Розроблено практичний підхід до питання одержання метил-трет-бутилового ефіру, екологічно чистого високооктанового компонента для автомобільних бензинів взаємодією ізобутилену та метанолу в присутності катіонообмінних смол як каталізаторів процесу. Досліджено алкілювання метанолу ізобутиленом на проточній установці, вивчено вплив природи вживаного катіоніту, температури здійснення реакції, об'ємної швидкості на конверсію реагентів та селективність.

Вивчався вплив концентрації азотної кислоти на ступінь виділення адипінової кислоти з маточного розчину в процесі кристалізації та можливість застосування барабанного вакуум-фільтра для розділення суспензії. Показано перевагу заміни вакуум-кристалізатора і барабанного вакуум-фільтра на один кристалізатор-флотатор, обладнаний фільтром на нижньому зливі.

Наведено динаміку змін потужностей та виробництва адипінової кислоти. Описано внесок співробітників інституту в розвиток теорії окиснення аліциклічних спиртів та кетонів азотною кислотою. Показано роль інституту у розвитку технології виробництва та модернізації установок отримання адипінової кислоти.

Досліджено закономірності формування структури мідь-цинк-алюмінієвого каталізатора шляхом вивчення впливу умов осадження на властивості індивідуальних компонентів і каталізаторних систем. Вивчено динаміку змін фазового складу і кристалічної структури осадів під час осадження. Знайдено умови формування різних фазових попередників каталізатора. Встановлено вплив фазового складу попередників на активність каталізатора. Визначено, що найбільшу каталітичну активність мають каталізатори з попередниками у вигляді карбонатних структур з максиальними структурними пошкодженнями.

Розглянуто проблему виробництва метанолу в інституті "Хімтехнологія". Вчора - розробка та упровадження в промислові підприємства агрегатів М-100. Сьогодні - розробка агрегатів, які не мають аналогів за кордоном; завтра - створення установок різної потужності на різних видах сировини з мінімальною витратою сировини та енергоресурсів. Інститут має досвід проектування установок виробництва метанолу високого ступеня досконалості й готовий співпрацювати з різними вітчизняними та закордонними компаніями і корпораціями.

Досліджено вплив різноманітних факторів на окиснення азотною кислотою мурашиної кислоти з метою можливого використання останньої як домішки для підвищення селективності окиснення циклогексанолу до адипінової кислоти. Показано, що без додавання сильних окиснювальних агентів мурашина кислота в умовах окиснення циклогексанолу практично не окиснюється.

У проточному реакторі досліджено вплив домішок барію на каталітичні властивості Fe - Te - Mo - O каталізатора окиснення третбутилового спирту. Максимальний вихід метакролеїну досягнуто на каталізаторі, який містить домішку барію в кількості, що відповідає співвідношенню Ba/Mo = 0,05. На цьому каталізаторі вивчено вплив температури і часу контактування на конверсію проміжного продукту ізобутилену та селективність процесу за метакролеїном. Встановлено, що за оптимальних умов вихід метакролеїну на пропущений спирт досягає 83 %.

Досліджено завуглецювання та структуру кристалічної гратки металевого срібного каталізатора нанесеного на пемзу, визначено параметри гратки та встановлена залежність між виходом метаналю та зміною її структури.

Методом акустичної спектроскопії досліджено водні розчини неіонних поверхнево-активних речовин тритон Х-100 у діапазоні частот 5 - 110 МГц та інтервалі температур 278 - 343 К. Встановлено, що у досліджених розчинах з малими концентраціями ПАР акустична релаксація не спостерігається.

Термодинамічним аналізом процесу термічної регенерації завуглецьованого нанесеного срібного каталізатора окиснення метанолу в метаналь показано та експериментально підтверджено, що найбільш перспективним активатором вигорання вуглецю є нітрат амонію.

Наведено результати техніко-економічного порівняння організації реакційно-ректифікаційного диспропорціювання трихлорсилану з несуміщеним каталітичним варіантом реалізації цього процесу. Показано, що суміщення хімічної реакції та процесу розділення істотно покращує техніко-економічні показники виробництва. Економічний ефект одержано за рахунок економії умовно-постійних витрат у собівартості продукції та зменшення рециркуляції трихлорсилану в технологічній схемі.

Термодинамічним аналізом процесу хімічної регенерації відпрацьованого нанесеного срібного каталізатора окиснення метанолу до метаналю експериментально підтверджено, що двоступінчаста лужно-кислотна обробка після термічної дає змогу відновити каталітичні властивості.

Ключ. слова: окиснення, нітрит натрію, азотна кислота, циклогексанол
Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.51 + Л611.51

Рубрики:

Окислення. Осіркування

Шифр НБУВ: Ж14738 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Отмечено, что этиловые эфиры 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот в среде безводной уксусной кислоты молекулярным бромом галогенируются в положение 6 хинолонового цикла. Проведено рентгеноструктурное исследование этилового эфира 6-бром-1-фенил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты.

Ключ. слова: Трийодтирооцтова кислота, щитоподібна залоза, тиреоїдний зоб, рак, виробництво
Індекс рубрикатора НБУВ: Л614.61

Рубрики:

Ациклічні кислоти

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Установлено, что продукты взаимодействия 2-арил-4-дихлорметилен-5(4Н)-оксазолонов с тиофенолами пригодны для препаративных синтезов N-замещенных амидов 2-арил-5-арилтио-1,3-оксазол-4-карбоновых кислот, а также замещенных пиперазин-2,5-дионов, содержащих в положениях 3 и 6 ди(арилтио)метиленовые группы.

Сделан сравнительный квантово-химический анализ спектров поглощения изофлавонов (3-фенилхромонов) и их гетероциклических аналогов 3-(2-тиазолил)-хромонов. Определена природа полос в спектрах поглощения исследуемых производных хромона. На основании произведённых расчетов объяснены изменения спектральных кривых изофлавонов и 3-(2-тиазолил)-хромонов в растворителях разной полярности.

Установлено, что амидофенацилирующие реагенты типа ArCOCHClNHCOR легко конденсируются с 2-аминопиридинами и 2-аминопиримидинами, что приводит к целому ряду 2-арил-3-ациламиноимидазо[1,2-а]пиридинов или их пиримидиновых аналогов. Те из них, которые содержат в положении 3 карбобензоксиаминогруппу, вполне пригодны для получения 3-амино-2-арилимидазо[1,2-а]пиридинов или подобных производных пиримидина.

Ключ. слова: 2-ациламино-3-хлоракрилонитрилы, 3(5)-амино-4-ациламинопиразолы, 5-арил-1, 4(6)-дигидроимидазо[4, 5-с]пиразолы, производные пиразоло[1, 5-а]пиримидина
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1 + Л616.21

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Фенилгидразоны 2-ароилметил-1Н-бензимидазолов превращены в изомерные им 5-(о-аминоанилино)-3-арил-1-фенилпиразолы. Превращение включает рециклизацию под действием трифторацетангидрида с образованием 3-арил-5-(о-трифторацетаминоанилино)-1-фенилпиразолов, которые затем подвергаются дезацилированию гидразинолизом.