Ключ. слова: 3-оксо-3-R"1-N-R"2-пропантиоамиды, кето-енол-ентиольная таутомерия, квантовохимические расчеты, теория функционала плотности
Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.3 + Г246.15

Рубрики:

Таутомерія (десмотропія)

Функціональні похідні ациклічних кислот

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Квантово-химическими методами DFT, MP2(fc) и MP4(SDTQ) с учетом корреляционной энергии изучен механизм переноса протона при кето-енольной таутомерии N-арил-3-оксобутантиоамидов. Показано, что энергетически наиболее выгодным является трехстадийный процесс, в котором реализуется межмолекулярный перенос протонов между двумя молекулами N-арил-3-оксобутантиоамидов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.3 + Г271.31-4

Рубрики:

Таутомерія (десмотропія)

Мідьорганічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Охарактеризованы 4-(2-метоксифенил)-5-метил-2H-1,2,4-триазол-3(4H)-тион и 4-(2-метоксифенил)-5-фенил-2H-1,2,4-триазол-3(4H)-тион методом спектроскопии в растворителях различной полярности. Изучена таутомерия этих соединений.

Проведено исследования УФ-спектров 5-(фуран-2-ил)-4-метил-1,2,3-триазол-3-тиона, 5-(фуран-2-ил)-4-(2-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-тиона, 5-(фуран-2-ил)-4-(3-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-тиона, 5-(фуран-2-ил)-4-(4-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-тиона, 5-(фуран-2-ил)-4-(2-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона в растворителях разной полярности. Установлены типы перехода электронов и тип сопряжения, которые обуславливают появление полос поглощения в исследуемых электронных спектрах. Изучена тион-тиольная таутомерия анализируемых соединений и установлен тип равновесия в зависимости от используемого растворителя.

Изучено строение и состояние в растворах трех альдиминов госсипола, два из которых являются новыми соединениями. Показано, что на таутомерные равновесия основания Шиффа с 3-амино-5-метилизоксазолом, в отличие от других известных иминов госсипола, оказывает существенное влияние растворитель. Структуры изученных соединений рассчитаны с помощью квантово-химического метода РМ3.

Розглянуто можливі таутомерні стани ряду біологічно активних речовин, за допомогою напівемпіричних методів квантової хімії проаналізовано здатність природних антиоксидантів до стабілізації вільних радикалів шляхом передачі останнім атома гідрогену.

При помощи спектрофотометрического метода определены показатели "кажущихся" констант ионизации флуоресцеина в смешанных мицеллах цвиттерионного ПАВ - цетилдиметиламмонийпропансульфоната - с катионным, анионным и не ионным ПАВ. По спектрам поглощения красителя сделаны выводы о таутомерии молекулярных и ионных форм.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.3

Рубрики:

Таутомерія (десмотропія)

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.1 в661.2 + Г213.3

Рубрики:

Загальна біологія

Таутомерія (десмотропія)

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведен квантово-химический расчет структуры и колебательных спектров диенаминных и дииминных таутомерных форм трех иминопроизводных госсипола (4-метокси- и 2,5-диметоксидианилиногоссиполов, а также дифенилгидразона госсипола) полуэмпирическим методом РМ3. Сравнение экспериментальных и теоретических спектров изученных соединений позволило установить таутомерные формы, преобладающие в твердом состоянии: производные анилиногоссипола существуют в диенаминной форме, а гидразон - в дииминной. Введение масштабирующих коэффициентов для корректировки рассчитанных частот дало достаточно хорошее совпадение экспериментальных и теоретических частот.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.3 + Г245.15-1

Рубрики:

Таутомерія (десмотропія)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.3

Рубрики:

Таутомерія (десмотропія)

Шифр НБУВ: Ж100193 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.3 + Г263.23

Рубрики:

Таутомерія (десмотропія)

Хінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено дослідження з визначення таутомерного складу 5-(2-ме-токсифеніл)-3-тіо-1,2,4-тріазолу, 5-(3-метоксифеніл)-3-тіо-1,2,4-тріазолу і 5-(4-метоксифеніл)-3-тіо-1,2,4-тріазолу з використанням хроматографії з мас-спектрометричною детекцією. Проведено хромато-мас-спектрометричні дослідження 5-метоксифенільних похідних 3-тіо-1,2,4-тріазолу. Дослідження проводилися з використанням приладу ВЕРХ-МС Agilent 1260 Infinity з одноквадрупольним мас-спектрометричним детектором Agilent 6120 з іонізацією в електроспреї (ЕСІ). У процесі дослідження мас-спектрів і екстрагованих по m/z 208 хроматограм спостерігали наявність декількох ізомерних сполук у кожній синтезованій субстанції. Зроблено можливе співвіднесення піків на хроматограмі й таутомерних форм.

Мета роботи - теоретичне обгрунтування напрямку перебігу реакції циклізації в різних розчинниках за допомогою квантово-хімічних розрахунків термодинамічних параметрів двох таутомерів 1-етил-3-[4-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]тріазоло[4,3-а]азепін-3-іл)феніл] тіосечовини. Квантово-хімічні розрахунки відносних енергій, бар'єрів взаємоперетворення, структурних і термодинамічних параметрів таутомерів вихідної тіосечовини у середовищі діоксану, етанолу, ДМФА та тетрахлорметану було обчислено за допомогою методів теорії функціонала густини з використанням програми GAUSSIAN 09W. Вплив розчинника враховували у межах моделі континууму, що поляризується. Згідно одержаних результатів, в усіх досліджуваних розчинниках реакція циклізації має перебігати в одному напрямку з утворенням гідроброміду 3-етил-4-феніл-N-[4-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]тріазоло[4,3-а]азепін-3-іл) феніл]-1,3-тіазол-2(3H)-іміну. Найменший бар'єр взаємоперетворення таутомерів вихідної тіосечовини повинен спостерігатися за використання як розчинника діоксану, що свідчить про перевагу проведення синтезу саме у цьому розчиннику у порівнянні з етанолом, водою, тетрахлорметаном та ДМФА. Висновки: теоретично обгрунтовано, що для проведення синтезу найбільш доцільним є використання як розчинника діоксану.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.53 + Г213.3

Рубрики:

Таутомерія (десмотропія)

Шифр НБУВ: РА440577 Пошук видання у каталогах НБУВ