Розглянуто екологічні наслідки реалізації існуючих процесів виробництва п-крезолу. Показано переваги розробленого методу його одержання прямим алкілуванням фенолу. Запропоновано технологічну схему маловідходного процесу виробництва п-крезолу.

Розроблено математичні моделі кінетики процесу гідролізу полісахаридів топінамбура. Гідроліз здійснювали, використовуючи фізико-хімічну обробку екстракту з коренеплодів топінамбура. Побудовано чисельні аналоги цих моделей і встановлено їх адекватність реальним процесам. За допомогою ЕОМ встановлено оптимальні режими гідролізу.

Наведено огляд методів одержання бета-каротину. Показано доцільність його вироблення з розсолів соляних басейнів, які скидають у відвал у процесі виробництва кухонної солі. Це дозволить вирішити проблему утилізації відходів та отримати прибуток за рахунок випуску корисного і дорогого продукту. Зроблено висновок, що Україна має для виробництва бета-каротину значні природні ресурси та передові технології.

Запропоновано ультразвукову технологію одержання бета-каротину кристалічного з відходів виробництва кухонної солі - маточних розсолів, які забруднюють навколишнє середовище. Встановлено, що використання ультразвуку дає змогу збільшити загальний вихід бета-каротину від 18 - 20 до 95 - 96 %.

Розглянуто стан виробництва субстанцій лікарських форм в Україні. Викладено можливості синтезу на дослідних установках дослідного заводу інституту "Хімтехнологія" нестандартних органічних продуктів та субстанцій з сировини, яка виробляється на Сіверськодонецькому ДВП "Об'єднання Азот" та споріднених з ним підприємствах, - 1,4-бутіндіолу, бутоксібутеніну, 3(5)-метилпіразолу, амінокапронової, N-ацетиламіно-капронової, аміномасляної кислот, натрію оксибутирату, вініліну тощо. Розглянуто напрями застосування у народному господарстві синтезованих речовин.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.962

Рубрики:

Антибіотики

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Встановлено, що використання у виробництві такого технологічного прийому, як зневоднювання, повинно передбачати проведення досліджень щодо визначення низки теплофізичних характеристик речовин. Результати досліджень використано у процесі розробки регламентів на виробництво L-alpha-лецитину, аденозину та вітаміну Д.

Синтезирован ряд производных ди- и тетрагидротиофендиоксида, и в модельных экспериментах изучены их антиоксидантные свойства по сравнению с эталонным антиоксидантом - ацетатом alpha-токоферола. Установлено, что наибольшей антиоксидантной активностью обладают соединения, содержащие наряду с сульфоланильной группой четвертичный атом азота. Описано получение неизвестных ранее солей триаминосульфолана и тридиметиламиносульфолана с янтарной кислотой и N-(3-пиперидиносульфоланил-4)N-метилпиперидиний монометилсульфата.

Ключ. слова: Фосфорилированные амиды, амидофосфиты, имидоилфосфиты, фосфоротропные миграции и перегруппировки, циклические соединения фосфора
Індекс рубрикатора НБУВ: Г237-271.6 + Л662.615.4

Рубрики:

Сполуки, які містять азот

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Осуществлен синтез 3-диметиламинометил-2-метил-1H-хинолин-4-она по реакции Манниха. Разработан эффективный способ получения 3-аминометилированных хинолин-4-онов, который основан на реакции переаминирования основания Манниха.

The synthesis of 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-1H-quinolin-4-one via the Mannich reaction has been performed. The effective method of obtaining 3-aminomethylated quinolin-4-ones based on the reaction of Mannich base reamination has been elaborated.

Систематизовано сучасні теоретичні та експериментальні методи синтезування та перетворення 4-тіазолідонів (2-тіоксо-4-тіазолідонів, 2-іміно-4-тіазолідонів та 2,4-тіазолідиндіонів). Наведено основні методи побудови 4-тіазолідонового циклу. Встановлено особливості хімічної модифікації 4-тіазолідонів за положенням 3 і 5. З'ясовано перспективи використання 4-тіазолідонів як структурних елементів у процесі спрямованого синтезу нових фізіологічно активних речовин. Розглянуто вибрані методики синтезу конденсованих і неконденсованих систем на основі 4-тіазолідонів та реакцій рециклізації даних сполук. Проаналізовано останні досягнення у галузі фармакології в аспекті вивчення зазначеної групи гетероциклів. Встановлено фармакологічні особливості та перспективи застосування 4-тіазолідонів та споріднених гетероциклічних систем у галузі практичної медицини.

Систематизированы современные теоретические и экспериментальные методы синтезирования и преобразования 4-тиазолидонов (2-тиоксо-4-тиазолидонов, 2-имино-4-тиазолидонов и 2,4-тиазолидиндионов). Представлены основные методы построения 4-тиазолидонового цикла и установлены особенности химической модификации 4-тиазолидонов по положениям 3 и 5. Обоснованы перспективы использования 4-тиазолидонов как структурных элементов в процессе направленного синтезирования новых физиологически активных веществ. Рассмотрены избраные методики синтеза конденсированных и неконденсированных систем на основе 4-тиазолидонов и реакции рециклизации даных соединений. Проанализированы последние достжения в отрасли фармакологии в сфере изучения данной группы гетероциклов. Установлены фармакологические особенности и перспективы использования 4-тиазолидонов и родственных гетероциклических систем в отрасли практической медицины.

Ключ. слова: Алкилирование, бензоины, диспропорционирование, изомеризация, основный катализ
Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.53-27 + Л662.252.5

Рубрики:

Ароматичні оксіальдегіди та оксикетони

Ароматичні альдегіди та кетони та їх похідні. Хінони та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Конденсацією амідів 2-алкіл(арил)аміно-4-аміно-5-ацилтіофен-3-карбонових кислот з альдегідами та кетонами за умов кислотного каталізу синтезовано нові функціоналізовані 2,3-дигідротієно[3,4-d]піримідин-4(1Н)-они.

Конденсацией амидов 2-алкил(арил)амино-4-амино-5-ацилтиофен-3-карбоновых кислот с альдегидами и кетонами в условиях кислотного катализа синтезированы новые функционализированные 2,3-дигидротиено[3,4-d]пиримидин-4(1Н)-оны.

New functionalized 2,3-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-ones have been synthesized by the condensation of amides of 2-alkyl(aryl)amino-4-aminothiophen-3-carboxylic acids with aldehydes and ketones in the conditions of acidic catalysis.

Зазначено, що відмінності в структурі ізомерних 2,3-дигідропіридо[1,2-с]піримідин-1(3)-онів суттєво позначаються на перебігу реакцій гідролізу, амінування, алкілування та хлорування.

Указано, что отличия в структуре изомерных 2,3-дигидропиридо[1,2-c]пиримидин-1(3)-онов существенно сказываются на протекании реакций гидролиза, аминирования, алкилирования и хлорирования.

The differences in the structure of isomeric 2,3-dihydropyrido[1,2-c]pyrimidin-1-ones make essential impact on their hydrolysis, amination, alkylation and chlorination reactions.

Охарактеризовано і проаналізовано методи синтезу гідрохлориду 5-амінолевулінової кислоти.

Охарактеризованы и проанализированы методы синтеза гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты.

The synthetic methods for 5-aminolevulinic acid hydrochloride have been characterized and analysed.

Наведено основні методи синтезу, що застосовуються для одержання сучасних лікарських засобів та їх проміжних продуктів, зокрема ліків, які використовуються в медичній практичній діяльності України. Охарактеризовано функціональні групи в лікарських субстанціях, фізіологічно активні полімери. Висвітлено особливості модифікації скелетної структури в синтезі ліків, запропоновано їх базисні хімічні структури.

Приведены основные методы синтеза, применяемые для получения современных лекарственных средств и их побочных продуктов, в частности лекарств, использующихся в медицинской практической деятельности Украины. Охарактеризованы функциональные группы в лекарственных субстанциях, физиологически активные полимеры. Освещены особенности модификации скелетной структуры в синтезе лекарств, предложены их базисные химические структуры.

Висвітлено основні методи отримання похідних 5-ацетил-4-арил-3,4-дигідропіримідин-2-онів. Вивчено їх ацилювання ангідридами карбонових кислот та алкілування алкілгалогенідами. Показано, що нагрівання 5-ацетил-4-феніл-3,4-дигідропіримідин-2-ону у середовищі метанол-гідроксид калію призводить до його деацетилювання.

Освещены основные методы получения производных 4-арил-5-ацетил-3,4-дигидропиримидин-2-онов. Изучено их ацилирование ангидридами карбоновых кислот и алкилирование алкилгалогенидами. Показано, что нагревание 5-ацетил-4-фенил-3,4-дигидропиримидин-2-она в среде метанол-гидроксид калия приводит к его деацетилированию.

The basic methods for obtaining of 5-acetyl-4-aryl-3,4-dihydropyrimidine-2-ones derivatives have been given in the present paper. Their acylation by carboxylic acids anhydrides and alkylation by alkyl halogenides have been studied. Heating of 5-acetyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-2-one in the methanol-potassium hydroxide medium is shown to lead to its deacetylation.

Взаємодією антранілово-гідроксамової кислоти або її натрієвої солі з хлорангідридами та ангідридами карбонових кислот в одну стадію за м'яких умов отримано 2-R-3-гідроксихіназолін-4-они.

Взаимодействием антраниловогидроксамовой кислоты или ее натриевой соли с хлорангидридами и ангидридами карбонових кислот в одну стадию в мягких условиях получены 2-R-3-гидроксихиназолин-4-оны.

2-R-3-Hydroxyquinazolin-4-ones have been obtained by the interaction of anthranilоhydroxamic acid or its sodium salt with chloroanhydrides and anhydrides of carboxylic acids during one stage in mild conditions.

Ключ. слова: N'-(хіназолін-4-іл)гідразиди алкілкарбонових кислот, 2-R-[1, 2, 4]триазоло[1, 5-с]хіназоліни, перегрупування Дімрота, дериватографія, рентгеноструктурне дослідження
Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7 + Л662.947

Рубрики:

Похідні імідазолу та хіназоліну

Похідні імідазолу

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Взаємодією 2-гідразино(алкілгідразино)бензімідазолів з 1,3-дифункціональними сполуками синтезовані заміщені 2-піразолілбензімідазолу, 1,2,4-триазепіно- та 1,2,4-триазино [4,3-а]бензімідазолу. Будову синтезованих сполук доведено даними елементного аналізу і спектральними характеристиками.

Взаимодействием 2-гидразино(алкилгидразино)бензимидазолов с 1,3-дифункциональными соединениями синтезированы замещенные 2-пиразолилбензимидазола, 1,2,4-триазепино- и 1,2,4-триазино[4,3-а]бензимидазола. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа и спектральными характеристиками.

The substituted 2-pyrazolinebenzimidazolone, 1,2,4-triazepino- and 1,2,4-triazino(4,3-a)benzimidazolone have been synthesized by the interaction of 2-hydrazino(alkylhydrazino) benzimidazoles and 1,3-difunctional compounds. The structures of the compounds synthesized have been confirmed by the ultimate analysis and spectroscopic data.