Віртуальна довідка Тематичний інтернет-навігатор Наукова електронна бібліотека Автореферати дисертацій Реферативна база даних Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Л662$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 566
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
| | | | |
1. |
Васильев А. Н. Малоотходное производство п-крезола / А. Н. Васильев, Г. М. Кочетов // Экотехнологии и ресурсосбережение. - 2001. - № 5. - С. 29-31. - Библиогр.: 10 назв. - рус.Розглянуто екологічні наслідки реалізації існуючих процесів виробництва п-крезолу. Показано переваги розробленого методу його одержання прямим алкілуванням фенолу. Запропоновано технологічну схему маловідходного процесу виробництва п-крезолу. Ключ. слова: крезол, фенол, малоотходная технология, катализ Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.252.411
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28350 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Ісаєнко В. М. Математичне моделювання та оптимізація процесу гідролізу полісахаридів топінамбура / В. М. Ісаєнко // Наук. пр. Укр. держ. ун-ту харч. технологій. - 1999. - № 5. - С. 117-119. - Бібліогр.: 5 назв. - укp.Розроблено математичні моделі кінетики процесу гідролізу полісахаридів топінамбура. Гідроліз здійснювали, використовуючи фізико-хімічну обробку екстракту з коренеплодів топінамбура. Побудовано чисельні аналоги цих моделей і встановлено їх адекватність реальним процесам. За допомогою ЕОМ встановлено оптимальні режими гідролізу. Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.962 + Л912.1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж69879 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Бакланов А. Н. Получение бета-каротина (Обзор) / А. Н. Бакланов, Ф. А. Чмиленко // Экотехнологии и ресурсосбережение. - 2000. - № 4. - С. 32-35. - Библиогр.: 24 назв. - рус.Наведено огляд методів одержання бета-каротину. Показано доцільність його вироблення з розсолів соляних басейнів, які скидають у відвал у процесі виробництва кухонної солі. Це дозволить вирішити проблему утилізації відходів та отримати прибуток за рахунок випуску корисного і дорогого продукту. Зроблено висновок, що Україна має для виробництва бета-каротину значні природні ресурси та передові технології. Ключ. слова: каротин, технології, розсоли, водорость "Dunaliella Salina" Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.95А
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28350 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Чмиленко Ф. А. Получение кристаллического бета-каротина из рассолов с использованием ультразвука / Ф. А. Чмиленко, А. Н. Бакланов // Экотехнологии и ресурсосбережение. - 2001. - № 5. - С. 32-36. - Библиогр.: 9 назв. - рус.Запропоновано ультразвукову технологію одержання бета-каротину кристалічного з відходів виробництва кухонної солі - маточних розсолів, які забруднюють навколишнє середовище. Встановлено, що використання ультразвуку дає змогу збільшити загальний вихід бета-каротину від 18 - 20 до 95 - 96 %. Ключ. слова: бета-каротин кристаллический, рассолы, ультразвук Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.95А
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28350 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
5. |
Огиенко В. Н. Развитие производства субстанций лекарственных форм в институте "Химтехнология" / В. Н. Огиенко, Р. Я. Муший, Т. Н. Ливке // Хім. пром-сть України. - 2000. - № 1-2. - С. 68-71. - Библиогр.: 17 назв. - рус.Розглянуто стан виробництва субстанцій лікарських форм в Україні. Викладено можливості синтезу на дослідних установках дослідного заводу інституту "Хімтехнологія" нестандартних органічних продуктів та субстанцій з сировини, яка виробляється на Сіверськодонецькому ДВП "Об'єднання Азот" та споріднених з ним підприємствах, - 1,4-бутіндіолу, бутоксібутеніну, 3(5)-метилпіразолу, амінокапронової, N-ацетиламіно-капронової, аміномасляної кислот, натрію оксибутирату, вініліну тощо. Розглянуто напрями застосування у народному господарстві синтезованих речовин. Ключ. слова: флотация, хелатные сорбенты рения, серебра, золота и металлов платиновой группы, ингибиторы нитрификации Індекс рубрикатора НБУВ: Л662,0
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14738 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
6. |
Цуцаева А. А. Влияние физико-химических факторов, реализуемых на этапах криоконсервирования, на морфофункциональные свойства культуры iStreptomyces fradiae/i ВНИИГ-25А / А. А. Цуцаева, А. Е. Ананьина // Пробл. криобиологии. - 1999. - № 4. - С. 57-63. - Библиогр.: 9 назв. - англ. Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.962
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Михалевич В. В. Исследование теплофизических характеристик спиртовых растворов L-alpha-лецитина, 7-дегидрохолестерина и водного раствора аденозина / В. В. Михалевич, Б. Н. Процишин // Пром. теплотехника. - 2000. - 22, № 1. - С. 99-102. - Библиогр.: 4 назв. - рус.Встановлено, що використання у виробництві такого технологічного прийому, як зневоднювання, повинно передбачати проведення досліджень щодо визначення низки теплофізичних характеристик речовин. Результати досліджень використано у процесі розробки регламентів на виробництво L-alpha-лецитину, аденозину та вітаміну Д. Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.246
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14162 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
8. |
Высоцкий И. Ю. Синтез и антиоксидантная активность некоторых производных ди- и тетрагидротиофендиоксида / И. Ю. Высоцкий, П. Г. Дульнев, А. И. Луйк, В. Д. Лукьянчук, Л. В. Савченкова // Вісн. Сум. держ. ун-ту. - 1998. - № 1. - С. 125-131. - Библиогр.: 8 назв. - рус.Синтезирован ряд производных ди- и тетрагидротиофендиоксида, и в модельных экспериментах изучены их антиоксидантные свойства по сравнению с эталонным антиоксидантом - ацетатом alpha-токоферола. Установлено, что наибольшей антиоксидантной активностью обладают соединения, содержащие наряду с сульфоланильной группой четвертичный атом азота. Описано получение неизвестных ранее солей триаминосульфолана и тридиметиламиносульфолана с янтарной кислотой и N-(3-пиперидиносульфоланил-4)N-метилпиперидиний монометилсульфата. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.77 + Л662.261
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж69231 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
9. |
Синица А. Д. $Eroman bold {Р sup III }-фосфорилированные амиды карбоновых кислот / А. Д. Синица, А. А. Шалимов // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.3. - С. 26-42. - Библиогр.: 54 назв. - рус. Ключ. слова: Фосфорилированные амиды, амидофосфиты, имидоилфосфиты, фосфоротропные миграции и перегруппировки, циклические соединения фосфора Індекс рубрикатора НБУВ: Г237-271.6 + Л662.615.4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
10. |
Зубков В. А. 3-Диметиламинометил-2-метил-1Н-хинолин-4-он - эффективный реагент в синтезе 3-аминометилзамещенных хинолонов / В. А. Зубков, И. С. Гриценко, С. Г. Таран, И. Н. Подольский, О. Л. Каменецкая // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.2. - С. 23-27. - Библиогр.: 13 назв. - рус.Осуществлен синтез 3-диметиламинометил-2-метил-1H-хинолин-4-она по реакции Манниха. Разработан эффективный способ получения 3-аминометилированных хинолин-4-онов, который основан на реакции переаминирования основания Манниха. The synthesis of 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-1H-quinolin-4-one via the Mannich reaction has been performed. The effective method of obtaining 3-aminomethylated quinolin-4-ones based on the reaction of Mannich base reamination has been elaborated. Ключ. слова: 2-метил-1Н-хинолин-4-он, основания Манниха, переаминирование Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.23-4 + Л662.263.23
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
11. |
Зіменковський Б. С. 4-тіазолідони. Хімія, фізіологічна дія, перспективи : Моногр. / Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик. - Вінниця : Нова кн., 2004. - 105 c. - Бібліогр.: с. 88-105. - укp.Систематизовано сучасні теоретичні та експериментальні методи синтезування та перетворення 4-тіазолідонів (2-тіоксо-4-тіазолідонів, 2-іміно-4-тіазолідонів та 2,4-тіазолідиндіонів). Наведено основні методи побудови 4-тіазолідонового циклу. Встановлено особливості хімічної модифікації 4-тіазолідонів за положенням 3 і 5. З'ясовано перспективи використання 4-тіазолідонів як структурних елементів у процесі спрямованого синтезу нових фізіологічно активних речовин. Розглянуто вибрані методики синтезу конденсованих і неконденсованих систем на основі 4-тіазолідонів та реакцій рециклізації даних сполук. Проаналізовано останні досягнення у галузі фармакології в аспекті вивчення зазначеної групи гетероциклів. Встановлено фармакологічні особливості та перспективи застосування 4-тіазолідонів та споріднених гетероциклічних систем у галузі практичної медицини. Систематизированы современные теоретические и экспериментальные методы синтезирования и преобразования 4-тиазолидонов (2-тиоксо-4-тиазолидонов, 2-имино-4-тиазолидонов и 2,4-тиазолидиндионов). Представлены основные методы построения 4-тиазолидонового цикла и установлены особенности химической модификации 4-тиазолидонов по положениям 3 и 5. Обоснованы перспективы использования 4-тиазолидонов как структурных элементов в процессе направленного синтезирования новых физиологически активных веществ. Рассмотрены избраные методики синтеза конденсированных и неконденсированных систем на основе 4-тиазолидонов и реакции рециклизации даных соединений. Проанализированы последние достжения в отрасли фармакологии в сфере изучения данной группы гетероциклов. Установлены фармакологические особенности и перспективы использования 4-тиазолидонов и родственных гетероциклических систем в отрасли практической медицины. Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.262.5 + Р281.7/9 тіазолідон
Рубрики:
Шифр НБУВ: ВА662827 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
12. |
Ивонин С. П. Изомеризация и алкилирование п-диметиламинобензоинов в основных средах / С. П. Ивонин, А. В. Лапандин // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.1. - С. 46-50. - Библиогр.: 24 назв. - рус. Ключ. слова: Алкилирование, бензоины, диспропорционирование, изомеризация, основный катализ Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.53-27 + Л662.252.5
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
13. |
Вовк М. В. Конденсовані піримідинові системи. 1. Синтез нових функціоналізованих 2,3-дигідро-тієно[3,4-d]піримідин-4(1Н)-онів / М. В. Вовк, В. А. Сукач, А. В. Больбут // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.1. - С. 42-45. - Бібліогр.: 14 назв. - укp.Конденсацією амідів 2-алкіл(арил)аміно-4-аміно-5-ацилтіофен-3-карбонових кислот з альдегідами та кетонами за умов кислотного каталізу синтезовано нові функціоналізовані 2,3-дигідротієно[3,4-d]піримідин-4(1Н)-они. Конденсацией амидов 2-алкил(арил)амино-4-амино-5-ацилтиофен-3-карбоновых кислот с альдегидами и кетонами в условиях кислотного катализа синтезированы новые функционализированные 2,3-дигидротиено[3,4-d]пиримидин-4(1Н)-оны. New functionalized 2,3-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-ones have been synthesized by the condensation of amides of 2-alkyl(aryl)amino-4-aminothiophen-3-carboxylic acids with aldehydes and ketones in the conditions of acidic catalysis. Ключ. слова: Аміди 2-алкіл(арил)аміно-2-меркапто-1-ціанакрилових кислот, аміди 2-алкіл(арил)аміно-4-аміно-5-ацилтіофен-3-карбонових кислот, 2, 3-дигідротієно[3, 4-d]піримідин-4(1Н)-они Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1 + Л662.264.1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
14. |
Вовк М. В. Конденсовані піримідинові системи. 2. Хімічні перетворення регіоізомерних 2,3-дигідропіридо[1,2-с]піримідинів / М. В. Вовк, П. С. Лебедь // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.2. - С. 43-46. - Бібліогр.: 9 назв. - укp.Зазначено, що відмінності в структурі ізомерних 2,3-дигідропіридо[1,2-с]піримідин-1(3)-онів суттєво позначаються на перебігу реакцій гідролізу, амінування, алкілування та хлорування. Указано, что отличия в структуре изомерных 2,3-дигидропиридо[1,2-c]пиримидин-1(3)-онов существенно сказываются на протекании реакций гидролиза, аминирования, алкилирования и хлорирования. The differences in the structure of isomeric 2,3-dihydropyrido[1,2-c]pyrimidin-1-ones make essential impact on their hydrolysis, amination, alkylation and chlorination reactions. Ключ. слова: 1, 3-оксазолідини, піридо[1, 2-с]піримідини, піримідо[6, 1-b][1, 3]бензотіазоли Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1 + Л662.264.1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
15. |
Борисевич А. М. Методи синтезу гідрохлориду 5-амінолевулінової кислоти / А. М. Борисевич, Л. П. Філоненко, В. М. Брицун, В. Ф. Чехун, М. О. Лозинський // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.3. - С. 13-19. - Бібліогр.: 51 назв. - укp.Охарактеризовано і проаналізовано методи синтезу гідрохлориду 5-амінолевулінової кислоти. Охарактеризованы и проанализированы методы синтеза гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты. The synthetic methods for 5-aminolevulinic acid hydrochloride have been characterized and analysed. Ключ. слова: 5-амінолевулінова кислота, гідрохлорид, синтез Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.246.11
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
16. |
Швайка О. П. Основи синтезу лікарських речовин та їх проміжних продуктів : Навч. посіб. для студ. хім. спец. вищ. навч. закл. / О. П. Швайка; НАН України. - 2-е вид., виправл. й доповн. - Донецьк, 2004. - 552 c. - Бібліогр.: с. 519-520. - укp.Наведено основні методи синтезу, що застосовуються для одержання сучасних лікарських засобів та їх проміжних продуктів, зокрема ліків, які використовуються в медичній практичній діяльності України. Охарактеризовано функціональні групи в лікарських субстанціях, фізіологічно активні полімери. Висвітлено особливості модифікації скелетної структури в синтезі ліків, запропоновано їх базисні хімічні структури. Приведены основные методы синтеза, применяемые для получения современных лекарственных средств и их побочных продуктов, в частности лекарств, использующихся в медицинской практической деятельности Украины. Охарактеризованы функциональные группы в лекарственных субстанциях, физиологически активные полимеры. Освещены особенности модификации скелетной структуры в синтезе лекарств, предложены их базисные химические структуры. Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.5 я73 + Л662 я73
Рубрики:
Шифр НБУВ: ВА665148 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
17. |
Колосов М. А. Производные 4-арил-5-ацетил-3,4-дигидропиримидин-2-онов: получение, алкилирование и ацилирование / М. А. Колосов, В. Д. Орлов // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.2. - С. 17-22. - Библиогр.: 14 назв. - рус.Висвітлено основні методи отримання похідних 5-ацетил-4-арил-3,4-дигідропіримідин-2-онів. Вивчено їх ацилювання ангідридами карбонових кислот та алкілування алкілгалогенідами. Показано, що нагрівання 5-ацетил-4-феніл-3,4-дигідропіримідин-2-ону у середовищі метанол-гідроксид калію призводить до його деацетилювання. Освещены основные методы получения производных 4-арил-5-ацетил-3,4-дигидропиримидин-2-онов. Изучено их ацилирование ангидридами карбоновых кислот и алкилирование алкилгалогенидами. Показано, что нагревание 5-ацетил-4-фенил-3,4-дигидропиримидин-2-она в среде метанол-гидроксид калия приводит к его деацетилированию. The basic methods for obtaining of 5-acetyl-4-aryl-3,4-dihydropyrimidine-2-ones derivatives have been given in the present paper. Their acylation by carboxylic acids anhydrides and alkylation by alkyl halogenides have been studied. Heating of 5-acetyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-2-one in the methanol-potassium hydroxide medium is shown to lead to its deacetylation. Ключ. слова: 3, 4-дигидропиримидин-2-он, алкилирование, ацилирование Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1 + Л662.264.1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
18. |
Шемчук Л. А. Синтез 2-R-3-гідроксихіназолін-4-онів та їх хімічні перетворення / Л. А. Шемчук, В. П. Черних, О. С. Криськів // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.3. - С. 9-12. - Бібліогр.: 16 назв. - укp.Взаємодією антранілово-гідроксамової кислоти або її натрієвої солі з хлорангідридами та ангідридами карбонових кислот в одну стадію за м'яких умов отримано 2-R-3-гідроксихіназолін-4-они. Взаимодействием антраниловогидроксамовой кислоты или ее натриевой соли с хлорангидридами и ангидридами карбонових кислот в одну стадию в мягких условиях получены 2-R-3-гидроксихиназолин-4-оны. 2-R-3-Hydroxyquinazolin-4-ones have been obtained by the interaction of anthranilоhydroxamic acid or its sodium salt with chloroanhydrides and anhydrides of carboxylic acids during one stage in mild conditions. Ключ. слова: Синтез, гідроксамові кислоти, ацилювання, хлорангідриди, циклодегідратація, 3-гідроксихіназолін-4-они, аміди Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7 + Л662.947
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
19. |
Карпенко О. В. Синтез 2-R-триазоло[1,5-c]хіназолінів. Повідомлення 1 / О. В. Карпенко, С. І. Коваленко // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.2. - С. 47-54. - Бібліогр.: 27 назв. - укp. Ключ. слова: N'-(хіназолін-4-іл)гідразиди алкілкарбонових кислот, 2-R-[1, 2, 4]триазоло[1, 5-с]хіназоліни, перегрупування Дімрота, дериватографія, рентгеноструктурне дослідження Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7 + Л662.947
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
20. |
Повстяной В. М. Синтез замещенных 2-пиразолилбензимидазола, 1,2,4-триазепино- и 1,2,4-триазино[4,3-а]-бензимидазола из 2-гидразино-(алкилгидразино)бензимидазолов и 1,3-дифункциональных соединений / В. М. Повстяной, В. П. Кругленко, М. В. Повстяной // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2005. - 3, вип.2. - С. 32-37. - Библиогр.: 5 назв. - рус.Взаємодією 2-гідразино(алкілгідразино)бензімідазолів з 1,3-дифункціональними сполуками синтезовані заміщені 2-піразолілбензімідазолу, 1,2,4-триазепіно- та 1,2,4-триазино [4,3-а]бензімідазолу. Будову синтезованих сполук доведено даними елементного аналізу і спектральними характеристиками. Взаимодействием 2-гидразино(алкилгидразино)бензимидазолов с 1,3-дифункциональными соединениями синтезированы замещенные 2-пиразолилбензимидазола, 1,2,4-триазепино- и 1,2,4-триазино[4,3-а]бензимидазола. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа и спектральными характеристиками. The substituted 2-pyrazolinebenzimidazolone, 1,2,4-triazepino- and 1,2,4-triazino(4,3-a)benzimidazolone have been synthesized by the interaction of 2-hydrazino(alkylhydrazino) benzimidazoles and 1,3-difunctional compounds. The structures of the compounds synthesized have been confirmed by the ultimate analysis and spectroscopic data. Ключ. слова: 2-Гидразино(алкилгидразино)бензимидазолы, 4-фенил-3-бутин-2-он, 2-карбэтоксициклопентанон, 3-бензоилпропанон-2-овая кислота Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3 + Л662.262.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
| | |
|
|