Синтезовано й охарактеризовано ряд нових 2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діонів. Знайдено, що деякі сполуки виявили помірну антидотну та гербіцидну активність.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.24

Рубрики:

Ізохінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.24-27

Рубрики:

Ізохінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.24-27 + Г294.7-27

Рубрики:

Ізохінолін та його похідні

Похідні імідазолу та хіназоліну

Шифр НБУВ: РА347600 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.24

Рубрики:

Ізохінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.24-4

Рубрики:

Ізохінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.24-4

Рубрики:

Ізохінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено методи функціоналізації 5-аміноізохіноліну за допомогою реакцій із хлорангідридами або сульфенілхлоридами гетерилкарбонових кислот. Синтезовано ряд нових похідних ізохіноліну з різними ароматичними та гетероциклічними фрагментами, що становлять інтерес як потенційно біологічні активні об'єкти. Продемонстровано, що 5-аміноізохіноліни мають значний синтетичний потенціал і є зручними синтонами в моделюванні сполук, які містять фармакофорні угруповання.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.24-4

Рубрики:

Ізохінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено синтез і реакції циклізації 3-аміно-4-арилпіролів і 3-аміно-4-арилтіофенів з ароматичними та гетероциклічними альдегідами за умов реакції Пікте - Шпенглера. З'ясовано перебіг реакцї 2-форміл-2-(3,4-диметоксифеніл)-ацетонітрилу з аміномалоновим естером і вплив реакційних умов на вихід проміжного енаміну, методами ЯМР визначено його E/Z-ізомерію в розчині. Розроблено простий препаративний метод отримання метил-1Н-3-аміно-4-(3,4-диметоксифеніл)піролу карбоксилату. Оптимізовано реакцію циклізації 3-аміно-4-арилпіролу з бензальдегідами за умов Пікте - Шпенглера. Показано залежність виходу продуктів циклізації амінопіролів від співвідношення субстрат - каталізатор. Одержано похідні піроло[3,4-c]ізохіноліну. Розроблено препаративний метод синтезу діетил-2-{[(E,Z)-2-ціано-2-(3,4-диметоксифеніл)етен-1-іл]окси}-пропандіоату та досліджено можливості його циклізації на 3-аміно-4-(3,4-диметоксифеніл)-фуран. Вивчено взаємодію метил-3-аміно-4-(3,4-диметоксифеніл)-2-карбоксилату з функціоналізованими бензальдегідами та альдегідами гетероциклічнї будови. Синтезовано похідні тієно[3,4-c]ізохіноліну з функціоналізованими арильними та гетероциклічними замісниками в полженні 5 з хорошими виходами. У результаті взаємодії з нінгідрином одержано спіропохідне тієно[3,4-c]ізохіноліну - 1,3-дигідро-4'H-спіроінден-2,5'-тієно[3,4-c]ізохінолін-1,3-діон. Синтезовані сполуки і їх похідні можуть бути перспективними будівельними блоками для молекулярного дизайну нових біологічно активних субстанцій.

Розроблено ефективні методи синтезу азагетероциклів на основі γ-галоген-α,β-ненасичених карбонільних сполук. Проведено систематичне дослідження взаємодії α,β-ненасичених γ-бромокетонів аліфатичного та ароматичного ряду з нітрогенвмісними моно- та динуклеофілами. Розроблено методи синтезу широкого ряду нових, важливих з біологічної точки зору похідних N-R-піролу і N-R-ізоіндолу та конденсованих систем піроло[1,2-a]- і ізоіндоло[2,1-a]хіноксаліну на їх основі, 3,5- та 3,6-дизаміщених піридазинів, 2-R-фталазину, 1,2,3,4-тетрагідроізохіноліну; новий загальний метод синтезу похідних азоло[a]піридинію та азоло [b]ізохінолінію, що базується на циклізації четвертинних солей 1,3-діазолію на основі γ-бром-α,β-ненасичених карбонільних сполук та нітрилів під дією основ; новий метод добудови ізохінолінового циклу до азинів на основі солей 1-[2-(бромометил)феніл]метанонів та 3-аміно(гідрокси)азинію; нові способи анелювання (бенз)азепінового та бенздіазепінового циклу до піридину та 1,3-діазолів, які базуються на реакціях 2-аміно(метил)піридинів і 2-метил-1,3-діазолів з γ-бромокетонами; добудови імідазольного циклу до азинів і азолів та побудови системи 1,3-тіазолу на основі реакцій α,β-ненасичених аліфатичних γ-бромокетонів з 2-аміноазинами, азолами, похідними тіосечовини та тіосемикарбазолу. Розроблено методику синтезу нових похідних 3-аміноізохінолін-1(2H)-ону з гетероциклічним фрагментом при 3-аміногрупі. Знайдено умови регіоселективного проведення реакцій алкілування і ацилювання похідних 3-аміноізохінолін-1(2Н)-ону, визначено їх основні закономірності, знайдено методи виділення та ідентифікації різних типів продуктів. Встановлено особливості їх конформаційної і хімічної поведінки. Розроблено методи геторициклізації по енамінному фрагменту бензімідазо[1,2-b]ізохінолін-11(5H)-ону і 5,13-дигідро-11H-ізохіно[3,2-b]хіназолін-11-ону, та похідних 3-[(гет)ариламіно]ізохінолін-1(2H)-ону як 1,5-динуклеофілів в реакціях з арилальдегідами. Вивчено біологічну активність синтезованих сполук in silico (за програмою PASS) та протиракову активність in vitro.