Розглянуто проект побудови інформаційної мережі з охорони здоров'я в країнах Східної Європи, а також його значення для системи охорони здоров'я України.

Розглянуто підходи до проблем первинної діагностики спадкових гемоглобінопатій, обумовлених незбалансованим синтезом альфа- та бета-ланцюгів, а також сучасний стан скринінгу спадкових гемоглобінопатій таласемічного типу. Результат аналізу наявної інформації враховує численні особливості цієї проблеми, в тому числі й економічні. Подано в узагальненій формі досвід оцінки фенотипічних проявів стосовно морфології клітин червоної крові, незбалансованого синтезу глобінових ланцюгів, що дуже важливо для попередньої діагностики гемоглобінопатій, оскільки, по-перше, метод можна використовувати у первинних ланках системи охорони здоров'я, а по-друге - дозволяє звузити до прийнятного рівня коло осіб, крові які потребують більш складних і вартісних досліджень.

Викладено сучасні дані про фізіологію пологів та актуальні питання теорії та практики невідкладного акушерства. Значну увагу приділено тактиці регіонального ведення пологів та їх знеболюванню, різноманітним видам акушерської, а також екстрагенітальної патології. Наведено методи інтенсивного пре- та інтранатального спостереження. Висвітлено питання акушерської тактики у разі розродження шляхом кесаревого розтину, боротьби з акушерськими кровотечами, геморагічним шоком, ДВЗ-синдромом та травматизмом. Окремі розділи присвячено інтенсивній терапії післяпологової інфекції, у тому числі септичного шоку, реанімації та інтенсивній терапії новонароджених. Детально розглянуто захворювання, які ускладнюються гострим животом, гнійно-септичними процесами, зовнішньою та внутрішньою кровотечами, геморагічним і септичним шоком. Проаналізовано сучасні принципи гемотрансфузії, а також анастезіологічні аспекти у невідкладній гінекології.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р413.510.116-2

Рубрики:

Хронічні гепатити

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Виявлено розбіжності між одержаними експериментальними даними й узвичаєними лінійною та лінійно-квадратичною моделями залежності доза - ефект для кількості хромосомних аберацій різного виду. Використання запропонованого методу апроксимації експериментальних залежностей доза - ефект на основі кусково-лінійних сплайнів дозволяє одержати більш точні результати у переважній більшості випадків, тому має перевагу над лінійною та лінійно-квадратичною моделями.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р121.2

Рубрики:

Охорона довкілля

Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено типи та частоту хромосомних аномалій у клітинах периферичної крові жінок, що страждають на непліддя. Показано високу частоту хромосомних аберацій у цій групі пацієнток. Порівняно морфофункціональні характеристики ооцитів жінок з нормальним та аномальним каріотипом. Ооцити жінок з хромосомними аномаліями мали знижену здатність до запліднення та подальшого розвитку.

Приведены результаты сравнения фетометрического показателя (толщина воротникового пространства) и параметров биохимического анализа сыворотки крови беременных в первом триместре после применения вспомогательных репродуктивных технологий (неинвазивной методики экстракорпорального оплодотворения и внутрицитоплазматического введения сперматозоида (ICSI)). Как показано, фетометрический показатель такой же, как у женщин со спонтанной беременностью, а параметры биохимических маркеров имеют лишь тенденцию к изменению, причем при применении ICSI достоверно возрастает концентрация свободной бета-субъединицы хориогонического гонадотропина.

Обобщены конкретные данные, раскрывающие мутагенные и антимутагенные свойства пищевых добавок. Дано теоретическое обоснование и представлена экспериментальная оценка эффекта иммобилизации - нового решения проблемы модификации мутагенного канцерогенного действия пищевых добавок и лекарственных препаратов. Уделено внимание проблеме разработки информативных методологических подходов при скрининге пищевых добавок на мутагенность. Отмечено, что наиболее действенным способом предупреждения раковых заболеваний является выявление, идентификация и устранение этиологических агентов из окружающей среды.

Единичный нуклеотидный полиморфизм С1858Т гена PTPN22 изучен у 253-х здоровых жителей г. Харьков, у 70-ти больных латентным аутоиммунным сахарным диабетом (СД) взрослых (LADA), у 333-х больных СД I типа и 65-ти - II типа. Показано, что, как и для СД I типа полиморфизм С1858Т гена тирозинфосфатазы PTPN22 играет важную роль в наследственной предрасположенности к LADA в харьковской популяции. Выявлена более выраженная, чем при СД I типа, ассоциация исследуемого полиморфизма.

Вивчено одиничний нуклеотидний поліморфізм С1858Т гена PTPN22 у 253-х здорових мешканців м. Харків, 70-ти хворих на латентний автоімунний цукровий діабет (ЦД) дорослих (LADA), 333-х хворих на ЦД I типу та 65-ти - II типу. Показано, що як і для ЦД I типу, поліморфізм С1858Т гена тирозинфосфатази PTPN22 відіграє важливу роль у спадковій схильності до LADA у харківській популяції. Визначено більш виражену, ніж у хворих на ЦД I типу, асоціацію поліморфізму, що досліджувався.

The authors have studied nucleotide polymorphism of PTPN22 gene in 253 healthy inhabitants of Kharkiv, 70 patients with latent autoimmune diabetes of the adults (LADA), 333 patients with type I diabetes mellitus and 65 with type 2 diabetes mellitus (TIIDM). It has been shown that, as in type I diabetes mellitu, C1858T polymorphism of tyrosine phosphatase PTPN22 plays an important role in LADA genetic predisposition in Kharkiv population. A more significant association of polymorphism under study, comparedwith type I diabetes mellitus, was also shown.

На материале, включающем клинико-генеалогические данные о 510 больных сахарным диабетом 2-го типа, 445 - эссенциальной гипертонией, 239 - абдоминальным ожирением и их родственников I степени родства, проведено исследование генетической детерминации перечисленных составляющих метаболического синдрома. Результаты компонентного анализа показали значимость генетических факторов в детерминации исследуемых заболеваний и позволили предположить наличие межлокусного взаимодействия в их системе генетического контроля. Тестирование модели Ch. Smith'a показало генетическую самостоятельность перечисленных заболеваний и определило коэффициент генетического сродства изучаемых патологий.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.452-1

Рубрики:

Пухлини щитоподібної залози

Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.41-43

Рубрики:

Пухлини системи кровотворення, крові та ретикуло-ендотеліальної системи

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*441.221

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ