеся санитарно-гигиенических и противоэпидемических требований к разворачиванию аптек в приспособленных помещениях, получению воды очищенной и воды для инъекций, аптечного изготовления и контроля качества стерильных и нестерильных лекарственных форм методами военно-полевой технологии лекарств. Уделено внимание организации учета, определению потребности, хранению и транспортировке лекарственных средств в екстремальных условиях чрезвычайных ситуаций.

Приведены подходы к фармацевтической разработке внутривенных инфузионных растворов. Фармацевтическая разработка обоснована с учетом нозологии заболевания, способа внутривенного введения и предполагает изучение ключевых физико-химических, фармакокинетических и биологических характеристик действующего вещества, выбор вспомогательных веществ и их концентрации, определение и изучение функциональных характеристик инфузионных растворов, взаимодействия инфузионного раствора с тароукупорочными средствами, определение критических стадий технологического процесса и другое. Такие свойства действующих веществ, как растворимость, липофильность, степень ионизации, хиральность, полиморфизм, молекулярный вес, химическое и пространственное строение, молекулярно-массовое распределение и антигенность для коллоидных носителей, пирогенность и другие, влияют на функциональные характеристики готового лекарственного средства.

Изучение физико-механических свойств стоматологических лекарственных пленок полимерного типа имеет как теоретическое, так и большое практическое значение, поскольку благодаря этим исследованиям можно определить качественные характеристики высокомолекулярных систем, используемых для производства лекарственных средств.

Викладено основні принципи й особливості фармацевтичної розробки, рідких, м'яких і твердих лікарських форм. Подано фази клінічних випробувань і вимоги належної клінічної практики. Наведено методи встановлення еквівалентності генеричних лікарських засобів. Висвітлено основні принципи належної виробничої практики. Досліджено основні вимоги до зберігання та дистрибуції лікарських засобів. Представлено основні етапи життєвого циклу лікарського засобу. Розкрито питання раціонального вибору допоміжних речовин, подано класифікацію допоміжних речовин, їх властивості.

Освещена технология изготовления стоматологических лечебных полимерных пленок с контролируемым и пролонгированным действием на основе препаратов декаметоксина, кверцитина и рекутана. Препараты в форме специальных пленок могут быть рекомендованы для применения в стоматологической практике.

Приведены результаты определения гепатопротекторной активности экстракта цикория на модели хронического повреждения печени тетрахлорметаном. Показано, что экстракт цикория оказывает гепатопротекторное действие, снижая активность аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, а также уменьшая признаки повреждения в печени.