Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.23

Рубрики:

Хінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Осуществлен синтез 3-диметиламинометил-2-метил-1H-хинолин-4-она по реакции Манниха. Разработан эффективный способ получения 3-аминометилированных хинолин-4-онов, который основан на реакции переаминирования основания Манниха.

The synthesis of 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-1H-quinolin-4-one via the Mannich reaction has been performed. The effective method of obtaining 3-aminomethylated quinolin-4-ones based on the reaction of Mannich base reamination has been elaborated.

У продовження дослідження властивостей і реакційної здатності заміщених хінолін-4-карбонових кислот розроблено методи нітрування останнiх, що призводять до отримання 5-нітропохідних заміщених хінолін-4-карбонових кислот. Відновлення одержаних нітросполук призводить до відповідних 5-аміно-хінолін-4-карбонових кислот та їх лактамів. Наведено фізико-хімічні і спектральні константи синтезованих сполук. Зазначено, що синтезовані похідні становлять інтерес для дослідження на фармакологічну активність.

В продолжение исследований свойств и реакционной способности замещенных хинолин-4-карбоновых кислот разработаны методы нитрования последних, приводящие к 5-нитропроизводным замещенных хинолин-4-карбоновых кислот. Восстановление полученных нитросоединений приводит к соответствующим 5-амино-хинолин-4-карбоновым кислотам, циклизующимся без выделения в соответствующие лактамы. Приведены физико-химические и спектральные константы синтезированных соединений. Отмечено, что синтезированные производные представляют интересдля исследования на фармакологическую активность.

To continue the investigations of the properties and reactivity of the substituted quinoline -4-carboxylic acids the nitration methods of the latters resulting in 5-nitro derivatives of the substituted quinoline -4-carboxylic acids has been developed.Reduction of these compounds leads to the corresponding 5-5-amino-quinoline-4-carboxylic acids . Physical-chemical and spectral constants of the synthesized compounds are presented. The synthesized derivatives are of special importance for the investigations in terms of their biological activity.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.23

Рубрики:

Хінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.23-27

Рубрики:

Хінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.23-4

Рубрики:

Хінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.23

Рубрики:

Хінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж68850/хім. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено кислотно-основное равновесие в водных и водно-спиртовых растворах производных гидразинохинолина методом потенциометрического титрования.

Substituted-3-cyano-4-chloroqunolones were prepared from appropriate anilines under Gould - Jobs reaction condition. Obtained qunolones were converted to corresponding 6-substituted-3-cyano-4-chloroqunolines usefull as synthon for preparation protein kinases ingibitor.

Проаналізовано вплив співвідношення компонентів і хімічної природи альдегіду на синтез сорбентів із хімічно закріпленим на поверхні кремнезему оксином за одностадійною реакцією Манніха. Показано можливість багаторазового використання одержаних хімічно модифікованих кремнеземів для адсорбції іонів металів.

Розроблено методику визначення налідиксової кислоти та 8-гідроксихіноліну із використанням методу капілярного зонального електрофорезу з непрямим УФ-детектуванням. Досліджено вплив концентрації та рН електролітного розчину, концентрації ПАР, прикладеної напруги і сили струму та часу введення проби на розділення налідиксової кислоти та 8-гідроксихіноліну.

Визначено CH-кислотні властивості синтезованих нещодавно фенілгідразонових похідних четвертинних солей хінолінію з метою встановлення їх значень pH і pKa та виявлення впливу замісників у хіноліновому ядрі на ці показники.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.236-4 + Р281.811.3-1 + Л662.263.236

Рубрики:

Хінолінкарбонові кислоти

Протитуберкульозні препарати

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Досліджено комплексоутворення іонів лантанідів з похідними хінолонкарбонової кислоти. Встановлено оптимальні умови люмінесценції комплексних сполук Eu(III) та Tb(III) з хінолонкарбоновими кислотами. Знайдено залежність спектрально-люмінесцентних характеристик комплексів від величини pH, природи розчинника, присутності поверхнево-активних речовин. Визначено механізм дії аніонних поверхево - активних речовин на досліджені комплекси. Розраховано константи іонізації кислот і стійкості комплексних сполук. Доведено можливість використання в якості нових проявних реагентів у імунофлуоресцентному аналізі окремих похідних хінолонкарбонової кислоти. Запропоновано експресний тест - метод для визначення ципрофлоксацину і норфлоксацину та високочутливі методики визначення хінолонкарбонових кислот у сечі та плазмі крові без попереднього вилучення препарату.

Одержано нові іонохромні поліметинові сполуки: основи ціанінових барвників хінолінового ряду з фрагментом 2-оксиметилпіридину, основи барвників ряду 1,10-фенантроліну та його структурного аналога - піроло[3,2-h]хіноліну, а також ряд мероціанінів на основі ядра 8-гідроксихіноліну, заміщеного хромоформом по п'ятому або сьомому положенню. Досліджено вплив солей важких та перехідних металів на спектрально-люмінесцентні властивості одержаних сполук. Показано, що іонохромні та іонофлуорохромні ефекти, що проявляються за умов одержання основ ціанінових барвників, сумірні з ефектами іонохромних основ поліметинових барвників інших відомих типів. Зазначено, що найбільші іонохромні ефекти спостерігаються у випадку мероціанінів - похідних 8-гідроксихіноліну, заміщеного хромофором по п'ятому положенню з кінцевими гетероциклічними групами низької основності. В ряді випадків максимум поглинання мероціаніну за умов дії солей металів зсувається батохромно в ближню інфрачервону область. Розроблено новий препаративно зручний спосіб одержання 3-арил(стирил)імідазо[1,5-a]піридинів. Вперше одержано ряд ціанінових барвників - похідних цієї гетероциклічної системи.

  Скачати повний текст

Розроблено препаративні методи синтезу O- та N-алкілпохідних 2-метилхінолін-4-онів, 3-N-R-амінометил-2-метилхінолін-4-онів, 2-N-R-амінометил-3-бензилхінолін-4-онів, 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів і на їх основі 4-хлор-, 4-тіо-, та 4-амінопохідних. Досліджено ноотропну, антидепресивну й антиксіолітичну активності 3-амінометильних похідних 2-метилхінолін-4-онів. Установлено, що даному класу сполук притаманна ноотропна (антиамнестична) активність, а деякі похідні сполуки мають ноотропну дію, поєднану з антидепресивною або анксіолітичною. Виявлено певні закономірності зв'язку між хімічною структурою досліджених 3-амінометильних похідних хінолін-4-онів і характером їх впливу на центральну нервову систему. Досліджено вплив (2,8-диметилхінолін-4-іл) оксиацетамідів на тривалість тіоапенталового сну в щурів. Досліджено антимікробні властивості 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів та їх 4-хлор-, 4-тіо-, та 4-амінопохідних. Для проведення досліджень рекомендовано 2-метил-3-феніламінометилхінолін-4-он, який має високу ноотропну й антидепресивну активність.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст