Досліджено інгібування кислої фосфатази з простати людини і кислої фосфатази з зародків пшениці калікс[4]аренами, функціоналізованими на верхньому ободі макроциклу одним або двома залишками метиленбісфосфонової кислоти. Аналіз кінетичних даних показав що вплив макроциклічних інгібіторів на активність ферменту значно перевищує дію метиленбісфосфонової кислоти.

Изучено ингибирование кислой фосфатазы из простаты человека и кислой фосфатазы из зародышей пшеницы каликс[4]аренами, функционализированными на верхнем ободе макроцикла остатками метиленбисфосфоновой кислоты. Анализ кинетических данных показал, что влияние макроциклических ингибиторов на активность фермента значительно превышает действие метиленбисфосфоновой кислоты.

The inhibition of human prostatic acid phosphatase and wheat germ acid phosphatase by calix[4]arenes functionalysed at the macrocyclic upper rim with one or two methylenebisphosphonic acid groups has been investigated. The analysis of kinetic dаta hasshown that effect of macrocyclic inhibitоrs on the enzyme's activity considerably exceeds the action of methylenebisphosphonic acid.

Обгрунтовано теоретичні засади нової медичної науки - біологічної коагулології, що вивчає фізіологічну, патогенетичну та саногенетичну роль тромбін-плазмінової системи (ТПС). Досліджено два фундаментальні протилежні внутрішньо суперечливі процеси ТПС - біологічну коагуляцію (цито-гісто-гемокоагуляцію) та біологічну регенерацію (цито-гісто-геморегенерацію). Виявлено, що ТПС функціонує не лише в крові, але й у проміжній сполучній тканині (стромі органів) і кожній клітині організму, в яких її підсистеми здійснюють біологічну коагуляцію та регенерацію, за допомогою яких відбувається віковий розвиток організму, включно з його фізіологічним старінням. Зроблено висновок, що ТПС є однією з п'яти основних регуляторних систем організму, нарівні з генною, імунною, ендокринною та нервовою.

Разработаны теоретические основы новой медицинской науки - биологической коагулологии, изучающей физиологическую, патогенетическую и саногенетическую роль тромбин-плазминовой системы (ТПС). Исследованы два фундаментальные противоположные внутренне противоречивые процессы ТПС - биологическая коагуляция (цито-гисто-гемокоагуляция) и биологическая регенерация (цито-гисто-геморегенерация). Выявлено, что ТПС функционирует не только в крови, но и в промежуточной соединительной ткани (строме органов) и каждой клетке организма, в которых ее подсистемы осуществляют биологическую коагуляцию и регенерацию, с помощью которых происходит возрастное развитие организма, включая и его физиологическое старение. Сделан вывод, что ТПС является одной из пяти основных регуляторных систем организма, наравне с генной, имунной, эндокринной и нервной.

Ключ. слова: alpha-N-ацетилгалактозамінідаза, alpha-галактозидаза, специфічність, механізм дії
Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.432*04

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Предложен метод определения экзоферментативных активностей в водной среде, позволяющий определить фоновое содержание белковоподобных и крахмалоподобных соединений. Метод можно применить для морских и пресных вод, в полупромышленных и в лабораторных условиях, при культивировании микроводорослей.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г585 + Е0*725.111.432

Рубрики:

Мембранні процеси

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж69184/Хім.н. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.432 + Г585

Рубрики:

Загальна біологія

Мембранні процеси

Шифр НБУВ: Ж69184/Хім.н. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Обгрунтовано використання 1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпіперидинилових естерів гідрофобних кислот для вивчення особливостей функціонування ліпоксигеназ. 1-Оксил-2,2,6,6-тетраметилпіперидинилові естери гідрофобних кислот у міцелярній системі зменшують швидкість окиснення лінолевої кислоти або лінолелевого спирту, що каталізуються 5-ліпоксигеназою. Запропоновано механізм інгібування, який передбачає взаємодію ліофільних нітроксильних сполук з радикальними інтермедіатами, що утворюються у каталітичному циклі, та блокування подальших радиальних перетворень. Показано, що ефективність інгібування визначається природою субстрату реакції за присутності алостеричного ефектора - додецилсульфату натрію. Зроблено припущення, що взаємодія 5-ліпоксигенази з додецилсульфатом натрію посилює дисоціацію радикальних інтермедіатів з активного центру ферменту. Визначено термодинамічної параметри термоінактивації 5-ліпоксигенази. Показано, що за присутності додецилсульфату натрію константи швидкості термоінактивації та енергія активації термоінактивації ферменту збільшуються. Встановлено, що фосфатидилхолін і фосатидилінозит заміщують молекули субстрату у центрах зв'язування ферменту. Ці результати свідчать про алостеричний механізм регуляції активності 5-ліпоксигенази цими фосфоліпідами.

  Скачати повний текст

Наведено теоретичні дані щодо ферментів як біологічних каталізаторів, надано їх основні властивості. Розглянуто поширення та локалізацію глікозилгідролазів мікроорганізмів, особливості їх біосинтезу мікробною клітиною. Описано фізико-хімічні, каталітичні, кінетичні властивості цієї групи ферментів. Систематизовано дані стосовно специфічності дії цих ферментів, взаємозв'язку їх властивостей і механізму функціонування. Розглянуто методи визначення активності глікозидаз, які найчастіше використовують як у наукових дослідженнях, так і в різних галузях промисловості та медицини.

Приведены теоретические данные о ферментах как биологических катализаторах, раскрыты их основные свойства. Рассмотрены распространение и локализация гликозилгидролазов микроорганизмов, особенности их биосинтеза микробной клеткой. Описаны физико-химические, каталитические, кинетические свойства этой группы ферментов. Систематизированы данные относительно специфичности действия этих ферментов, взаимосвязи их свойств и механизма функционирования. Рассмотрены методы определения активности гликозидаз, которые чаще всего используют как в научных исследованиях, так и в различных областях промышленности и медицины.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.434 + Р281.793

Рубрики:

Загальна біологія

Препарати, які містять отрути бджіл і змій

Шифр НБУВ: Ж69659 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е50*725.183.7 + Е0*725.111.434

Рубрики:

Загальна ботаніка

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж69659 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.434

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

З використанням золь-гель методу синтезовано полі(3-амінопропіл)силоксанові ксерогелі з різним вмістом функціональних груп в поверхневому шарі та функціоналізовано 3-амінопропільними групами комерційно доступний силікагель типу "Davisil". Вивчено вплив концентрації 3-амінопропілтриетоксисилану на структурно-адсорбційні характеристики одержаних носіїв. Досліджено адсорбцію уреази на функціоналізованих 3-амінопропільними групами кремнеземах. Встановлено чинники, що впливають на ступінь іммобілізації уреази методом сорбції та її ферментативну активність.

Проведена совместимая иммобилизация протеолитического фермента (протеазы С) и антимикробного препарата (бронопола - 2-бром-2-нитропропандиола-1,3) на угольной ткани АВВМ. Установлено, что при этом хранится в течение 2 и 6 месяцев антибактериальная активность бронопола и до 90 % исходной протеолитической активности протеазы. Для полученных препаратов изучена зависимость протеолитической активности от pH и температуры, полученные близкие результаты, которые свидетельствуют об отсутствии ингибирующего влияния бронопола и угольной ткани АВВМ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*669.43 + Е0*725.111.434 + Р415.160.23-32

Рубрики:

Загальна зоологія

Загальна біологія

Цукровий діабет

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель работы - исследовать поведение молекул лизоцима при иммобилизации в растворы желатина и натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) с помощью метода матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации. Гидролитическая активность свободного и включенного в растворы желатина и Na-КМЦ-лизоцима определена с помощью бактериолитического метода. Взаимодействие фермента с полимерами подтверждено с помощью методов вискозиметрии и масс-спектрометрии. Показано наличие лизоцима в водном растворе в виде мономера и олигомерных форм. Нековалентные взаимодействия фермента с растворами полимеров вызывают диссоциацию олигомерных структур на субъединицы, зависящую от природы носителя и массовых соотношений лизоцим:полимер. Установлено количественное сохранение гидролитической активности иммобилизованного лизоцима, что способствует получению мукоадгезивных пленочных форм с бактериолитическим действием. Выводы: иммобилизация лизоцима за счет нековалентных взаимодействий в растворы желатина и Na-КМЦ приводит к диссоциации олигомерных структур фермента, при этом отмечено более прочное связывание лизоцима с Na-КМЦ.

На основі набору більш ніж 2000 структурно різноманітних органічних сполук створено три QSAR моделі для пошуку нових інгібіторів протеїнтирозинфосфатази 1B (PTP1B) як потенційних ліків проти діабету 2 типу і ожиріння. Моделі побудовано з використанням модулів для розрахунку дескрипторів і побудови моделей, розміщених на сайті OCHEM http://ochem.eu. Дві моделі, побудовані за допомогою асоційованих нейронних мереж, є моделями однакової якості, хоча перша з них, побудована з використанням 2D дескрипторів, обчислюється значно легше і швидше. Третя модель є лінійною комбінацією перших двох, що надає кращий результат. Моделі можуть використовуватись окремо або можуть бути об'єднані для віртуального скринінгу, спрямованого на конструювання інгібіторів PTP1B. Перші дві моделі можуть використовуватись безпосередньо з вільного для доступу сайту OCHEM, а третя може бути розрахована самостійно. Набір молекул, що використовувався для дослідження, також доступний на сайті OCHEM.

Фосфоліпази А2 (ФЛА2) є найбільш розповсюдженими компонентами отрути змій. Здатність впливати на клітинні взаємодії, а саме агрегацію тромбоцитів, ріст ракових клітин, процеси ангіогенезу та диференціювання клітин, робить цей фермент потенційним терапевтичним і канцеростатичним агентом у боротьбі зі злоякісними пухлинами. Зазначені потенційні лікувальні функції ФЛА2 потребують забезпечення високоочищеним ферментом. Розроблено й апробовано спосіб одержання фосфоліпази А2 з отрути Gloydius blomhoffii brevicaudus, який включає чотири послідовні стадії хроматографічного фракціонування. Очищена ФЛА2 є кислим білком із молекулярною масою 13 762,86 Да та pI 4,17. Розрахований pH оптимум дії ферменту становить 8,5. ФЛА2 здатна інгібувати АДФ-індуковану агрегацію тромбоцитів і виявляє цитотоксичний ефект. Здатність ФЛА2 індукувати диференціювання клітин лінії РС12, декларована деякими авторами, не виявлена.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.432в647

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.431

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ