Реакцією алкілювання йодметаном в розчині метилату натрію 4-аміно-6-R-3-меркапто-4,5-дигідро-1,2,4-триазин-5-онів синтезовано 4-аміно-6-R-3-метилтіо-4,5-дигідро-1,2,4-триазин-5-они. Під час обробки їх нітритом натрію в соляній кислоті утворюються 6-R-3-метилтіо-4,5-дигідро-1,2,4-триазин-5-они. Взаємодією 3-метилтіо-1,2,4-триазин-5-онів з ароматичними амінами синтезовано 3-ариламіно-1,2,4-триазин-5-они. Вивчено вплив замісників триазинового циклу на рухливість метилтіогрупи.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.33 + Г264.3

Рубрики:

Триазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3-4

Рубрики:

Триазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3-27

Рубрики:

Триазини

Шифр НБУВ: Ж69231 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3-4

Рубрики:

Триазини

Шифр НБУВ: Ж68850/хім. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3

Рубрики:

Триазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В межах напівемпіричного методу РМ3 розраховано термодинамічні параметри утворення мономерів заміщених меламіну і відсотковий вміст їх суміші. На підставі термодинамічно вигідного мономеру побудовано структури димерів. Для одержаних структур розраховано термодинамічні параметри (ентальпії, ентропії та енергії Гіббса) димеризації.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

На основі похідних 9,10-антрахінону здійснено синтез 2,4,6-тризаміщених триазинвмісних гетероциклів із метою підвищення біологічної активності одержаних сполук. Підібрано оптимальні умови синтезу, а саме співвідношення вихідних речовин, температуру та час реакції. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ІЧ-спектроскопії та елементним аналізом.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними та хіноїдними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди- та тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.11-27 + Г264.3

Рубрики:

Фуран, його гомологи та похідні

Триазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Запропоновано зручний спосіб циклізації N-(1-арилсульфоніл-2,2,2-трихлоретил)амідів карбонових кислот з утворенням раніше невідомих похідних 5-хлор-1,3-тіазолу та 4-арилсульфоніл-5-аміно-1,3-тіазолу. Показано, що продукти приєднання гідразидів карбонових кислот до N-(1-ізотіоціанато-2,2,2-трихлоретил)амідів карбонових кислот можуть бути успішно використані для добування нових похідних 1,3,4-окса- та 1,3,4-тіадіазолів. Виявлено, що 3-арил-2-ациламіно-2,3-дихлорпропіонові кислоти можна використати для синтезу похідних 1,3-оксазолідину.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3-27 + Г214.3

Рубрики:

Триазини

Будова та біологічна активність органічних сполук. Залежність властивостей від будови органічних сполук

Шифр НБУВ: РА378358 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.73 + Г264.3

Рубрики:

Ароматичні аміни та їх похідні

Триазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Узагальнено літературні дані щодо анелювання триазинового циклу до ребр a, b та c хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступають N-ціано- або N,N-диціаноібензамідини, 2-аміно-4-R-хіназоліни, 2-гуанідинохіназолін-4-(3Н)-они, заміщені 4- або 2-гідразинохіназолінів та частково гідровані похідні as-, s-триазинів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*440.11 с8 + Г264.3

Рубрики:

Загальна біологія

Триазини

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.18-4 + Г264.3-4

Рубрики:

Триазини

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Циклізацією N2-заміщених 6-бром-3-оксо(аміно)-1,2,4-триазин-5(4Н)-онів із орто-амінотіофенолом одержано та досліджено нову серію трициклічних гетероароматичних сполук. Підтверджено структуру біологічно активних трициклічних глікозидів, нещодавно синтезованих за допомогою спрощеного методу сильної конденсації, та доведено доцільність і адекватність останнього для направленого глікозилювання триазинвмісних трициклічних основ.