Індекс рубрикатора НБУВ: Г471 + Г461.313

Рубрики:

Хроматографічний адсорбційний аналіз

Аналіз по спектрам поглинання (абсорбційний спектральний аналіз)

Шифр НБУВ: ДС49446 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Обгрунтовано широке використання приладів типу "Електронний ніс", які забезпечують необхідну чутливість, відтворюваність і дискримінуючу здатність чутливих елементів, що складають матрицю. Вибір сенсорного набору з відповідною хімічною функціональністю дозволяє проводити аналіз складних хімічних сумішей невідомої природи. Обговорено нову тенденцію добування хімічної інформації з сенсорних масивів, яка грунтується на врахуванні кінетичних особливостей сенсорного відклику для забезпечення адекватного формування хімічних образів та їх класифікації. Застосовано багатомірний аналіз набору даних, який забезпечує зменшення числа сенсорів у масиві та часу відклику сенсорних матриць. Цифрову технологію запахів можна застосовувати не тільки для формування хімічних образів, що використовують інтелектуальні масиви датчиків, але також як ефективний експериментальний підхід для визначення характеристик покриття. Зазначений підхід дозволяє також проводити цілеспрямований пошук чутливих шарів із заданою хімічною функціональністю, що базується на часодозволеному розпізнаванні образів.

Аргументировано широкое использование приборов типа "Электронный нос", обеспечивающих необходимую чувствительность, воспроизводимость и дискриминирующую способность чувствительных элементов, составляющих матрицу. Основываясь на выборе сенсорного набора с соответствующей химической функциональностью, возможно проводить анализ сложных химических смесей неизвестной природы. Обсужден новый подход для получения химической информации от сенсорных массивов, основанный на учете кинетических особенностей сенсорного отклика для обеспечения более адекватного формирования химических образов и их классификации. Рассмотрена процедура многомерного статистического анализа, обеспечивающая уменьшение числа сенсоров в массиве и времени отклика. Цифровая технология запахов может использоваться для формирования химических образов, задействующих интеллектуальные массивы датчиков, эффективного экспериментального подхода для определения характеристик покрытий. Такой подход позволяет также проводить целенаправленный поиск чувствительных слоев с заданной химической функциональностью на основании времяразрешенного распознавания образов.

The reliability of "Electronic nose" applications is mainly based on the sensitivity, repeatability and discernment properties of the sensors composing the array. Due to nature of the chosen sensitive layers, the sensors are particularly suitable to classify environments in which compounds with various chemical functionality play a key role. This article is focusing on the novel strategy aimed at the improving the quality and quantity of chemical information from the sensing instruments based on incorporation kinetic aspects of the array response for perfect formation and improved discrimination of chemical images of the probes. We describe a procedure for reducing both time response and number of elements of gas sensor arrays based on principal component analysis (PCA). Thus, digital aroma technology may be used not only as background for formation of chemical images using intelligent sensor massifs but as well as effective experimental tools for characterization and selection coatings with desired chemical functionality by using time-resolved pattern recognition.

Запропоновано спосіб іммобілізації 1-нітрозо-2-нафтолону на силікагелі. Вивчено сорбцію кобальту (III) модифікованим сорбентом. Розроблено візуально-тестовий та сорбційно-спектрофотометричний методи визначення кобальту в питній та природних водах.

Вивчено й оптимізовано умови сорбційного концентрування та розділення Mo(VI) і W(VI) на поліфункціональних сорбентах у присутності КПАР. Розроблено спектрофотометричну методику визначення Mo(VI) у сплавах на нікелевій основі з попереднім сорбційним відділенням елементів макрооснови, елемента-аналога W(VI), а також елементів, які заважають його фотометричній реакції з карбоксилдіоксихроменолом без проведення додаткових аналітичних процедур.

Досліджено вплив природи металу, будови ліганду та параметрів хроматографічної колонки на хроматографічні характеристики диметил-, діетил-, дибутил-, діізопропіл-, діізобутилдитіокарбаматів Zn(II), Cd(II), Cu(II), Ni(II), Pd(II), Co(II), Hg(II). Встановлено, що процеси адсорбції хелатів поверхнею діатомітового носія та нерухомої фази визначають симетрію піків, відтворюваність часів утримання, величини межі виявлення, а також ефективність колонки щодо розглянутих діалкілдитіокарбаматів. Визначено, що для діізобутил- і діетилдитіокарбаматів Ni, Pd, Co, Cu вплив адсорбції на хроматографічні характеристики є мінімальним. Оптимізовано параметри набивної та капілярної колонок, а також умови проведення хроматографічного експерименту. Розроблено методики екстракційно-газохроматографічного визначення Ni, Pd, Cu, Co та Zn у вигляді діетил- іа діізобутилдитіокарбаматів у промислових (сплавах) і природних (біологічних матеріалах, водах) об'єктах.

Показано, что при облучении воды низкоинтенсивным электромагнитным полем меняются ее свойства, которые фиксируются с помощью восходящей хроматографии на бумаге. Полученные данные свидетельствуют о возможности относительно быстрого (до 2-х часов) построения кривой доза - эффект.

На территории Сумского геоботанического округа обнаружено 45 видов облигатнопаразитных фитотрофных микромицетов, которые принадлежат к порядкам Erysiphales (17 видов), Uredinales (26) и Ustilaginales (2 вида). Указаны грибы, паразитирующие на растениях 50-ти видов из 16-ти семейств.

Ключ. слова: рентгеновский фазовый анализ, определение содержания и локализации Mg в биоапатите
Індекс рубрикатора НБУВ: Г122.2-5 + Г477

Рубрики:

Магній

Шифр НБУВ: Ж69231 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено процес очищення розведених мідьвмісних розчинів методом электродіалізу з використанням іонообмінних матеріалів.

Запропоновано метод екстракційного вилучення та відділення роданідних комплексів паладію від високозарядних комплексів молібдену, цирконію, платини в водно-спиртових системах, що розшаровуються. За допомогою методів хімічного аналізу, ІЧ-спектроскопії, зсуву рівноваг встановлено склад сполук паладію, що екстрагуються. Розроблено прискорені методики екстракційно-атомно-абсорбційного та екстракційно-фотометричного визначення паладію в розчинах та відходах каталізаторів.

Метод оберненої газової хроматографії використано для оцінки складових поверхневої енергії поліметилметакрилату і співполімеру метилметакрилату з бутилакрилатом. За допомогою цього методу були оцінені дисперсійні та кислотно-основні параметри поверхневої енергії цих полімерів для температур, нижчих за їх температури склування. Показано, що обидва полімери є амфотерними, тобто проявляють як кислотні, так і основні властивості, причому останні є переважними.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г473

Рубрики:

Дробна кристалізація. Просте осадження

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено результати досліджень процесу осадження гідроксиду алюмінію з розчину нітрату алюмінію карбамідом за різних температурних умов та співвідношень реагуючих речовин. Вивчено склад продуктів осадження, подано результати дериватографічного та рентгеноструктурного методів аналізу. Показано, що одержані продукти відповідають вимогам стандарту на активний оксид алюмінію.

Вивчено закономірності низькотемпературної спрямованості кристалізації води різного ступеня мінералізації та можливості її застосування для аналітичного концентрування домішок. Показано, що характеристичні коефіцієнти розподілу домішок залежать від мінералізації води, ступеня і швидкості кристалізації, але не від природи домішок. Для рентгенофлуоресцентного аналізу концентратів після низькотемпературної спрямованої кристалізації запропоновано експресивний спосіб одержання склоподібних випромінювачів на основі сахарози. Запропоновано методики аналізу природних і стічних вод та води для ін'єкцій, що включають стадію попереднього кристалізаційного концентрування.

Наведено оцінку можливостей використання фаз неіонних поверхнево-активних речовин (НПАР), отриманих за різних умов, для цілей концентрування. Досліджено розподіл електролітів між водою та міцелярною фазою НПАР. На прикладі карбонових кислот, органічних аналітичних реагентів та їх металокомплексів з'ясовано вплив загальної гідрофобності, заряду та структури молекули субстрату на його розподіл у системі вода - фаза НПАР. Запропоновано лінійні регресії для передбачення коефіцієнтів розподілу речовини між водою та міцелярною фазою. Розроблено рекомендації щодо вибору оптимального комплексоутворювача для ефективної міцелярної екстракції іонів металів та оптимізації міцелярно-екстракційних систем у цілому. На основі проведених досліджень розроблено методики атомно-абсорбційного визначення плюмбуму, кадмію, цинку, купруму та мангану, а також методику спектрофотометричного визначення молібдену у водопровідних та природних водах з попереднім міцелярно-екстракційним концентруванням.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г479 + К343.4

Рубрики:

Металургія лужних і лужноземельних металів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

A sorption-spectroscopic procedure for the determination of palladium in industrial objects is developed. The procedure is based on the selective recovery of palladium from hydrochloric solutions on a sorbent chemically modified by dipropyldisulfide groups and detected in the sorbent phase by the method of diffuse reflection spectroscopy as a mixed-ligand complex with nitroso-R-salt.

Отмечено, что проблема эффективности разделения смеси веществ адсорбционным методом требует научного обоснования технологических параметров и использования неравновесных теоретических моделей. В таких моделях необходимо использовать матрицы коэффициентов переноса в твердой фазе. Предложен простой и теоретически корректный метод определения элементов матриц коэффициентов переноса в смеси веществ в сорбенте. Разработанный метод базируется на теоретической модели адсорбции смеси веществ в плотном слое сорбента, а также на экспериментальных данных по динамике адсорбции смеси веществ. Система уравнений описывает адсорбцию смеси двух веществ из водных растворов в плотном слое активного угля при внутреннем переносе как лимитирующей стадии процесса.

Розвинуто теоретичні засади створення хімічно модифікованих мікрогетерогенних реакційних середовищ. Досліджено властивості організаційних середовищ, що створюються на основі найбільш поширеної аніонної поверхнево-активної речовини (ПАР) - додецилсульфату натрію. Створено засади кількісного опису хімічної модифікації міцелярних розчинів додецилсульфату натрію. Наведено дані про характеристики міцелоутворення в модифікованих розчинах, одержано рівняння, що описують вплив речовин-модифікаторів на ці характеристики. Виявлено нові ефекти хімічної модифікації міцелярних розчинів аніонної ПАР за присутності двозарядних протиіонів та їх комплексів з нейтральними лігандами. Уперше установлено зв'язок між оптимальним складовим міцелярного елюенту та закономірностями зміни його міцелярних характеристик (критичної концентрації міцелоутворення, ступеня зв'язування протиіонів, коефіцієнта розподілу модифікатора між водним розчином та міцелярною псевдофазою) у разі змінювання концентрації ПАР та модифікатора. Створено нову змістову модель хроматографічного утримування в міцелярній рідинній хроматографії (МРХ), яка враховує взаємовплив компонентів міцелярного елюенту (ПАР і модифікатора) та більш адекватно відтворює експериментальні дані, ніж відомі в МРХ моделі. Розроблено нову методику розділення п'яти цитостатичних антибіотиків ряду рубоміцина за методом МРХ. Уперше для модифікації міцелярних елюентів на основі додецилсульфату натрію застосовано спирти-модифікатори - 2-бутанол, ізобутанол, ізопентанол. Показано переваги застосування спиртів ряду бутанола та пентанола для створення міцелярних елюентів з метою розділення

Представлено результати розробки системи стандартних зразків (СЗ) складу хімічних сполук. Основні призначення цих СЗ - метрологічне забезпечення хроматографічних визначень екотоксикантів, контрольованих у сфері екології, техніці безпеки, промисловості й охороні здоров'я.