Індекс рубрикатора НБУВ: Г439.4 + Г461.135

Рубрики:

Аналіз окремих елементів та неорганічних сполук

Амперометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методом инверсионной вольтамперометрии исследовано электрохимическое поведение микроконцентраций Cd (II) и Zn (II) в водах на ртутном пленочном электроде. Изучено взаимное влияние кадмия и цинка при их совместном определении. Установлены оптимальные условия получения аналитических сигналов кадмия и цинка.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Досліджено вплив різних чинників на процес їх відновлення, встановлено оптимальні умови взаємодії для одержання максимального аналітичного сигналу. Запропоновано механізм електрохімічного перетворення комплексних сполук (КС) на робочому електроді. Вивчено реакції комплексоутворення азобарвників з іонами Sc(III), Ga(III) та In(III). Встановлено співвідношення компонентів ([метал] : [ліганд]) у КС, форми іонів Sc(III) та Ga(III), які входять до їх складу, кількість іонів гідрогену, які витісняють іони металів з органічних реагентів у процесі комплексоутворення, оцінено стійкість утворених комплексів. Методом ІЧ-спектроскопії встановлено природу груп у молекулах азореагентів, які беруть участь в утворенні зв'язків з іонами металів. Запропоновано ймовірні рівняння реакцій комплексоутворення Sc(III), Ga(III) та In(III) з азобарвниками й ймовірні структурні формули КС. Проаналізовано спільні та відмінні риси взаємодії досліджених металів з азореагентами. Процес відновлення КС Sc(III), Ga(III) з азобарвниками використаний для розроблення методик вольтамперометричного визначення вмісту Sc(III), Ga(III) у складних об'єктах.

Досліджено вплив темплатів: неіонних поверхнево-активних речовин, а також аденіну на вольтамперометричні характеристики модифікованих електродів. Розроблено швидку одностадійну процедуру модифікування вуглеситалового електрода плівкою діоксид силіцію-гемоглобін за методом осадження з використанням електрогенерованого каталізатора. Розроблено експресні, селективні, прості, екобезпечні методики вольтаметричного визначення аденіну, Mo(VI) у вітамінних препаратах і сироватці крові, розчиненого кисню в природних водах і римантадину в біологічних рідинах.

Рассмотрено математическое моделирование сложных электродных процессов с сопутствующими стадиями. Предложена схема многостадийного электродного процесса, разработаны математические модели электродных процессов, осложненных адсорбцией, и протекающих в ее отсутствие. Установлены закономерности влияния химических и физико-химических параметров на кинетику многостадийных электродных процессов. Получены формулы для расчета константы скорости электрохимической стадии и коэффициента переноса заряда. Выведена аппроксимационная формула для определения концентрации металла в амальгаме и в объеме раствора.

Предложена аппроксимационная формула симметричного анодного аналитического сигнала в инверсионной вольтамперометрии с ртутно-пленочным электродом. Формула получена с помощью математического моделирования кинетики электродного процесса на основе двух допущений. Приведены расчетные формулы для оценки основных кинетических параметров. Полученная математическая модель подтверждена экспериментально.

За допомогою методу вольтамперометрії з лінійною та циклічною розгорткою потенціалу досліджено електрохімічний процес окиснення аспарагінової кислоти на платиновому електроді в кислому середовищі. Показано, що процес окиснення є необоротним, проходить з адсорбованого стану і відбувається переважно за аміногрупою із збереженням обох карбоксильних груп. Розраховано параметри електронного переносу досліджуваного процесу - коефіцієнт дифузії та гетерогенну константу швидкості електроокиснення.

Відпрацьовано методику вольтамперометричного визначення антиоксидантної активності (АОА) сполук, установлено придатність виготовленої електродної системи, розраховано похибку вимірювань. За допомогою даної методики досліджено коефіцієнт АОА аптечних екстрактів різних лікарських рослин. Установлено, що найбільші антиоксидантні властивості виявила настойка півонії, найменші - екстракт ехінацеї. Показано взаємозв'язок між АОА та кількістю фенольних сполук у досліджених екстрактах.

Розроблено універсальний амперометричний мікроперетворювач на основі модифікованого вуглецевого волокна для створення мікробіосенсорів на основі оксидоредуктаз (ферментів, які каталізують окиснення субстратів з накопиченням перекису водню). З метою збільшення чутливості та селективності мікроелектрода до перекису водню була проведена металізація його робочої поверхні рутенієм. Як результат, одержано збільшення чутливості електрода до перекису водню на порядки. Для подальшого підвищення селективності на рутенізовані мікроелектроди було нанесено різні варіанти полімерних плівок на основі трьох ізомерів діамінобензолу. Найкращі характеристики виявлено для мікроелектродів, модифікованих рутенієм та покритих полімерною мембраною на основі мета-діамінобензолу. Саме такі мікроелектроди і були вибрані для подальшої роботи. Модифікований мікроперетворювач було використано для розробки високоспецифічного і чутливого до лактату біосенсора на основі лактат оксидази (як моделі оксидоредуктазного біосенсора). Розроблений лактатний мікробіосенсор було модифіковано додатковою напівпроникною мембраною на основі полімерів нафіону та поліуретану, що дозволило розширити лінійний діапазон біосенсорного визначення лактату та змістити його в межі концентрацій лактату, які присутні в мозку щурів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.135-95

Рубрики:

Амперометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Масив амперометричних біосенсорів використано для одночасного селективного визначення глюкози, лактату та глютамату. Для створення біоселективних елементів мікробіосенсорів використовували ферменти глюкозооксидазу, лактатоксидазу та глютаматоксидазу, що були іммобілізовані поперечною зшивкою глутаровим альдегідом з бичачим сироватковим альбуміном на поверхнях амперомеричних мікроперетворювачів. Одержані біосенсори в прямому ферментному аналізі демонстрували високу чутливість до відповідних субстратів. Час проведення аналізу складав менше хвилини. Діапазони біосенсорного визначення субстратів мало відрізнялись один від одного і знаходились в межах від 0,005 - 0,01 до 0,5 - 1 мМ. Досліджено селективність амперометричних мікроперетворювачів до електроактивних речовин та наведено дані по перехресному впливу субстратів усіх використаних ферментів. Показано, що розроблені мікробіосенсори характеризуються доброю відтворюваністю сигналів та можуть бути використані для одночасного селективного мультианалізу глюкози, лактату та глютамату.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.135

Рубрики:

Амперометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж28079/фіз.-мат. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено мікропроцесорну систему для амперометричного біосенсорного визначення формальдегіду. Вона має зручний інтерфейс користувача. Етапи експериментальних операцій управляються та контролюються в інтерактивному режимі. Мікропроцесорна програма створює візуальні та звукові інструкції, щоб уникнути неправильних дій під час експериментів. Систему можна адаптовувати для визначення інших реагентів. Одержані наукові та технічні результати можна використовувати для розроблення комерційних серійних біосенсорних аналізаторів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.135-3 + Е0*725.111.1

Рубрики:

Амперометричне титрування

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж100178 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.135-3 + Г291.116-5

Рубрики:

Амперометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж100178 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.135-95 + Е0*74*72

Рубрики:

Амперометричне титрування

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж24835 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Метод амперометрии с двумя поляризуемыми электродами в сочетании с амперостатической кулонометрией не применялся ранее для изучения кислотно-основных свойств гуминовых веществ, и, в частности, такой их разновидности, как фульвокислоты (ФК). Рассмотрена возможность определения общей кислотности синтетических ФК алкалиметрическим титрованием с кулонометрической генерацией титранта. Для определения конечной точки титрования используется временная зависимость тока в амперометрической цепи с двумя поляризуемыми электродами. При этом ток в цепи генерации должен оставаться постоянным с хорошей точностью в течении всего титрования. Особенностью предложенной методики является образование одного из компонентов редокс-пар, участвующих в реакциях на индикаторных электродах, на рабочем электроде в цепи генерации титранта. Исследовано поведение в условиях данного метода титрования ряда органических и неорганических кислот разной силы. Показано, что точка минимума на кривой титрования, построенной в координатах: количество вещества титранта - сила тока в цепи индикации, соответствует точке эквивалентности. Фульвокислоты, как природные, так и синтетические, представляют собой полиэлектролиты, имеющие набор кислотных груп, рК которых образует весьма широкое распределение. Это распределение (pK-спектр) является характеристическим свойством полиэлектролита в конкретных условиях, включающих концентрацию и ионную силу раствора. Поэтому одним из преимуществ кулонометрии в исследовании полиэлектролитов является присутствие в растворе значительной концентрации вещества, из которого генерируется титрант, и это же вещество обеспечивает постоянную ионную силу раствора. Кривые потенциометрического титрования полиэлектролитов не имеют резких скачков, как в случае низкомолекулярных электролитов. Показано, что наличие резкой конечной точки на кривой кулонометрического титрования синтетических ФК может быть использовано для определения молярной массы условной субъединицы ФК, наряду с построением их рК-спектров.