Ранее было установлено, что антисмысловой ген, комплементарный области LTR R-U5 генома вируса лейкоза крупного рогатого скота (BLV), обеспечивает устойчивость к инфекции BLV трансгенных кроликов и их потомства в первом поколении (F1). Изучена наследуемость антисмыслового гена у трансгенных кроликов на протяжении 5 поколений (F2 - F6), а также продолжительность транскрипции антисмысловых РНК и их игибирующий эффект на репликацию BLV. Анализ антисмысловых последовательностей у трансгенных кроликов подтверждает наследование этого гена по законам Менделя. После инфицирования животных BLV провирусная ДНК у нетрансгенных кроликов обнаруживалась в T- и В-лимфоцитах, а у трансгенных животных - только в Т-клетках, что указывает на защитный эффект антисмысловых последовательностей. При устойчивой транскрипции антисмысловых РНК у инфицированных трансгенных животных экспрессия вирусных LTR была заметно снижена, а экспрессия области pX BLV не обнаруживалась. При прекращении транскрипции антисмысловых РНК выявлялась экспрессия последовательностей pX и LTR, причем уровень экспрессии вирусных LTR был соизмерим с таковым у инфицированных нетрансгенных кроликов. Результаты исследования свидетельствуют, что даже если уровень экспрессии антисмысловых РНК у трансгенных инфицированных животных недостаточен для полного блока репродукции BLV, ингибирование репликации вируса все же происходит как до, так и после формирования провируса.

Согласно существующим до настоящего времени концепциям, режимы кондиционирования, используемые при аллогенной трансплантации стволовых клеток, направлены на достижение миелоаблации и иммуносупрессии. Данные недавно проведенных клинических и экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что для достижения устойчивой трансплантации стволовых клеток в первую очередь необходима интенсивная иммуносупрессия, а не миелоаблация. Эффекты, достигаемые при аллогенной трансплантации стволовых клеток, обусловлены главным образом реакцией "трансплантат против лейкоза/опухоли", которая, в свою очередь, опосредуется Т-клетками донора. На основе этих данных разработана новая стратегия немиелоаблативной трансплантации стволовых клеток, приемлемая для больных, которым по причине возраста или сопутствующих заболеваний противопоказано проведение обычной трансплантации стволовых клеток. По данным, полученным в ряде центров по трансплантации стволовых клеток, применение немиелоаблативной схемы приводит к достижению более устойчивой трансплантации одновременно со снижением токсичности. В обзоре рассмотрены история вопроса, опыт клинического применения немиелоаблативной трансплантации и дальнейшие перспективы этого метода.

Классификацию острых лейкозов (ОЛ) ранее проводили на основе цитогенетических и цитохимических признаков. В дальнейшем стали применять также иммунофенотипирование и цитогенетический анализ. В последнее время установлена значимость молекулярного анализа в классификации лейкозов. Классификация ОЛ должна основываться на данных морфологического исследования, иммунофенотипирования, цитогенетического и молекулярно-генетического анализа. Эта классификация позволяет распознавать ряд специфических нозологических форм, отличающихся по этиологии, механизмам лейкозогенеза, клинико-гематологическим признакам, прогнозу, оптимальным методам терапии.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.2-3

Рубрики:

Мієлоїдні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлена недавно предложенная экспертами ВОЗ классификация опухолевых заболеваний кроветворной и лимфоидной ткани. Согласно этой классификации, отдельные заболевания, варианты и подварианты миелодиспластических синдромов и острых миелоидных лейкозов выделяются на основе комбинации цитоморфологических, иммунофенотипических, молекулярно-генетических и клинических признаков. Основными критериями для их выделения являются количество бластов и маркерные признаки, позволяющие определить линейную принадлежность и уровень дифференцировки злокачественно трансформированных клеток.

В литературе описаны единичные случаи одновременного развития солидной опухоли и хронического миелолейкоза (ХМЛ) у больных, не получавших ранее специфической противоопухолевой терапии. Представлены результаты наблюдения больной, у которой к моменту обнаружения опухоли яичника показатели периферической крови были в пределах нормы, и какие-либо клинические признаки, указывающие на ХМЛ, отсутствовали. Через 6 мес при повторном осмотре был диагностирован ХМЛ. С помощью полимеразной цепной реакции с использованием обратной транскрипции в мононуклеарах периферической крови больной был выявлен транскрипт химерного гена BCR/ABL, типа b3a2, а также транскрипт гена PRAME. Течение ХМЛ было агрессивным. При гистологическом исследовании удаленной опухоли диагностирована серозная цистаденокарцинома яичника. Проанализированы возможные механизмы лейкозогенеза у данной пациентки. Представлен обзор литературы о развитии вторичных ХМЛ у больных с солидными новообразованиями.

Ключ. слова: Amanita mushrooms, proteins, phallolysin, lectins, cytotoxicity
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.2-29

Рубрики:

Мієлоїдні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: CML, complex 9;22 translocation, Philadelphia chromosome, loss of heterozygosity, FISH, genetic instability, recombination
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.2-29

Рубрики:

Мієлоїдні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Известно, что использование интерферона-альфа (ИФН-alpha) в терапии больных с ХМЛ приводит к повышению показателя выживаемости больных. Однако до настоящего времени механизмы, посредством которых ИФН-alpha воздействует на Ph'-клетки, неизвестны. К тому же отсутствуют маркеры для прогнозирования цитогенетического ответа на терапию ИФН-alpha в момент установления диагноза. Приведены данные обследования 29 больных с ХМЛ в процессе терапии ИФН-alpha. Проанализированы изменения общих гематологических показателей и уменьшение количества Ph'-клеток (как цитогенетически, так и с помощью ОТ-ПЦР). У 6 из 29 больных был отмечен полный цитогенетический ответ, у 5 больных - частичный цитогенетический ответ. Количество лейкоцитов в периферической крови больных, у которых был достигнут полный либо частичный цитогенетический ответ, в среднем на протяжении 3-12 мес было меньше, чем у больных, которые не реагировали на терапию ИФН-alpha. Не было обнаружено какой-либо корреляции между цитогенетическим ответом, характером предшествующей терапии, количеством Ph'-клеток к моменту установления диагноза и гематологическими показателями к моменту начала терапии с использованием ИФН-alpha. Данные относительно изменения количества Ph'-клеток в процессе терапии у обследованных 29 больных позволяют выделить пять групп, различающихся по характеру реакции специфического клона лейкозных клеток на ИФН-alpha. Остается неясным, какие факторы определяют характер ответа этих клеток на ИФН-alpha. Тем не менее, достижение положитель

ного цитогенетического ответа каким-то образом связано с поддержанием относительно небольшого количества лейкоцитов в периферической крови в процессе терапии.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.2-3

Рубрики:

Мієлоїдні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Приведены результаты анализа клинических и лабораторных данных, полученных при обследовании 152-х больных острой миелоидной лейкемией (ОМЛ), из числа которых 82 пациента подверглись воздействию ионизирующей радиации вследствие аварии на Чернобыльской АЭС (ЧАЭС) с радиационно ассоциированными ОМЛ, а 70 заболели ОМЛ спонтанно. Установлено, что ОМЛ у жителей загрязненных радионуклидами территорий и ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС характеризуются факторами неблагоприятного прогноза течения заболевания: развитием из миелодиспластического синдрома, наличием инфекционного процесса при манифестации заболевания, уровнем ЛДГ выше 500-т ед/л и невозможностью проведения интенсивной химиотерапии.

Ключ. слова: цитогенетика, хронический миелолейкоз, филадельфийская хромосома, FISH
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.2-2

Рубрики:

Мієлоїдні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: solitary plasmacytoma, multiple myeloma
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.481-3 + Р411.022.2-3

Рубрики:

Пухлини кісток

Мієлоїдні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: acute myelogenous leukemia, ionizing radiation, Chernobyl accident, MLL, translocation, duplication
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.2-2

Рубрики:

Мієлоїдні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено прогностичне значення поєднання різних хромосомних аномалій, а також геномних мутацій у Ph-позитивних пацієнтів із хронічною мієлоїдною лейкемією. Всього проведено 49 патогенетичних досліджень аспірату кісткового мозку від 35-ти пацієнтів (11 хворих обстежено в динаміці). Додаткові аномалії хромосом виявлено у 25,07 % випадків, причому приблизно 80 % аномалій з'являлись на стадії бластної кризи (БК). Найчастішою додатковою аномалією хромосом на стадії БК була extra Ph-хромосома, трисомія 8-ї та 19-ї хромосом. Негативне прогностичне значення в перебігу захворювання мала поява клональної різноманітності клітин, підвищеної частоти геномних мутацій і мікрохромосом.

Ключ. слова: острый миелоидный лейкоз, ионизирующее излучение, авария, Чернобыльская АЭС, мутации, FLT3, D835
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.2-2

Рубрики:

Мієлоїдні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано клінічні характеристики та лабораторні параметри, пов'язані з оцінкою ефективності лікування хворих на множинну мієлому із застосуванням високодозової хіміотерапії та трансплантації стовбурових клітин периферичної крові. Встановлено, що основним параметром, який прогнозує відповідь на лікування як для хворих, яким проводили поліхіміотерапію, так і для пацієнтів, яким проводили високодозову хіміотерапію і трансплантацію, є ураження нирок (підстадія В). Найкращі результати лікування одержані у пацієнтів із IIA - IIIA стадією захворювання. У хворих з IIIB стадією тривалість досягнутої ремісії значно нижча, рецидиви захворювання виникають частіше. Відповідь на терапію індукції прогнозує відповідь на лікування із застосуванням трансплантації і є значно слабшою у тих пацієнтів, у котрих не було досягнуто повної або часткової ремісії на першому етапі лікування.

Представлены клинико-гематологическая и иммунофенотипическая характеристики Т- и ЕК-клеточных вариантов лейкоза из больших гранулосодержащих лимфоцитов. На основе иммуноцитохимических исследований выделены признаки, важные для проведения дифференциальной диагностики и определения прогноза заболевания.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.2-5

Рубрики:

Мієлоїдні лейкози

Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Экспериментально обоснованы наиболее толерантные режимы использования циклофосфана с учетом суточных ритмов ядерных клеток периферической крови. Сделаны выводы, что степень проявления токсичности циклофосфана на лейкопоэз крыс изменяется в зависимости от времени суток его использования. Введение циклофосфана в вечернее время оказывает менее повреждающий эффект в отношении миелопоэза животных. Выбор оптимального времени введения циклофосфана позволяет увеличить его однократную дозу без повышения миелотоксичного действия.